Seorang gadis kecil tanpa lengan makan dengan kakinya. Gadis kecil ini lahir tanpa lengan tapi belajar makan dengan kakinya.

Baru-baru ini, sebuah video muncul di hosting video YouTube, di mana seorang gadis kecil tanpa lengan belajar makan menggunakan kakinya. Duduk di kursi anak, dia makan dari piring dengan garpu, memegang peralatan makan dengan jari kakinya. Beberapa sumber berbahasa Inggris, khususnya Boredpanda, menulis tentangnya, yang bahkan menarik lebih banyak perhatian pada nasibnya. Saat Metro berhasil mengetahuinya, nama bayi ceria itu adalah Vasilina dan usianya satu setengah tahun. Dia dibawa ke keluarganya dari panti asuhan oleh pasangan Moskow.

Dokter masih belum tahu apa yang salah dengannya. Mereka hanya mengatakan bahwa ini bukan penyakit genetik, - kata ibu gadis itu Elmira Knutsen kepada Metro. -Menurut mereka, anak seperti itu dapat dilahirkan dari orang tua mana pun, bukan dari pecandu alkohol atau pecandu narkoba. Ada pembicaraan bahwa situasi ekologis di daerah kelahirannya dapat mempengaruhi hal ini, tetapi tidak ada konfirmasi resmi mengenai hal ini, karena anak serupa lahir di daerah yang aman secara ekologis.

Keluarga Knutsen kini memiliki empat anak. Selain Vasilina dari panti asuhan Elmira, bersama suaminya, mereka juga membawa bocah laki-laki Denis, yang juga bermasalah dengan keterbelakangan anggota badan. Pengalaman membesarkan tiga anak menanamkan dalam keluarga keyakinan bahwa mereka dapat membawa Vasilina kepada mereka dan memberikan semua cinta dan kekuatan mereka, membesarkannya dengan cara terbaik.

Setelah Denis mendatangi kami, kami tahu bahwa kami akan mengambil orang lain. Ketika kami melihat bahwa Vasilina berasal dari Yekaterinburg dan dia tidak memiliki lengan, tidak sulit bagi kami untuk membayangkan bahwa kami dapat menjemputnya. TAPI tujuan kami adalah agar sebanyak mungkin anak yatim piatu menemukan keluarga. Jadi kami menunggu. Beberapa keluarga menyatakan keinginan untuk mengambil Vasilina. Tetapi setiap kali ada sesuatu yang tidak beres. Dua hari sebelum ulang tahun pertamanya, kami membawa pulang Vasilina. Dua bulan kemudian, dia resmi menjadi putri kami. Dia baru berusia satu setengah tahun dan dia baru belajar sekarang. Banyak anak pada usia ini tidak terlalu cekatan bahkan dengan tangan mereka. Mereka yang mengikutinya mengatakan bahwa kakinya bekerja lebih baik daripada tangan anak-anak pada usia ini. Dia bisa memegang sendok, sikat gigi. Senang bekerja di depan komputer. Anak kami juga tidak punya jari, tapi dia menulis dengan pulpen, bermain Lego,” kata Elmira.

Menurut orang tuanya, setelah mengambil Vasilina, banyak pengguna di jejaring sosial mulai mengikuti takdirnya. Orang-orang bahkan menulis dan bertanya tentang itu. Dia menginspirasi orang lain, jadi keluarganya terus mengunggah video dan foto ke Web dari waktu ke waktu. Namun, ini tidak mengherankan, mengingat sifat ceria Vasilina dan fakta bahwa bahkan pada usia itu ia dengan mudah menemukan bahasa yang sama dengan orang lain.

Dia berinteraksi dengan baik dengan anak-anak lain. Tentu tidak semua orang bereaksi dengan baik, tapi belum ada masalah, ditambah lagi Vasilina masih kecil. Selain itu, senyumnya yang cerah dengan mudah mengalihkan perhatian dari masalah dengan tangannya. Inilah putra remaja kami, dia mulai menyadari dirinya sendiri dan memandang dirinya sendiri melalui orang lain, jadi dia pemalu, dan Vasilina belum memahami hal ini. Tapi anak-anak di sekitarnya cepat terbiasa dengan hal-hal seperti itu, - kata ibu gadis itu.

Seperti yang dicatat Elmira, terlepas dari semua kritik di masyarakat, negara membantu mereka. Secara khusus, itu menyelenggarakan operasi gratis untuk Denis dan Vasilina, menyediakan prostesis gratis dan dapur susu. Pemerintah juga memberikan obat-obatan dan perjalanan ke sanatorium, tetapi keluarga belum menggunakan semua itu. Dan tentunya ada angkutan umum gratis dan keuntungan untuk membayar sewa dan listrik.

