Ένα κοριτσάκι χωρίς χέρια τρώει με τα πόδια του. Αυτό το κοριτσάκι γεννήθηκε χωρίς χέρια, αλλά έμαθε να τρώει με τα πόδια του.

Πρόσφατα, ένα βίντεο εμφανίστηκε στο YouTube στο οποίο ένα κοριτσάκι χωρίς χέρια μαθαίνει να τρώει χρησιμοποιώντας τα πόδια του. Καθισμένη σε παιδικό κάθισμα, τρώει από ένα πιάτο με ένα πιρούνι, κρατώντας τα μαχαιροπίρουνα με τα δάχτυλα των ποδιών της. Αρκετοί αγγλόφωνοι πόροι, ιδίως το Boredpanda, έγραψαν γι' αυτήν, γεγονός που τράβηξε ακόμη μεγαλύτερη προσοχή στη μοίρα της. Όπως ανακάλυψε η Metro, το εύθυμο κοριτσάκι ονομάζεται Βασιλίνα και είναι ενάμιση ετών. Ένα ζευγάρι από τη Μόσχα την πήρε στην οικογένειά του από ένα ορφανοτροφείο.

Οι γιατροί δεν ξέρουν ακόμα τι συμβαίνει με αυτήν. Λένε μόνο ότι δεν είναι γενετική ασθένεια», είπε στο Metro η μητέρα του κοριτσιού, Elmira Knutsen. -Σύμφωνα με αυτούς, ένα τέτοιο παιδί μπορεί να γεννηθεί από οποιονδήποτε γονιό, όχι δηλαδή από αλκοολικούς ή τοξικομανείς. Έγινε λόγος ότι αυτό θα μπορούσε να έχει επηρεαστεί από την περιβαλλοντική κατάσταση στην περιοχή που γεννήθηκε, αλλά δεν υπάρχει επίσημη επιβεβαίωση, αφού παρόμοια παιδιά γεννήθηκαν σε περιβαλλοντικά ασφαλείς περιοχές.

Η οικογένεια Knutsen έχει πλέον τέσσερα παιδιά. Εκτός από τη Βασιλίνα, η Ελμίρα και ο σύζυγός της πήραν επίσης ένα αγόρι, τον Ντένις, από το ορφανοτροφείο, το οποίο είχε επίσης προβλήματα με υπανάπτυκτα άκρα. Η εμπειρία της ανατροφής τριών παιδιών ενστάλαξε την πίστη στην οικογένεια ότι θα μπορούσαν να πάρουν τη Βασιλίνα και να της δώσουν όλη τους την αγάπη και τη δύναμη, μεγαλώνοντάς την με τον καλύτερο τρόπο.

Αφού ήρθε ο Ντένις σε εμάς, ξέραμε ότι θα παίρναμε κάποιον άλλο. Όταν είδαμε ότι η Βασιλίνα ήταν από το Αικατερίνμπουργκ και ότι δεν είχε χέρια, δεν ήταν δύσκολο να φανταστούμε ότι μπορούσαμε να την πάρουμε. ΟΜΩΣ στόχος μας είναι όσο το δυνατόν περισσότερα ορφανά να βρουν οικογένεια. Περιμέναμε λοιπόν. Αρκετές οικογένειες εξέφρασαν την επιθυμία να πάρουν τη Βασιλίνα. Αλλά κάθε φορά κάτι δεν λειτούργησε. Δύο μέρες πριν από τα πρώτα της γενέθλια, πήραμε τη Βασιλίνα στο σπίτι. Δύο μήνες αργότερα έγινε και επίσημα κόρη μας. Είναι μόλις ενάμιση ετών και τώρα μόλις μαθαίνει. Πολλά παιδιά σε αυτή την ηλικία δεν είναι πολύ επιδέξια ακόμα και όταν εργάζονται με τα χέρια τους. Όσοι την παρακολουθούν λένε ότι τα πόδια της λειτουργούν καλύτερα από τα χέρια των παιδιών σε αυτή την ηλικία. Μπορεί να κρατήσει ένα κουτάλι, μια οδοντόβουρτσα. Επιδέξια εργασία σε υπολογιστή. Ο γιος μας επίσης δεν έχει δάχτυλα, αλλά γράφει με στυλό και παίζει με Lego», είπε η Elmira.

