Малко момиче без ръце яде с краката си. Това момиченце е родено без ръце, но се е научило да яде с краката си.

Наскоро във видео хостинг YouTube се появи видео, в което малко момиченце без ръце се учи да яде, използвайки краката си. Седнала на детско столче, тя яде от чиния с вилица, като държи приборите с пръсти на краката си. Няколко англоезични ресурса, по-специално Boredpanda, писаха за нея, което привлече още повече внимание към нейната съдба. Както Метро успя да разбере, веселото бебе се казва Василина и е на годинка и половина. Тя е взета в семейството си от сиропиталище от московска двойка.

Лекарите все още не знаят какво й е. Казват само, че това не е генетично заболяване, - каза майката на момичето Елмира Кнутсен пред Metro. -Според тях такова дете може да се роди на всеки родител, тоест не на алкохолици или наркомани. Говореше се, че екологичната ситуация в района, където е родена, може да е повлияла на това, но няма официално потвърждение за това, тъй като подобни деца са родени в екологично безопасни райони.

Сега семейство Кнутсен има четири деца. Освен Василина от сиропиталището Елмира, заедно със съпруга й взеха и момченцето Денис, което също имаше проблеми с недоразвитието на крайниците. Опитът от отглеждането на три деца вдъхва в семейството вярата, че могат да вземат Василина при себе си и да й дадат цялата си любов и сила, като я възпитат по най-добрия начин.

След като Денис дойде при нас, знаехме, че ще вземем друг. Когато видяхме, че Василина е от Екатеринбург и че няма ръце, не ни беше трудно да си представим, че можем да я вземем. НО нашата цел е колкото се може повече сираци да намерят семейство. Така че чакахме. Няколко семейства изявиха желание да вземат Василина. Но всеки път нещо не се получаваше. Два дни преди първия й рожден ден прибрахме Василина. Два месеца по-късно тя официално стана наша дъщеря. Тя е само на година и половина и сега учи. Много деца на тази възраст не са много сръчни дори с ръцете си. Следващите я казват, че краката й работят по-добре от ръцете на децата на тази възраст. Може да държи лъжица, четка за зъби. Хубаво е да работиш на компютър. Синът ни също няма пръсти, но пише с химикал, играе на Лего”, каза Елмира.

Според родителите, след като взели Василина, много потребители в социалните мрежи започнали да следят нейната съдба. Хората дори писаха и питаха за това. Тя вдъхнови други, така че семейството продължи да качва видеоклипове и снимки в мрежата от време на време. Това обаче не е изненадващо, като се има предвид веселият характер на Василина и фактът, че дори и на тази възраст тя лесно намира общ език с другите.

Той общува добре с други деца. Разбира се, не всички реагират добре, но все още не е имало проблеми, освен това Василина е още малка. Освен това нейната лъчезарна усмивка лесно отвлича вниманието от проблеми с ръцете. Ето го нашият юношески син, той започва да осъзнава себе си и да се възприема чрез другите, затова е срамежлив, а Василина още не разбира това. Но околните деца бързо свикват с такива неща - каза майката на момичето.

Както отбелязва Елмира, въпреки всички критики в обществото, държавата им помага. По-специално организира безплатни операции за Денис и Василина, осигури безплатни протези и млечна кухня. Правителството също даде лекарства и пътувания до санаториуми, но семейството все още не е използвало всичко това. И, разбира се, има безплатен градски транспорт и предимства при плащане на наем и ток.

Не планираме да се местим. Обичаме Русия, харесваме всичко тук и вярваме, че трябва да живеем тук. Само се надяваме обществото ни да се промени и когато децата ми пораснат, отношението към хората с увреждания ще е различно. Вече се променя в сравнение с това, което беше преди 5 години. Надявам се, че когато пораснат, в Русия, когато се роди дете с увреждане, лекарите ще спрат да предлагат да го оставят“, добави тя.