Kami tidak berencana untuk pindah. Kami mencintai Rusia, kami menyukai semuanya di sini dan percaya bahwa kami harus tinggal di sini. Kami hanya berharap masyarakat kami akan berubah dan pada saat anak-anak saya tumbuh dewasa, sikap terhadap penyandang disabilitas akan berbeda. Itu sudah berubah jika dibandingkan dengan 5 tahun yang lalu. Saya berharap ketika mereka dewasa, di Rusia, ketika seorang anak cacat lahir, dokter akan berhenti menawarkan untuk meninggalkannya,” tambahnya.

Menjawab pertanyaan tentang apa yang mendorong untuk mengambil anak-anak dari panti asuhan, terutama anak-anak yang memiliki masalah kesehatan, Elmira mencatat bahwa semuanya dimulai dengan iman kepada Tuhan, dan setelah itu kepercayaannya didorong oleh tindakan serupa dari orang lain, serta contoh hidup. ketabahan.

Kami termotivasi untuk mengambil anak dari panti asuhan ketika saya percaya kepada Tuhan dan mulai membaca kitab suci, saya melihat bahwa iman yang sebenarnya adalah merawat anak yatim. Sebelum menikah, saya pergi membantu panti asuhan, mencoba melakukan sesuatu. Dan ketika saya dan suami menikah, kami menyadari bahwa kami dapat membawa anak itu ke dalam keluarga. Ketika kami berdoa untuk Denis dan memikirkan apakah akan mengambilnya atau tidak, kami diberikan sebuah buku oleh Nick Vuychich. Kami membacanya dan dia menginspirasi kami dengan hidupnya dan kami menyadari bahwa Denis itu spesial dan Tuhan juga punya rencana khusus untuknya. Ditambah lagi saat berkomunikasi dengan keluarga lain yang juga memiliki anak seperti itu, kami menyadari bahwa dia sama persis dengan yang lain, ”pungkas Elmira.

Pasangan cantik ini mengadopsi seorang gadis yang lahir tanpa anggota badan. Kemudian mereka berpikir bahwa mereka akan mengubah hidup bayi itu, tetapi mereka bahkan tidak dapat membayangkan betapa dia akan mengubah hidup mereka.

Pada usia 6 bulan, sang ibu meninggalkan gadis cacat itu, dan dia dikirim ke panti asuhan. Untungnya, pasangan dari Utah menemukan fotonya saat melihat-lihat foto anak-anak yang akan diadopsi pada tahun 2014.

“Senyumnya adalah yang paling indah yang pernah saya lihat dalam hidup saya. Dia hanya harus menjadi bagian dari keluarga kami," kata ibu angkat Adrianna.

Pasangan itu sudah memiliki dua anak: perempuan berusia 11 dan 13 tahun, selain itu, mereka mengadopsi laki-laki Joshua, jadi membawa anak ketiga ke dalam keluarga, dan bahkan penyandang cacat, berarti pengeluaran keuangan yang serius bagi keluarga. Pasangan itu menimbang pro dan kontra, dan kemudian memutuskan untuk melamar.

“Yang terpenting, kami tahu bahwa kami akan mencintainya dengan sepenuh hati,” kenang Adrianna.

Pasangan ini mengikuti putri angkat mereka ke Filipina pada tahun 2015.

“Sebelum pertemuan, kami sangat gugup, kami tidak ingin menyinggung Maria atau membuatnya takut dengan reaksi kami. Dia diperlihatkan foto kami, tapi dia pasti khawatir seperti kami. Ketika kami bertemu, dia tampak bahagia dan tersenyum pada kami.”

Guru di panti asuhan tidak bisa menahan air matanya melihat bagaimana hati yang penuh kasih bersatu. Kemudian menjadi jelas bagi semua orang - Mary menemukan sebuah keluarga.

Bersama-sama mereka pindah ke AS. Butuh waktu lama bagi Mary untuk terbiasa dengan kondisi baru. Kakaknya Joshua membantunya dalam hal ini. Keduanya berasal dari Filipina, sehingga mereka dapat dengan cepat menemukan bahasa yang sama.

Setelah setahun Maria tinggal di keluarga, orang tuanya merekam video di mana mereka menceritakan bagaimana mereka mengatasinya. Mereka berharap video ini dapat menginspirasi orang-orang di seluruh dunia untuk membantu anak yatim piatu yang miskin.