Σύμφωνα με τους γονείς της, αφού πήραν τη Βασιλίνα, πολλοί χρήστες στα κοινωνικά δίκτυα άρχισαν να ακολουθούν τη μοίρα της. Ο κόσμος μάλιστα έγραφε και ρωτούσε για αυτήν. Ενέπνευσε άλλους, έτσι η οικογένεια συνέχισε να δημοσιεύει βίντεο και φωτογραφίες στο Διαδίκτυο κατά καιρούς. Αυτό, ωστόσο, δεν προκαλεί έκπληξη, δεδομένου του χαρούμενου χαρακτήρα της Βασιλίνας και του γεγονότος ότι ακόμη και σε αυτή την ηλικία βρίσκει εύκολα μια κοινή γλώσσα με τους άλλους.

Επικοινωνεί κανονικά με άλλα παιδιά. Φυσικά, δεν αντιδρούν όλοι καλά, αλλά μέχρι στιγμής δεν έχουν υπάρξει προβλήματα, συν το ότι η Βασιλίνα είναι ακόμα μικρή. Επιπλέον, το λαμπερό της χαμόγελο αποσπά εύκολα την προσοχή από προβλήματα με τα χέρια της. Ο γιος μας είναι έφηβος, αρχίζει να συνειδητοποιεί τον εαυτό του και να αντιλαμβάνεται τον εαυτό του μέσω των γύρω του, οπότε είναι ντροπαλός, αλλά η Βασιλίνα δεν το έχει καταλάβει ακόμα. Αλλά τα γύρω παιδιά συνηθίζουν γρήγορα σε τέτοια πράγματα, είπε η μητέρα του κοριτσιού.

Όπως σημειώνει η Ελμίρα, παρ' όλη την κριτική στην κοινωνία, το κράτος τους βοηθά. Συγκεκριμένα, οργάνωσε δωρεάν επεμβάσεις για τον Ντένη και τη Βασιλίνα, παρείχε δωρεάν προσθετικά και γαλακτοκομείο. Η κυβέρνηση παρείχε επίσης φάρμακα και ταξίδια σε σανατόρια, αλλά η οικογένεια δεν τα έχει χρησιμοποιήσει ακόμη όλα αυτά. Και, φυσικά, υπάρχουν δωρεάν μετακινήσεις με τα μέσα μαζικής μεταφοράς και παροχές σε ενοίκιο και ρεύμα.

Δεν σκοπεύουμε να μετακομίσουμε. Αγαπάμε τη Ρωσία, μας αρέσουν τα πάντα εδώ και πιστεύουμε ότι πρέπει να ζήσουμε εδώ. Ελπίζουμε απλώς να αλλάξει η κοινωνία μας και μέχρι να μεγαλώσουν τα παιδιά μου, η στάση απέναντι στα άτομα με αναπηρία θα είναι διαφορετική. Αλλάζει ήδη αν το συγκρίνουμε με αυτό που ήταν πριν από 5 χρόνια. Ελπίζω ότι όταν μεγαλώσουν, στη Ρωσία, όταν γεννηθεί ένα παιδί με αναπηρία, οι γιατροί θα σταματήσουν να προσφέρουν να το αφήσουν», πρόσθεσε.

Απαντώντας στην ερώτηση για το τι την ώθησε να πάρει παιδιά από το ορφανοτροφείο, ειδικά παιδιά που έχουν προβλήματα υγείας, η Ελμίρα σημείωσε ότι όλα ξεκίνησαν με την πίστη στον Θεό και στη συνέχεια η εμπιστοσύνη της τροφοδοτήθηκε από παρόμοιες ενέργειες των γύρω της, καθώς και από τη ζωή. παραδείγματα σθένους.

Αυτό που μας ώθησε να πάρουμε το παιδί από το ορφανοτροφείο ήταν ότι όταν πίστεψα στον Θεό και άρχισα να διαβάζω τη Γραφή, είδα ότι πραγματική πίστη είναι η φροντίδα των ορφανών. Πριν παντρευτώ, πήγα να βοηθήσω σε ορφανοτροφεία και προσπάθησα να κάνω κάτι. Και όταν παντρευτήκαμε με τον άντρα μου, καταλάβαμε ότι μπορούσαμε να καλωσορίσουμε ένα παιδί στην οικογένεια. Όταν προσευχόμασταν για τον Ντένις και σκεφτόμασταν αν θα τον πάρουμε ή όχι, μας έδωσαν ένα βιβλίο από τον Νικ Βούιτσιτς. Το διαβάσαμε και μας ενέπνευσε τη ζωή του και συνειδητοποιήσαμε ότι ο Ντένις είναι ξεχωριστός και ο Θεός έχει επίσης ένα ειδικό σχέδιο για αυτόν. Επιπλέον, όταν επικοινωνούσαμε με μια άλλη οικογένεια που είχε επίσης ένα τέτοιο παιδί, καταλάβαμε ότι ήταν απολύτως ίδιο με κάθε άλλο», κατέληξε η Ελμίρα.