Отговаряйки на въпроса какво все пак е накарало да вземе деца от сиропиталището, особено деца със здравословни проблеми, Елмира отбеляза, че всичко е започнало с вяра в Бог, а след това нейната увереност е подхранвана от подобни действия на други, както и от живи примери на силата на духа.

Бяхме мотивирани да вземем дете от сиропиталището, когато повярвах в Бог и започнах да чета писанието, видях, че истинската вяра е грижата за сираците. Преди брака ходих да помагам в сиропиталища, опитвах се да направя нещо. И когато с мъжа ми се оженихме, разбрахме, че можем да вземем детето в семейството. Когато се молихме за Денис и мислехме дали да го вземем или не, ни подариха книга на Ник Вуйчич. Прочетохме го и той ни вдъхнови с живота си и разбрахме, че Денис е специален и Бог също има специален план за него. Плюс това, когато общувахме с друго семейство, което също имаше такова дете, разбрахме, че той е абсолютно същият като всеки друг “, заключи Елмира.

Тази красива двойка осинови момиченце, което се роди без крайници. Тогава те си мислеха, че ще променят живота на бебето, но дори не можеха да си представят колко тя ще промени живота им.

На 6-месечна възраст майката изоставя момичето с увреждания и то е изпратено в сиропиталище. За щастие, двойка от Юта се натъкна на нейна снимка, докато разглеждаше снимки на деца, които да осиновят през 2014 г.

„Усмивката й е най-красивата, която съм виждал в живота си. Тя просто трябваше да бъде част от нашето семейство“, каза осиновителката на Адриана.

Двойката вече имаше две деца: момичета на 11 и 13 години, освен това осиновиха момчето Джошуа, така че вземането на трето дете в семейството, дори и с увреждания, означава сериозни финансови разходи за семейството. Двойката претегли плюсовете и минусите и след това реши да кандидатства.

„Най-важното беше, че знаехме, че ще я обичаме с цялото си сърце“, спомня си Адриана.

Двойката последва осиновената си дъщеря във Филипините през 2015 г.

„Преди срещата бяхме много нервни, не искахме да обидим Мария или да я изплашим с реакцията си. Показаха й нашата снимка, но сигурно и тя се притесни като нас. Когато се срещнахме, тя изглеждаше щастлива и ни се усмихна.

Учителката в сиропиталището не успя да сдържи сълзите си при гледката как се сливат влюбени сърца. Тогава стана ясно на всички - Мери намери семейство.

Заедно те се преместиха в САЩ. Отне много време на Мери да свикне с новите условия. Брат й Джошуа й помогна за това. И двамата са от Филипините, така че успяха бързо да намерят общ език.

След една година пребиваване на Мария в семейството, родителите й заснеха видео, в което разказаха как се справят. Те се надяваха, че това видео ще вдъхнови хората по света да помогнат на бедни сираци.

Момичето расте като много добро и умно дете. Тя е много щедра и дори кара родителите си да нахранят плюшеното си мече, преди родителите да започнат да я хранят.

„Въпреки увреждането си, Мария иска същите неща като всички останали деца, само че по различен начин“, казва Адриана Стюарт.

Когато момиченцето беше на три години, тя започна да посещава местна детска градина, да развива речта и да прави физически упражнения. Момичето израства като истински фен на музиката от 80-те.

С помощта на специални устройства, предназначени специално за нея, момичето се научило да рисува, да играе на компютъра и да се храни самостоятелно. Тя също е яздила няколко пъти кон с баща си.

„Първо си мислим, че някои неща са извън нейните сили, а след това наблюдаваме как се справя“, казва Адриана.

Една от клиниките специално изработи протеза за момичето, с която то може да управлява инвалидната си количка.

„Тя вдъхнови цялото ни семейство. Благодарение на Мария научихме, че никога не трябва да се предаваш. Както се оказа, човек е много по-способен, отколкото сме смятали преди.

Скоро семейството на Мария получи ужасна новина - Джошуа беше диагностициран с миелоидна левкемия. Лекарите дадоха 65% шанс за оцеляване.