Gadis itu tumbuh sebagai anak yang sangat baik dan cerdas. Dia sangat murah hati dan bahkan membuat orang tuanya memberi makan boneka beruangnya sebelum orang tuanya mulai memberinya makan.

“Meskipun cacat, Maria menginginkan hal yang sama seperti semua anak lainnya, hanya dengan cara yang berbeda,” kata Adrianna Stewart.

Ketika gadis kecil itu berusia tiga tahun, dia mulai bersekolah di taman kanak-kanak setempat, mengembangkan kemampuan berbicara dan melakukan latihan fisik. Gadis itu tumbuh sebagai penggemar sejati musik tahun 80-an.

Menggunakan perangkat khusus yang dirancang khusus untuknya, gadis itu belajar menggambar, bermain komputer, dan makan sendiri. Dia juga menunggang kuda beberapa kali bersama ayahnya.

“Awalnya kami berpikir bahwa beberapa hal berada di luar kemampuannya, dan kemudian kami melihat bagaimana dia mengatasinya,” kata Adrianna.

Salah satu klinik secara khusus merancang prostesis untuk gadis itu, yang dengannya dia dapat mengendalikan kursi rodanya.

“Dia menginspirasi seluruh keluarga kami. Berkat Maria, kami belajar bahwa Anda tidak boleh menyerah. Ternyata, seseorang jauh lebih mampu dari yang kita duga sebelumnya.

Segera, keluarga Maria menerima kabar buruk - Joshua didiagnosis menderita leukemia myeloid. Dokter memberi peluang 65% untuk bertahan hidup.

"Dunia kita baru saja menjadi harmonis, saat kanker menyerang dan menghancurkan segalanya."

Maria tidak meninggalkan kakaknya di rumah sakit. Mereka mengunjungi hampir setiap hari. Terlepas dari berita buruk itu, keluarga Stewart berpikir positif.

Kepala keluarga, Jason Stewart, menulis: "Kami tidak tahu apa yang menanti kami di masa depan, tetapi kami sangat mengharapkan hasil yang baik."

Mengajari anak makan sendiri adalah salah satu tahapan tersulit dalam mengasuh anak. Cobalah memberi anak sendok dan semangkuk makanan, dan itu langsung berubah menjadi bencana. Pandangan situasi ini benar untuk sebagian besar anak-anak, tetapi tidak untuk gadis kecil Rusia Vasilina Knutsen dari Moskow. Vasilina lahir tanpa lengan, tetapi dia tidak membiarkan penyakitnya memutuskan apa yang bisa dan tidak bisa dia lakukan. Dan dia membuktikannya sekali lagi dengan belajar makan sendiri dengan kakinya.

Lebih dari setahun yang lalu, foto-foto menyentuh Vasilina tersebar di Internet, dengan informasi bahwa bayi dari panti asuhan sedang mencari keluarga baru.

Ibu angkat Vasilina adalah Elmira Knutsen dari Moskow

"Vasilina tidak memiliki pena. Tapi Tuhan tidak membuat kesalahan"ucap Elmir.

Sekarang Vasilina memiliki segalanya untuk kebahagiaan - ibu, ayah, dan tiga saudara laki-laki, salah satunya, juga diadopsi, tidak hanya memiliki lengan, tetapi juga kaki

Wakil Duma Negara Bagian Igor Lebedev mengatakan bahwa orang tua tidak boleh melahirkan anak dengan patologi perkembangan, mengomentari video di mana seorang gadis kecil tanpa tangan makan, memegang garpu dengan kakinya. Koresponden khusus Life bertemu dengan ibu gadis itu dan Vasilina sendiri - tokoh utama dalam video tersebut.

Gavli!!! Vasilina berteriak dan mengambil penggaruk plastik hijau dari kotak pasir. Gadis itu memegangnya dengan jari-jari kaki kirinya, dan dengan cekatan mengangkat cetakan ikan dengan kaki kanannya. Perlahan menyapu pasir ke dalam cetakan, mendorongnya dengan tumit kirinya. Balik, sekali - dan kue sudah siap. "Myavk", - merangkum Vasilina. Mungkin maksudnya lebih dari "meong", tetapi pada usianya sulit untuk memahami pesannya.