Αυτό το πανέμορφο παντρεμένο ζευγάρι υιοθέτησε ένα κορίτσι που γεννήθηκε χωρίς άκρα. Τότε σκέφτηκαν ότι θα άλλαζαν τη ζωή του μωρού, αλλά δεν μπορούσαν καν να φανταστούν πόσο θα άλλαζε τη ζωή τους.

Σε ηλικία 6 μηνών, η μητέρα εγκατέλειψε το ανάπηρο κορίτσι και το έστειλαν σε ορφανοτροφείο. Όπως θα το είχε η τύχη, ένα ζευγάρι από τη Γιούτα βρήκε τη φωτογραφία της κοιτάζοντας φωτογραφίες παιδιών που ήταν διαθέσιμα για υιοθεσία το 2014.

«Το χαμόγελό της είναι ό,τι πιο όμορφο έχω δει στη ζωή μου. Έπρεπε απλώς να είναι μέλος της οικογένειάς μας», είπε η θετή μαμά Αντριάνα.

Το ζευγάρι είχε ήδη δύο παιδιά: κορίτσια 11 και 13 ετών, επιπλέον, υιοθέτησαν ένα αγόρι, τον Τζόσουα, οπότε η απόκτηση ενός τρίτου παιδιού στην οικογένεια, ακόμη και ενός με αναπηρία, σημαίνει σοβαρή οικονομική δαπάνη για την οικογένεια. Το ζευγάρι ζύγισε τα υπέρ και τα κατά και μετά αποφάσισε να κάνει αίτηση.

«Το πιο σημαντικό είναι ότι ξέραμε ότι θα την αγαπούσαμε με όλη μας την καρδιά», θυμάται η Adrianna.

Το ζευγάρι ακολούθησε την υιοθετημένη κόρη του στις Φιλιππίνες το 2015.

«Ήμασταν πολύ νευρικοί πριν από τη συνάντηση, δεν θέλαμε να προσβάλουμε τη Μαρία ή να την τρομάξουμε με την αντίδρασή μας. Της έδειξαν τη φωτογραφία μας, αλλά μάλλον ήταν το ίδιο ανήσυχη με εμάς. Όταν συναντηθήκαμε, φαινόταν χαρούμενη και μας χαμογέλασε».

Μια δασκάλα σε ένα ορφανοτροφείο δεν μπόρεσε να συγκρατήσει τα δάκρυά της στο θέαμα των ερωτευμένων καρδιών να ενώνονται. Τότε έγινε σαφές σε όλους - η Μαρία είχε βρει οικογένεια.

Μετακόμισαν όλοι μαζί στις ΗΠΑ. Χρειάστηκε πολύς χρόνος για να συνηθίσει η Μαρία στις νέες συνθήκες. Ο αδερφός της Τζόσουα τη βοήθησε σε αυτό. Και οι δύο είναι από τις Φιλιππίνες, έτσι κατάφεραν να βρουν γρήγορα μια κοινή γλώσσα.

Μετά από ένα χρόνο παραμονής της Μαρίας στην οικογένεια, οι γονείς της έφτιαξαν ένα βίντεο στο οποίο έλεγαν πώς τα κατάφερναν. Ήλπιζαν ότι αυτό το βίντεο θα ενέπνευσε ανθρώπους σε όλο τον κόσμο να βοηθήσουν τα φτωχά ορφανά.

Το κορίτσι μεγαλώνει και γίνεται ένα πολύ ευγενικό και λαμπερό παιδί. Είναι πολύ γενναιόδωρη και μάλιστα βάζει τους γονείς της να ταΐζουν το αρκουδάκι της πριν αρχίσουν οι γονείς της να την ταΐζουν.

«Παρά την αναπηρία της, η Μαρία θέλει το ίδιο πράγμα με όλα τα άλλα παιδιά, απλά με διαφορετικό τρόπο», λέει η Adrianna Stewart.

Όταν το μωρό έγινε τριών ετών, άρχισε να πηγαίνει σε ένα τοπικό νηπιαγωγείο, να αναπτύσσει την ομιλία και να κάνει σωματικές ασκήσεις. Το κορίτσι μεγαλώνει πραγματικός θαυμαστής της μουσικής της δεκαετίας του '80.

Χρησιμοποιώντας ειδικές συσκευές που σχεδιάστηκαν ειδικά για αυτήν, η κοπέλα έμαθε να σχεδιάζει, να παίζει στον υπολογιστή και να τρώει μόνη της. Καβάλησε και άλογο με τον πατέρα της αρκετές φορές.

«Στην αρχή πιστεύουμε ότι υπάρχουν κάποια πράγματα που δεν μπορεί να κάνει και μετά βλέπουμε πώς τα καταφέρνει», λέει η Adrianna.