"Нашият свят тъкмо беше достигнал хармония, когато ракът нахлу в него и унищожи всичко."

Мария не остави брат си в болницата. Посещават почти всеки ден. Въпреки ужасната новина, семейство Стюарт мисли положително.

Главата на семейството Джейсън Стюарт написа: "Не знаем какво ни очаква в бъдеще, но много се надяваме на благоприятен изход."

Да научите детето да се храни самостоятелно е един от най-трудните етапи в родителството. Опитайте се да подадете на дете лъжица и купа с храна и това веднага ще се превърне в катастрофа. Това виждане за ситуацията е вярно за огромното мнозинство деца, но не и за малката рускиня Василина Кнуцен от Москва. Василина се роди без ръце, но не остави болестта й да реши какво може и какво не. И го доказа за пореден път, като се научи да се храни сама с краката си.

Преди повече от година трогателни снимки на Василина обиколиха интернет пространството с информация, че бебето от дома си търси ново семейство.

Осиновителката на Василина беше Елмира Кнутсен от Москва

"Василина няма химикалки. Но Бог не прави грешки“, каза Елмира.

Сега Василина има всичко за щастие - мама, татко и трима братя, единият от които, също осиновен, има не само ръце, но и крака

Депутатът от Държавната дума Игор Лебедев каза, че родителите не трябва да раждат деца с патологии на развитието, коментирайки видео, в което малко момиче без ръце яде, държейки вилица с крака. Специален кореспондент Life се срещна с майката на момичето и самата Василина - героинята на видеото.

Гавли!!! — изкрещява Василина и грабва зелено пластмасово гребло от пясъчника. Момичето ги държи с пръстите на левия си крак, а с десния крак сръчно повдига формата на рибата. Бавно загребва пясък във формата, набива го с лявата си пета. Обръща се веднъж - и тортата е готова. "Мявк", - обобщава Василина. Може би тя има предвид нещо повече от „мяу“, но на нейната възраст е трудно да разгадая посланието.

Василина е на две години и половина. Тя е родена без ръце. Изобщо няма ляво, вместо дясно има само малък процес с два пръста. Иначе е обикновено дете: смущава се от непознати, непокорно клати светлорусата си глава, опитвайки се да скрие очите си под бретона, но когато свикне, веднага започва да играе и да се катери по хълмове.

Тя обича да се изкачва по хълма без помощта на възрастни. Василина решително се приближава до първото стъпало, сяда на него, навира се още малко с крака, става и преминава към второто стъпало. И така, стъпка по стъпка и се издигнете до самия връх. Топката вече е отгоре. Василина се навежда, хваща топката с два пръста, щипва я с брадичката си и я взима. Сега тя седи на хълм с достойнство, като малка принцеса. „Мяу“, извиква тя и го хвърля по пластмасовата тръба, така че един от възрастните отдолу да може да го хване и да го върне обратно.

Момичето се смее, докато възрастните тичат из площадката напред-назад, за да вземат топката и след това да я върнат. Тя изглежда весела и уверена.

„Аз самата“, заявява високо момичето на майка си и грабва количката си, в която седи плюшено мече. Тя побутва количката с рамо и бързо крачи след нея. Минувачите се преструват, че не забелязват нищо необичайно, но щом бебето минава покрай тях, рязко и в същото време плахо обръщат глави.

Биологичните родители на Василина веднага след раждането на дъщеря им я изоставиха. Не бяха пияници или бездомни - просто бяха уплашени. Момичето беше различно, необичайно. Очевидно затова никой не осъди отказа на детето и не се опита да разубеди родителите. В областната болница всички разбраха по подразбиране - в крайна сметка момиче без ръце, такъв път със сигурност до сиропиталище. И тогава, добре, по-нататък, ако имате късмет.

Василина имаше късмет: не беше изоставена в сиропиталище - беше осиновена от влюбена двойка. И бебето, за разлика от толкова много свои връстници, бързо свикна с нейните черти.