Vasilina berusia dua setengah tahun. Dia lahir tanpa lengan. Tidak ada yang kiri sama sekali, selain yang kanan hanya ada proses kecil dengan dua jari. Jika tidak, dia adalah anak biasa: dia dipermalukan oleh orang asing, dengan tidak patuh menggelengkan kepala pirang mudanya, mencoba menyembunyikan matanya di bawah poninya, tetapi ketika dia terbiasa, dia segera mulai bermain dan mendaki bukit.

Dia suka mendaki bukit tanpa bantuan orang dewasa. Vasilina dengan tegas mendekati langkah pertama, duduk di atasnya, mendorong dirinya sedikit lebih dalam dengan kakinya, bangkit dan bergerak ke langkah kedua. Jadi, selangkah demi selangkah, dan naiklah ke puncak. Bola sudah di atas. Vasilina membungkuk, meraih bola dengan dua jari, mencubitnya dengan dagunya dan mengambilnya. Sekarang dia duduk di atas bukit dengan bermartabat, seperti seorang putri kecil. "Meong," teriaknya, dan melemparkannya ke pipa plastik agar salah satu orang dewasa di bawah bisa menangkapnya dan membawanya kembali.

Gadis itu tertawa saat orang dewasa berlarian bolak-balik di sekitar taman bermain untuk mengambil bola dan kemudian mengembalikannya. Dia terlihat ceria dan percaya diri.

"Aku sendiri," gadis itu dengan lantang menyatakan kepada ibunya dan meraih kereta dorongnya, di mana boneka beruang itu duduk. Dia menyenggol kereta dorong dengan bahunya dan dengan cepat mengikutinya. Orang yang lewat berpura-pura tidak melihat sesuatu yang tidak biasa, tetapi begitu bayi lewat, mereka menoleh dengan tajam dan pada saat yang sama dengan malu-malu.

Orang tua kandung Vasilina segera setelah kelahiran putri mereka meninggalkannya. Mereka bukan pemabuk atau tunawisma - mereka hanya ketakutan. Gadis itu berbeda, tidak biasa. Rupanya, oleh karena itu, tidak ada yang mengutuk penolakan anak tersebut dan tidak berusaha menghalangi orang tua. Di rumah sakit distrik, semua orang mengerti secara default - lagipula, seorang gadis tanpa lengan, jalan seperti itu pasti menuju panti asuhan. Dan kemudian, lebih jauh jika Anda beruntung.

Vasilina beruntung: dia tidak ditinggalkan di panti asuhan - dia diadopsi oleh pasangan yang penuh kasih. Dan bayi itu, tidak seperti kebanyakan teman sebayanya, dengan cepat terbiasa dengan wajahnya.

Video berdurasi 17 detik, di mana Vasilina yang berusia satu setengah tahun sedang makan siang sambil memegang garpu dengan kakinya, ditonton oleh 78 juta orang. 90 ribu komentar dalam berbagai bahasa, di mana mereka mendoakan kesehatan gadis itu dan mengagumi kekuatannya.

Tapi di antara sembilan puluh ribu suara ini, ada suara wakil Duma Negara Rusia. Pemimpin faksi LDPR, Igor Lebedev, membagikan visinya tentang dunia dan menulis: "Mengapa anak-anak seperti itu dibiarkan lahir, karena ini adalah martir, bukan kehidupan?! Pengobatan modern menentukan patologi terlebih dahulu." Akan lebih baik jika Anda, para wanita, sama sekali tidak melahirkan wanita seperti itu, pilihan rakyat dirangkum dalam korespondensi singkat dengan lawan-lawannya.

Vasilina kecil belum menyadari bahwa seorang paman dewasa dari parlemen memanggilnya patologi dan lebih suka dia tidak dilahirkan. Dia tertawa, mendorong kereta dorongnya sendiri dengan anak beruang di depannya, mendaki bukit sendiri dan suka bermain dengan anak-anak lain. Benar, kadang-kadang anak-anak melihat gadis yang tidak biasa terlalu hati-hati, dan kemudian bayi itu menjelaskan sambil tersenyum: "Saya tidak punya pulpen." Namun, di hampir semua game, hal ini tidak menjadi kendala baginya.

Faksional Dinonaktifkan

Wakil Igor Lebedev memiliki dua anak, keduanya sendiri, keduanya lahir tanpa fitur perkembangan. Anak-anak, menurut laporan di beberapa media, belajar di Swiss di sekolah elit Amerika - mereka melakukannya dengan baik. Masa kecil wakil Lebedev sendiri, yang ayahnya adalah Vladimir Zhirinovsky, juga bahagia dan sehat.