Μία από τις κλινικές ανέπτυξε ειδικά μια πρόσθεση για το κορίτσι, με την οποία μπορεί να ελέγχει το καρότσι της.

«Ενέπνευσε ολόκληρη την οικογένειά μας. Χάρη στη Μαρία, συνειδητοποιήσαμε ότι δεν πρέπει ποτέ να τα παρατήσουμε. Όπως αποδεικνύεται, ο άντρας είναι πολύ πιο ικανός από ό,τι πιστεύαμε προηγουμένως».

Σύντομα η οικογένεια της Μαρίας έλαβε τρομερά νέα - ο Τζόσουα διαγνώστηκε με μυελογενή λευχαιμία. Οι γιατροί έδωσαν 65% πιθανότητες επιβίωσης.

«Ο κόσμος μας μόλις είχε έρθει σε αρμονία όταν ο καρκίνος ξέσπασε και κατέστρεψε τα πάντα».

Η Μαρία δεν εγκατέλειψε τον αδερφό της στο νοσοκομείο. Το επισκέπτονται σχεδόν κάθε μέρα. Παρά τα τρομερά νέα, η οικογένεια Στιούαρτ σκέφτεται θετικά.

Ο αρχηγός της οικογένειας, Τζέισον Στιούαρτ, έγραψε: «Δεν ξέρουμε τι μας επιφυλάσσει το μέλλον, αλλά πραγματικά ελπίζουμε σε ένα ευνοϊκό αποτέλεσμα».

Το να μάθεις να ταΐζεις ένα παιδί ανεξάρτητα μπορεί να είναι ένα από τα πιο δύσκολα στάδια της ανατροφής των παιδιών. Προσπαθήστε να δώσετε σε ένα παιδί ένα κουτάλι και ένα μπολ με φαγητό και θα μετατραπεί αμέσως σε καταστροφή. Αυτή η άποψη της κατάστασης ισχύει για τη συντριπτική πλειοψηφία των παιδιών, όχι όμως και για τη μικρή Ρωσίδα Vasilina Knutsen από τη Μόσχα. Η Βασιλίνα γεννήθηκε χωρίς χέρια, αλλά δεν άφησε την ασθένειά της να αποφασίσει τι μπορεί να κάνει και τι όχι. Και το απέδειξε για άλλη μια φορά μαθαίνοντας να τρώει ανεξάρτητα χρησιμοποιώντας τα πόδια της.

Πριν από περισσότερο από ένα χρόνο, συγκινητικές φωτογραφίες της Βασιλίνας διαδόθηκαν στο Διαδίκτυο, με πληροφορίες ότι το μωρό από το ορφανοτροφείο έψαχνε για μια νέα οικογένεια

Η Elmira Knutsen από τη Μόσχα έγινε θετή μητέρα της Vasilina

"Η Βασιλίνα δεν έχει χέρια. Αλλά ο Θεός δεν κάνει λάθη», είπε η Ελμίρα.

Τώρα η Βασιλίνα έχει τα πάντα για την ευτυχία - μαμά, μπαμπά και τρία αδέρφια, ένα από τα οποία, επίσης υιοθετημένο, δεν έχει μόνο χέρια, αλλά και πόδια

Ο βουλευτής της Κρατικής Δούμας Igor Lebedev είπε ότι οι γονείς δεν πρέπει να γεννούν παιδιά με αναπτυξιακές παθολογίες, σχολιάζοντας ένα βίντεο όπου ένα μικρό κορίτσι τρώει χωρίς χέρια, κρατώντας ένα πιρούνι με τα πόδια του. Ο ειδικός ανταποκριτής του Life συναντήθηκε με τη μητέρα του κοριτσιού και την ίδια τη Βασιλίνα, την ηρωίδα του βίντεο.

Gawli!!! - Φωνάζει η Βασιλίνα και αρπάζει μια πράσινη πλαστική τσουγκράνα από την άμμο. Το κορίτσι τα κρατά με τα δάχτυλα του αριστερού της ποδιού και σηκώνει επιδέξια τη μούχλα των ψαριών με το δεξί της πόδι. Ρίχνει σιγά-σιγά άμμο στο καλούπι και το σφίγγει με την αριστερή του φτέρνα. Αναποδογυρίστε το μια φορά - και το κέικ είναι έτοιμο. «Νιαούρ», συνοψίζει η Βασιλίνα. Ίσως εννοεί κάτι πιο ουσιαστικό από το «νιαούρισμα», αλλά στην ηλικία της είναι δύσκολο να διακρίνεις το μήνυμα.