17-секундното видео, в което Василина на годинка и половина обядва, държейки вилица с краката си, е гледано от 78 милиона души. 90 хиляди коментара на различни езици, в които пожелаха на момичето здраве и се възхитиха на силата му.

Но сред тези деветдесет хиляди гласа имаше глас на депутат от руската Държавна дума. Лидерът на фракцията на ЛДПР Игор Лебедев сподели своето виждане за света и написа: "Защо е позволено да се раждат такива деца, защото това е мъченичество, а не живот?! Съвременната медицина определя патологията предварително." По-добре вие, жени, изобщо да не раждате такива жени, обобщи в кратка кореспонденция с опонентите си народният избраник.

Малката Василина още не знае, че възрастен чичко от парламента я нарече патология и би предпочела да не се е раждала. Тя се смее, бута собствената си количка с мече пред себе си, сама се катери по хълма и обича да си играе с други деца. Вярно е, че понякога децата гледат необичайно момиче твърде внимателно и след това бебето обяснява с усмивка: „Нямам химикалки“. В почти всички игри обаче това не е пречка за нея.

Фракционно забранено

Заместник Игор Лебедев има две деца, и двете свои, и двете са родени без особености на развитието. Децата, според съобщения в някои медии, учат в Швейцария в елитно американско училище - справят се страхотно. Детството на самия депутат Лебедев, чийто баща е Владимир Жириновски, също беше щастливо и здраво.

По телефона отговаря раздразнено и сякаш обидено. Депутатът не изглежда да иска да бъде въвличан в този нездрав свят на долни хора, в който попадна случайно. В крайна сметка през последните дни депутатът беше принуден да слуша неприятни забележки от много хора, а той не е свикнал с неприятни забележки. Изглежда, че Лебедев не вижда нищо странно в думите си, камо ли ужасно. Освен това той е сигурен, че журналистите са раздули всичко.

Депутатът Лебедев не е запознат с малката Василина. Нарича я нещастно безръко момиче, което няма бъдеще.

Лебедев все още смята, че някои хора не трябва да се раждат. Но това, разбира се, не е никакъв фашизъм, това не е ксенофобия, това изобщо не прилича на призиви за убийство на слабите, осакатените и расово долните.

Не, депутат Лебедев нарича всичко това хуманизъм.

Можете също така да намерите начини за медицинска употреба, за да прекратите тази бременност и да забременеете отново. Според мен жените, които се съгласяват да раждат хора с видими увреждания, мислят за себе си в този момент. И трябва да се мисли за деца. Дете с увреждания без ръце, без крака, как ще живее, кажете ми? Как момиче без ръце да се ожени, да се запознае, не мога да си представя!

Лебедев добавя, че се отнася добре с хората с увреждания, те също имат инвалид във фракцията си, на когото никой не е казал "нито груба дума, нито кос поглед". И кани майката на момичето на гости, където е готов да направи подарък - предлага й помощта си за изграждането на рампа на входа. В крайна сметка във входа, в който живее Василина, никога не е имало рампа. И тогава цял депутат бърза да помогне.

"Тя подарък за цялото ни семейство"

Елмира Кнутсен е на четиридесет години - изглежда много по-млада. Особено когато вървите до малка дъщеря. С Василина тя изобщо не шепне, а се опитва да говори на равни начала.

Елмира и Крис Кнутсен осиновиха първото си дете преди седем години. Денис беше на седем години, има синдром на Hanhart - генетично заболяване, недоразвитие на крайниците.

Към нас се обърна приятел с думите „помогнете да намерим семейство за това момче“. Но тогава и двамата със съпруга ми решихме, че Господ ни призовава да вземем едно сираче.

Василина е взета преди година и половина. Съобщението беше открито във Фейсбук, на стената на тогавашния детски омбудсман Павел Астахов. Елмира казва, че в този момент осъзнала - това е Божи знак. В решенията си тя често се обръща към висшите сили. Смята, че това е нейната мисия.