Di telepon, dia menjawab dengan kesal dan seolah tersinggung. Sang deputi sepertinya tidak ingin terseret ke dunia orang-orang inferior yang tidak sehat ini, yang secara tidak sengaja dia masuki. Lagipula, di hari-hari terakhir, deputi terpaksa mendengarkan komentar tidak menyenangkan dari banyak orang, dan dia tidak terbiasa dengan komentar tidak menyenangkan. Sepertinya Lebedev tidak melihat ada yang aneh dalam kata-katanya, apalagi mengerikan. Apalagi, dia yakin jurnalis telah menggelembungkan segalanya.

Deputi Lebedev tidak mengenal Vasilina kecil. Dia memanggilnya gadis malang tanpa lengan yang tidak memiliki masa depan.

Lebedev masih percaya bahwa beberapa orang tidak boleh dilahirkan. Tapi ini, tentu saja, sama sekali bukan fasisme, ini bukan xenofobia, ini sama sekali tidak seperti seruan untuk membunuh yang lemah, cacat, dan inferior secara rasial.

Tidak, wakil Lebedev menyebut semua ini humanisme.

Anda juga dapat menemukan cara penggunaan medis untuk menghentikan kehamilan ini dan hamil lagi. Menurut saya, wanita yang setuju untuk melahirkan orang cacat yang jelas memikirkan diri mereka sendiri saat itu. Dan Anda harus memikirkan anak-anak. Seorang anak cacat tanpa lengan, tanpa kaki, bagaimana dia bisa hidup, beri tahu saya? Bagaimana seorang gadis tanpa tangan menikah, berkenalan, saya tidak bisa membayangkan!

Lebedev menambahkan bahwa dia memperlakukan orang cacat dengan baik, mereka juga memiliki orang cacat di faksi mereka, yang tidak pernah diberikan oleh siapa pun "baik kata kasar, maupun pandangan sekilas." Dan dia mengundang ibu gadis itu untuk berkunjung, di mana dia siap memberikan hadiah - dia menawarkan bantuannya untuk membangun tanjakan di pintu masuk. Lagi pula, di pintu masuk tempat tinggal Vasilina, tidak pernah ada tanjakan. Dan kemudian seluruh deputi bergegas membantu.

"Dia adalah hadiah untuk seluruh keluarga kita"

Elmira Knutsen berusia empat puluh tahun - dia terlihat jauh lebih muda. Apalagi saat berjalan di samping seorang putri kecil. Dengan Vasilina, dia tidak cadel sama sekali, tetapi mencoba untuk berbicara dengan pijakan yang sama.

Elmira dan Chris Knutsen mengadopsi anak pertama mereka tujuh tahun lalu. Denis berusia tujuh tahun, dia menderita sindrom Hanhart - penyakit genetik, anggota tubuh yang kurang berkembang.

Kami didekati oleh seorang teman dengan kata-kata "bantu menemukan keluarga untuk anak laki-laki ini". Tetapi kemudian saya dan suami saya memutuskan bahwa Tuhan memanggil kami untuk mengambil seorang yatim piatu.

Vasilina diambil satu setengah tahun yang lalu. Pengumuman itu ditemukan di Facebook, di dinding ombudsman anak-anak Pavel Astakhov. Elmira mengatakan bahwa pada saat itu dia menyadari - ini adalah tanda Tuhan. Dalam keputusannya, dia sering memohon kekuatan yang lebih tinggi. Dia pikir ini adalah misinya.

Kami adalah orang percaya, dan dengan suami saya, sebagai sebuah panggilan, kami memahami ayat dari Alkitab bahwa iman yang benar adalah merawat anak yatim piatu. Dan kami memutuskan untuk membawa anak-anak ke dalam keluarga. Jika Tuhan memanggil, Dia menyediakan semua yang diperlukan untuk memenuhi panggilan ini.

Elmira dan Chris Knutsen tinggal di Moskow. Elmira berasal dari Bashkiria, suaminya Chris adalah orang Amerika. Suami menghasilkan banyak uang. Dan wanita itu mengurus keluarga besarnya. Selama bertahun-tahun, keluarga Knutsen telah membantu anak-anak yang sakit dan yatim piatu.

Kami mulai melakukan pekerjaan amal pada tahun 2000. Kemudian mereka tinggal di Yekaterinburg. Pada Malam Tahun Baru, pasangan itu berpakaian seperti Sinterklas dan Perawan Salju mendatangi anak-anak penderita kanker: mereka memberi anak-anak hadiah dan menyanyikan lagu. Sejak itu, mereka mengumpulkan dana, menjadi sukarelawan, berpartisipasi dalam acara amal atau mencari sponsor untuk membantu bayi yang terlantar atau sakit.