Η Βασιλίνα είναι δυόμισι χρονών. Γεννήθηκε χωρίς χέρια. Δεν υπάρχει καθόλου αριστερό, αντί για το δεξί υπάρχει μόνο ένα μικρό εξάρτημα με δύο δάχτυλα. Κατά τα άλλα, είναι ένα συνηθισμένο παιδί: ντρέπεται από αγνώστους, κουνάει ανυπάκουα το ανοιχτό καφέ κεφάλι της, προσπαθώντας να κρύψει τα μάτια της κάτω από τα κτυπήματα της, αλλά όταν το συνηθίσει λίγο, αρχίζει αμέσως να παίζει και να σκαρφαλώνει σε τσουλήθρες.

Της αρέσει να ανεβαίνει στην τσουλήθρα χωρίς τη βοήθεια ενηλίκων. Η Βασιλίνα πλησιάζει αποφασιστικά το πρώτο σκαλοπάτι, κάθεται πάνω του, σπρώχνεται λίγο πιο βαθιά με τα πόδια της, σηκώνεται όρθια και προχωρά στο δεύτερο σκαλοπάτι. Έτσι, βήμα προς βήμα, ανεβαίνει στην κορυφή. Υπάρχει ήδη μια μπάλα στην κορυφή. Η Βασιλίνα σκύβει, πιάνει τη μπάλα με δύο δάχτυλα, τη τσιμπάει με το πηγούνι της και τη σηκώνει. Τώρα κάθεται στο λόφο με σημασία, σαν μια μικρή πριγκίπισσα. «Νιαού», ουρλιάζει και το πετάει κάτω από τον πλαστικό σωλήνα, ώστε ένας από τους ενήλικες από κάτω να το πιάσει και να το φέρει πίσω.

Το κορίτσι γελάει καθώς οι ενήλικες τρέχουν πέρα ​​δώθε στην παιδική χαρά για την μπάλα και μετά την επιστρέφουν. Φαίνεται χαρούμενη και με αυτοπεποίθηση.

«Εγώ ο ίδιος», δηλώνει η κοπέλα δυνατά στη μητέρα της και αρπάζει το καρότσι της, στο οποίο κάθεται ένα αρκουδάκι. Σπρώχνει το καρότσι με τον ώμο της και περπατάει βιαστικά πίσω. Οι περαστικοί προσποιούνται ότι δεν παρατηρούν κάτι ασυνήθιστο, αλλά μόλις το μωρό περνάει, γυρίζουν απότομα και συνάμα δειλά το κεφάλι τους.

Οι βιολογικοί γονείς της Βασιλίνας την εγκατέλειψαν αμέσως μετά τη γέννηση της κόρης τους. Δεν ήταν μέθυσοι ή άστεγοι - απλώς φοβήθηκαν. Το κορίτσι ήταν διαφορετικό, ασυνήθιστο. Προφανώς, αυτός είναι ο λόγος που κανείς δεν καταδίκασε την εγκατάλειψη του παιδιού ούτε προσπάθησε να αποτρέψει τους γονείς. Στο περιφερειακό νοσοκομείο, όλοι κατάλαβαν από προεπιλογή - τελικά, ένα κορίτσι χωρίς χέρια ήταν μάλλον ο δρόμος για το ορφανοτροφείο. Και μετά, λοιπόν, περαιτέρω αν είστε τυχεροί.

Η Βασιλίνα ήταν τυχερή: δεν την εγκατέλειψαν σε ορφανοτροφείο - υιοθετήθηκε από ένα ερωτευμένο ζευγάρι. Και το μωρό, σε αντίθεση με πολλούς συνομηλίκους της, γρήγορα συνήθισε τις ιδιαιτερότητές του.

Το βίντεο 17 δευτερολέπτων με τη Βασιλίνα ενάμιση ετών να γευματίζει κρατώντας ένα πιρούνι με τα πόδια της παρακολούθησαν 78 εκατομμύρια άνθρωποι. 90 χιλιάδες σχόλια σε διάφορες γλώσσες, στα οποία ευχήθηκαν στο κορίτσι υγεία και θαύμασαν τη δύναμή της.

Αλλά ανάμεσα σε αυτές τις ενενήντα χιλιάδες ψήφους υπήρχε η φωνή ενός βουλευτή της Ρωσικής Κρατικής Δούμας. Ο ηγέτης της παράταξης LDPR, Igor Lebedev, μοιράστηκε το όραμά του για τον κόσμο και έγραψε: "Γιατί επιτρέπεται να γεννιούνται τέτοια παιδιά, επειδή αυτό είναι μάρτυρας, όχι ζωή; Η σύγχρονη ιατρική καθορίζει την παθολογία εκ των προτέρων". Θα ήταν καλύτερα αν εσείς, γυναίκες, δεν γεννούσατε καθόλου τέτοιους ανθρώπους, συνόψισε ο εκπρόσωπος του λαού σε μια σύντομη αλληλογραφία με τους αντιπάλους του.