Ние сме вярващи и с моя съпруг като призвание разбираме стиха от Библията, че истинската вяра е грижата за сираците. И решихме да вземем децата в семейството. Ако Господ призовава, той осигурява всичко необходимо за изпълнение на това призвание.

Елмира и Крис Кнутсен живеят в Москва. Елмира е от Башкирия, съпругът й Крис е американец. Съпругът прави добри пари. А жената се грижи за голямото си семейство. Дълги години семейство Кнутсен помага на болни и осиротели деца.

Започнахме да се занимаваме с благотворителност през 2000 г. Тогава те живееха в Екатеринбург. В навечерието на Нова година двойката, облечена като Дядо Коледа и Снежанката, дойде при деца с рак: подариха им подаръци и пяха песни. Оттогава те събират средства, доброволстват, участват в благотворителни бягания или търсят спонсори в помощ на изоставени или болни бебета.

Елмира и Крис са християни протестанти от Московската библейска църква. Там също провеждат срещи с енориаши и семинари за тези, които решат да осиновят дете със специални нужди. Семейството има богат опит, има какво да разкаже.

Двамата имат четири деца: на четиринадесет, осем, пет и две години и половина. Двама сина и две осиновени деца. Елмира също ги нарича свои, но добавя, че са специални.

Василина е подарък за цялото ни семейство. Който и да общува с нея, изглежда, че тя дарява любов и радост. Тя е много радостна. И големият ми син е много оптимистично настроен - може би най-оптимистичният човек, когото познавам.

Но може да бъде трудно дори за подготвените родители - в Русия не са свикнали с деца със специални нужди. Такива деца не се разбират и се страхуват. В обществото те са свикнали да крият различни деца у дома или да ги предават в домове за сираци. Аниматорът, извикан за рожден ден, може да откаже да играе на партито, продавачката в магазина ще хвърли груба дума или съседите в двора ще се обърнат, когато срещнат Елмира и Василина.

Елмира и Крис редовно пътуват до САЩ и виждат, че там всичко е различно. Хората с увреждания са усмихнати по улиците там. По-лесно се появяват в обществото, не се чувстват непознати, не се чувстват недостатъци. Чувстват се като принадлежащи. Елмира разбира, че на Съединените щати им е отнело половин век, за да направят подобни промени, а страната ни е едва в началото на дълъг и болезнен път.

Вярвам, че децата ми не са с увреждания, а с неограничени възможности, - казва Елмира. Тя много иска, когато Василина порасне, да може да отиде в обикновено училище, където да бъде третирана като равна. Но предварително е готова за факта, че момичето ще трябва да бъде изпратено в частно училище, както прави най-голямото й, специално дете. Момчето знае много добре английски. Бил е в Америка. И сега той казва, че би искал да живее там, а не в Русия. Защото ги третират като хора.

В Америка е трудно да си представим депутат да предложи на жените да направят аборт, за да не раждат необичайно дете. За да може един от представителите на народа да нарече, макар и алегорично, хората, гражданите на държавата, долни. Малко вероятно е Съединените щати да приемат, че хора с други характеристики, други физически данни нямат бъдеще в страната. Такива изявления са черна петна за избран човек. Той никога няма да бъде избран никъде другаде. Защото е трудно да си представим, че такива хора ще определят бъдещето на една уважаваща себе си велика държава. Но е там, отвъд океана.

Може би малката Василина ще разбере това, когато порасне.

Готов съм да го представя (Лебедев) на моите деца. Може би това по някакъв начин ще помогне на него и на други като него да разберат нашата позиция. Позицията на хората, които избират да раждат такива деца, казва Елмира.

И малката Василина притичва и хваща майка си за крачола. Това дете не предизвиква съжаление или съчувствие. Това е едно весело момиченце, на което може би дори не трябва да се казва, че има някъде чичковци, които казват, че било по-добре за нея или за такива като нея да не се раждат. Също така е по-добре за това момиче да не знае, че тези чичковци са отговорни за нейното светло бъдеще в тази страна.