Elmira dan Chris adalah orang Kristen Protestan dari Gereja Alkitab Moskow. Di sana mereka juga mengadakan pertemuan dengan umat dan seminar bagi mereka yang memutuskan untuk mengadopsi anak berkebutuhan khusus. Keluarga memiliki pengalaman yang kaya, mereka memiliki sesuatu untuk diceritakan.

Mereka memiliki empat anak: empat belas, delapan, lima dan dua setengah tahun. Dua anak laki-laki dan dua anak angkat. Elmira juga menyebut mereka miliknya, tetapi menambahkan bahwa itu spesial.

Vasilina adalah hadiah untuk seluruh keluarga kami. Siapapun yang berkomunikasi dengannya, sepertinya dia memberikan cinta dan kegembiraan. Dia sangat gembira. Dan putra tertua saya sangat optimis - mungkin orang paling optimis yang saya kenal.

Tetapi itu bisa sulit bahkan untuk orang tua yang terlatih - di Rusia mereka tidak terbiasa dengan anak-anak berkebutuhan khusus. Anak-anak seperti itu tidak dipahami dan ditakuti. Dalam masyarakat, mereka terbiasa menyembunyikan anak yang berbeda di rumah atau menyerahkannya ke panti asuhan. Animator yang dipanggil untuk pesta ulang tahun dapat menolak tampil di pesta tersebut, pramuniaga di toko akan melontarkan kata-kata kasar, atau tetangga di halaman akan berpaling saat bertemu Elmira dan Vasilina.

Elmira dan Chris secara teratur melakukan perjalanan ke AS dan melihat bahwa semuanya berbeda di sana. Penyandang disabilitas tersenyum di jalan-jalan di sana. Mereka lebih mudah tampil di masyarakat, tidak merasa asing, tidak merasa cacat. Mereka merasa seperti milik mereka. Elmira memahami bahwa Amerika Serikat membutuhkan waktu setengah abad untuk melakukan perubahan seperti itu, dan negara kita baru berada di awal perjalanan yang panjang dan menyakitkan.

Saya percaya bahwa anak-anak saya tidak cacat, tetapi dengan kemungkinan yang tidak terbatas, - kata Elmira. Dia sangat menginginkan ketika Vasilina besar nanti, dia bisa bersekolah di sekolah biasa, di mana dia akan diperlakukan setara. Tetapi sebelumnya, dia siap dengan kenyataan bahwa gadis itu harus dikirim ke sekolah swasta, seperti yang dilakukan anak sulungnya yang istimewa. Anak laki-laki itu tahu bahasa Inggris dengan sangat baik. Dia pernah ke Amerika. Dan sekarang dia berkata bahwa dia ingin tinggal di sana, dan bukan di Rusia. Karena mereka diperlakukan seperti manusia.

Di Amerika, sulit membayangkan seorang deputi menyarankan agar perempuan melakukan aborsi agar tidak melahirkan anak yang tidak biasa. Sehingga salah satu wakil rakyat bisa menyebut, bahkan secara alegoris, rakyat, warga negara yang lebih rendah. Tidak mungkin Amerika Serikat dapat berasumsi bahwa orang dengan fitur lain, data fisik lain tidak memiliki masa depan di negara tersebut. Pernyataan seperti itu adalah tanda hitam bagi orang terpilih. Dia tidak akan pernah dipilih di tempat lain. Karena sulit membayangkan orang-orang seperti itu akan menentukan masa depan negara besar yang menghargai diri sendiri. Tapi di sana, di seberang lautan.

Mungkin Vasilina kecil akan mengenali ini saat dia besar nanti.

Saya siap memperkenalkan dia (Lebedev) kepada anak-anak saya. Mungkin ini akan membantu dia dan orang lain seperti dia untuk memahami posisi kita. Posisi orang yang memilih melahirkan anak seperti itu, kata Elmira.

Dan Vasilina kecil berlari dan mencengkeram kaki celana ibunya. Anak ini tidak menimbulkan rasa kasihan atau simpati. Ini adalah gadis kecil yang ceria yang mungkin bahkan tidak boleh diberi tahu bahwa ada paman di suatu tempat yang mengatakan bahwa lebih baik dia atau orang seperti dia tidak dilahirkan. Juga lebih baik bagi gadis ini untuk tidak mengetahui bahwa paman-paman ini bertanggung jawab atas masa depannya yang cerah di negara ini.