Η μικρή Βασιλίνα δεν γνωρίζει ακόμη ότι ο ενήλικος θείος της από το κοινοβούλιο την αποκάλεσε παθολογία και θα προτιμούσε να μην γεννηθεί. Γελάει, σπρώχνει το δικό της καρότσι με ένα αρκουδάκι μπροστά της, ανεβαίνει η ίδια στη τσουλήθρα και λατρεύει να παίζει με άλλα παιδιά. Είναι αλήθεια ότι μερικές φορές τα παιδιά κοιτάζουν πολύ προσεκτικά ένα ασυνήθιστο κορίτσι και μετά το κοριτσάκι χαμογελάει και εξηγεί: «Δεν έχω χέρια». Ωστόσο, σχεδόν σε όλα τα παιχνίδια αυτό δεν αποτελεί εμπόδιο για εκείνη.

Άκυρη παράταξη

Ο αναπληρωτής Igor Lebedev έχει δύο παιδιά, και τα δύο δικά του, και τα δύο γεννήθηκαν χωρίς αναπτυξιακές αναπηρίες. Τα παιδιά, σύμφωνα με ορισμένα μέσα ενημέρωσης, σπουδάζουν στην Ελβετία σε ένα επίλεκτο αμερικανικό σχολείο - όλα είναι καλά μαζί τους. Η παιδική ηλικία του ίδιου του αναπληρωτή Lebedev, του οποίου ο πατέρας είναι ο Vladimir Zhirinovsky, ήταν επίσης χαρούμενη και υγιής.

Απαντά στο τηλέφωνο εκνευρισμένος και σαν προσβεβλημένος. Λες και ο βουλευτής δεν θέλει να παρασυρθεί ξανά σε αυτόν τον ανθυγιεινό κόσμο των κατώτερων ανθρώπων στον οποίο βρέθηκε κατά λάθος. Άλλωστε, τις τελευταίες μέρες ο βουλευτής αναγκάζεται να ακούει δυσάρεστες παρατηρήσεις από πολλούς και δεν έχει συνηθίσει σε δυσάρεστες παρατηρήσεις. Φαίνεται ότι ο Λεμπέντεφ δεν βλέπει τίποτα περίεργο, πόσο μάλλον τρομακτικό, στα λόγια του. Επιπλέον, είναι σίγουρος ότι οι δημοσιογράφοι υπερέβαλαν τα πάντα.

Ο αναπληρωτής Lebedev δεν είναι εξοικειωμένος με τη μικρή Vasilina. Την αποκαλεί άτυχη, αχειροποίητη κοπέλα που δεν έχει μέλλον.

Ο Λεμπέντεφ εξακολουθεί να πιστεύει ότι κάποιοι άνθρωποι δεν πρέπει να γεννιούνται. Αλλά αυτό, φυσικά, δεν είναι φασισμός, δεν είναι ξενοφοβία, δεν μοιάζει καθόλου με εκκλήσεις να σκοτώσουν τους αδύναμους, ακρωτηριασμένους και φυλετικά κατώτερους.

Όχι, όλο αυτό ο Βουλευτής Λεμπέντεφ το ονομάζει ανθρωπισμό.

Μπορείτε να βρείτε ιατρικές μεθόδους για να τερματίσετε αυτήν την εγκυμοσύνη και να μείνετε ξανά έγκυος. Κατά τη γνώμη μου, οι γυναίκες που δέχονται να γεννήσουν άτομα με εμφανή αναπηρία σκέφτονται τον εαυτό τους εκείνη τη στιγμή. Και πρέπει να σκεφτόμαστε τα παιδιά. Πες σε ένα ανάπηρο παιδί χωρίς χέρια, χωρίς πόδια, πώς μπορεί να ζήσει; Δεν μπορώ να φανταστώ πώς ένα κορίτσι χωρίς χέρια μπορεί να παντρευτεί και να γνωρίσει κόσμο!

Ο Λεμπέντεφ προσθέτει ότι αντιμετωπίζει καλά τα άτομα με αναπηρία· έχουν επίσης ένα άτομο με αναπηρία στη φατρία τους, στον οποίο κανείς δεν έδωσε «ούτε μια αγενή λέξη ούτε μια λοξή ματιά». Και προσκαλεί τη μητέρα του κοριτσιού να επισκεφθεί, όπου είναι έτοιμος να δώσει ένα δώρο - της προσφέρει τη βοήθειά του στην κατασκευή μιας ράμπας στην είσοδο. Άλλωστε η είσοδος που μένει η Βασιλίνα δεν είχε ποτέ ράμπα. Και τότε ένας ολόκληρος βουλευτής σπεύδει να σώσει.

"Αυτή ένα δώρο για όλη μας την οικογένεια"

Η Elmira Knutsen είναι σαράντα ετών - φαίνεται πολύ νεότερη. Ειδικά όταν περπατάει δίπλα στη μικρή του κόρη. Δεν γελάει καθόλου με τη Βασιλίνα, αλλά προσπαθεί να μιλήσει επί ίσοις όροις.

Η Elmira και ο Chris Knutsen απέκτησαν το πρώτο τους παιδί πριν από επτά χρόνια. Ο Ντένις ήταν επτά ετών, είχε σύνδρομο Hanhart - μια γενετική ασθένεια, υπανάπτυξη των άκρων.

Ένας φίλος μας πλησίασε με τις λέξεις «βοηθήστε να βρούμε οικογένεια για αυτό το αγόρι». Αλλά τότε και ο σύζυγός μου και εγώ αποφασίσαμε ότι ο Κύριος μας καλούσε να πάρουμε ένα ορφανό.

Η Βασιλίνα την πήραν πριν από ενάμιση χρόνο. Η διαφήμιση βρέθηκε στο Facebook, στον τοίχο του τότε διαμεσολαβητή των παιδιών Pavel Astakhov. Η Ελμίρα λέει ότι εκείνη τη στιγμή συνειδητοποίησε ότι αυτό ήταν σημάδι από τον Θεό. Στις αποφάσεις της, συχνά απευθύνεται σε ανώτερες δυνάμεις. Πιστεύει ότι αυτή είναι η αποστολή της.

Είμαστε πιστοί, και ο σύζυγός μου και εγώ καταλαβαίνουμε από τη Βίβλο ως κλήση ότι η αληθινή πίστη είναι η φροντίδα των ορφανών. Και αποφασίσαμε να πάρουμε παιδιά στην οικογένεια. Εάν ο Κύριος καλέσει, δίνει όλα τα απαραίτητα για να εκπληρωθεί αυτή η κλήση.

Η Ελμίρα και ο Κρις Κνούτσεν ζουν στη Μόσχα. Η Ελμίρα είναι από τη Μπασκίρια, ο σύζυγός της Κρις είναι Αμερικανός. Ο άντρας μου βγάζει καλά λεφτά. Και η γυναίκα φροντίζει την πολυμελή οικογένειά της. Για πολλά χρόνια, οι Knutsens βοηθούν άρρωστα παιδιά και ορφανά.

Ξεκινήσαμε να κάνουμε φιλανθρωπικό έργο το 2000. Στη συνέχεια έζησαν στο Αικατερινούπολη. Την παραμονή της Πρωτοχρονιάς, το ζευγάρι ήρθε ντυμένο σαν Father Frost και Snow Maiden σε παιδιά με καρκίνο: έδωσαν δώρα στα παιδιά και τραγούδησαν τραγούδια. Από τότε, συγκεντρώνουν κεφάλαια, προσφέρουν εθελοντισμό, συμμετέχουν σε φιλανθρωπικούς αγώνες ή αναζητούν χορηγούς για να βοηθήσουν εγκαταλελειμμένα ή άρρωστα μωρά.

Η Ελμίρα και ο Κρις είναι Προτεστάντες Χριστιανοί από τη Βιβλική Εκκλησία της Μόσχας. Εκεί πραγματοποιούν και συναντήσεις με ενορίτες και σεμινάρια: για όσους αποφασίσουν να υιοθετήσουν ένα παιδί με ειδικές ανάγκες. Η οικογένεια έχει μεγάλη εμπειρία και έχει πολλά να πει.

Έχουν τέσσερα παιδιά: δεκατεσσάρων, οκτώ, πέντε και δυόμισι ετών. Δύο από τους γιους μου και δύο υιοθετημένα παιδιά. Η Ελμίρα τους αποκαλεί επίσης δικούς της, αλλά προσθέτει ότι είναι ξεχωριστοί.

Η Βασιλίνα είναι ένα δώρο για όλη μας την οικογένεια. Ανεξάρτητα από το ποιος επικοινωνεί μαζί της, είναι σαν να δίνει αγάπη και χαρά. Είναι πολύ χαρούμενη. Και ο μεγαλύτερος γιος μου είναι πολύ αισιόδοξος - ίσως το πιο αισιόδοξο άτομο που ξέρω.

Αλλά ακόμη και προετοιμασμένοι γονείς μπορεί να περάσουν δύσκολα - στη Ρωσία δεν είναι συνηθισμένοι σε παιδιά με ειδικές ανάγκες. Τέτοια παιδιά παρεξηγούνται και φοβούνται. Η κοινωνία έχει συνηθίσει να κρύβει παιδιά που είναι διαφορετικά στο σπίτι ή να τα βάζει σε ορφανοτροφεία. Ένας εμψυχωτής που καλείται σε ένα πάρτι γενεθλίων μπορεί να αρνηθεί να παίξει στη γιορτή, μια πωλήτρια σε ένα κατάστημα θα πει μια αγενή λέξη ή οι γείτονες στην αυλή θα απομακρυνθούν όταν συναντήσουν την Ελμίρα και τη Βασιλίνα.

Η Ελμίρα και ο Κρις ταξιδεύουν τακτικά στις ΗΠΑ και βλέπουν ότι εκεί όλα είναι διαφορετικά. Τα άτομα με ειδικές ανάγκες είναι ευπρόσδεκτα στους δρόμους. Είναι πιο εύκολο για αυτούς να εμφανίζονται στην κοινωνία, δεν αισθάνονται ξένοι, δεν αισθάνονται κατώτεροι. Νιώθουν ότι ανήκουν. Η Ελμίρα καταλαβαίνει ότι χρειάστηκαν μισός αιώνας στις Ηνωμένες Πολιτείες για να κάνουν τέτοιες αλλαγές και η χώρα μας βρίσκεται μόνο στην αρχή ενός μακρού και επίπονου ταξιδιού.

Πιστεύω ότι τα παιδιά μου δεν είναι με αναπηρίες, αλλά με απεριόριστες δυνατότητες», λέει η Ελμίρα. Θέλει πολύ όταν μεγαλώσει η Βασιλίνα, να πάει σε ένα κανονικό σχολείο, όπου θα την αντιμετωπίζουν ως ίση. Αλλά είναι προετοιμασμένη εκ των προτέρων για το γεγονός ότι θα πρέπει να στείλει το κορίτσι σε ιδιωτικό σχολείο, όπως κάνει το μεγαλύτερο, ξεχωριστό παιδί της. Το αγόρι ξέρει καλά αγγλικά. Έχει πάει στην Αμερική. Και τώρα λέει ότι θα ήθελε να ζήσει εκεί και όχι στη Ρωσία. Γιατί αντιμετωπίζουν τους ανθρώπους σαν ανθρώπους εκεί.

Στην Αμερική, είναι δύσκολο να φανταστεί κανείς ότι ένας βουλευτής θα πρότεινε στις γυναίκες να κάνουν έκτρωση για να μην γεννήσουν ένα ασυνήθιστο παιδί. Για να μπορεί κάποιος από τους εκπροσώπους του λαού να αποκαλεί, έστω και αλληγορικά, ανθρώπους, πολίτες του κράτους, κατώτερους. Είναι απίθανο οι Ηνωμένες Πολιτείες να υποθέσουν ότι άνθρωποι με διαφορετικά χαρακτηριστικά και διαφορετικά φυσικά χαρακτηριστικά δεν έχουν μέλλον στη χώρα. Τέτοιες δηλώσεις αποτελούν μελανό σημείο για τον εκλεγμένο. Δεν θα επιλεγεί ποτέ πουθενά αλλού. Γιατί είναι δύσκολο να φανταστεί κανείς τέτοιους ανθρώπους να καθορίζουν το μέλλον μιας μεγάλης χώρας που σέβεται τον εαυτό της. Αλλά είναι εκεί, στο εξωτερικό.

Ίσως η μικρή Βασιλίνα να το μάθει όταν μεγαλώσει.

Είμαι έτοιμος να τον συστήσω (Λεμπέντεφ) στα παιδιά μου. Ίσως αυτό να βοηθήσει κάπως τον ίδιο και άλλους σαν αυτόν να κατανοήσουν τη θέση μας. Η θέση των ανθρώπων που επιλέγουν να γεννήσουν τέτοια παιδιά», λέει η Ελμίρα.

Και η μικρή Βασιλίνα τρέχει και πιάνει το μπατζάκι της μητέρας της. Αυτό το παιδί δεν προκαλεί οίκτο ή συμπάθεια. Αυτό είναι ένα χαρούμενο κοριτσάκι που πιθανότατα δεν πρέπει καν να του πουν ότι υπάρχουν θείοι κάπου που λένε ότι θα ήταν καλύτερα να μην είχαν γεννηθεί εκείνη ή άνθρωποι σαν αυτήν. Είναι επίσης καλύτερο για αυτό το κορίτσι να μην ξέρει ότι αυτοί οι θείοι είναι υπεύθυνοι για το λαμπρό μέλλον της σε αυτή τη χώρα.