Uma menina sem braços come com as pernas. Esta menina nasceu sem braços, mas aprendeu a comer com as pernas.

Recentemente, apareceu um vídeo na hospedagem de vídeos do YouTube, no qual uma garotinha sem braços aprende a comer com as pernas. Sentada em uma cadeirinha, ela come de um prato com um garfo, segurando os talheres com os dedos dos pés. Vários recursos em inglês, em particular Boredpanda, escreveram sobre ela, o que atraiu ainda mais atenção para seu destino. Como o Metro conseguiu descobrir, o nome da alegre bebê é Vasilina e ela tem um ano e meio. Ela foi levada para sua família de um orfanato por um casal de Moscou.

Os médicos ainda não sabem o que há de errado com ela. Dizem apenas que não é uma doença genética - disse ao Metro a mãe da menina, Elmira Knutsen. -Segundo eles, essa criança pode nascer de qualquer pai, ou seja, não de alcoólatras ou drogados. Falou-se que a situação ecológica da área onde ela nasceu poderia ter afetado isso, mas não há confirmação oficial disso, já que crianças semelhantes nasceram em áreas ecologicamente seguras.

A família Knutsen agora tem quatro filhos. Além de Vasilina do orfanato Elmira, junto com o marido, levaram também o menino Denis, que também apresentava problemas de subdesenvolvimento dos membros. A experiência de criar três filhos incutiu na família a crença de que poderiam levar Vasilina até eles e dar-lhe todo o seu amor e força, criando-a da melhor forma.

Depois que Denis veio até nós, sabíamos que levaríamos outra pessoa. Quando vimos que Vasilina era de Yekaterinburg e que ela não tinha braços, não foi difícil para nós imaginar que poderíamos pegá-la. MAS nosso objetivo é que o maior número possível de órfãos encontre uma família. Então esperamos. Várias famílias expressaram o desejo de levar Vasilina. Mas toda vez que algo não batia. Dois dias antes de seu primeiro aniversário, levamos Vasilina para casa. Dois meses depois, ela se tornou oficialmente nossa filha. Ela tem apenas um ano e meio e está apenas estudando agora. Muitas crianças nessa idade não são muito hábeis, mesmo com as mãos. Quem a acompanha diz que suas pernas funcionam melhor que as mãos das crianças dessa idade. Ela pode segurar uma colher, uma escova de dentes. É bom trabalhar em um computador. Nosso filho também não tem dedos, mas escreve com caneta, joga Lego”, disse Elmira.

Segundo os pais, depois que levaram Vasilina, muitos usuários das redes sociais começaram a seguir seu destino. As pessoas até escreveram e perguntaram sobre isso. Ela inspirou outras pessoas, então a família continuou a enviar vídeos e fotos para a Web de tempos em tempos. Isso, no entanto, não é surpreendente, dada a natureza alegre de Vasilina e o fato de que, mesmo nessa idade, ela encontra facilmente uma linguagem comum com os outros.

Ele interage bem com outras crianças. Claro, nem todo mundo reage bem, mas ainda não houve problemas, além disso, Vasilina ainda é pequena. Além disso, seu sorriso radiante distrai facilmente dos problemas com as mãos. Aqui está nosso filho adolescente, ele começa a se perceber e se perceber através dos outros, então ele é tímido, e Vasilina ainda não entende isso. Mas as crianças ao redor se acostumam rapidamente com essas coisas - disse a mãe da menina.

Como observa Elmira, apesar de todas as críticas da sociedade, o Estado os ajuda. Em particular, organizou cirurgias gratuitas para Denis e Vasilina, forneceu próteses gratuitas e uma leiteria. O governo também deu remédios e viagens a sanatórios, mas a família ainda não usou tudo isso. E, claro, há transporte público gratuito e benefícios para pagar aluguel e eletricidade.

Não estamos planejando nos mudar. Amamos a Rússia, gostamos de tudo aqui e acreditamos que devemos morar aqui. Só esperamos que nossa sociedade mude e, quando meus filhos crescerem, a atitude em relação às pessoas com deficiência seja diferente. Já está mudando em relação ao que era há 5 anos. Espero que, quando crescerem, na Rússia, quando nascer uma criança com deficiência, os médicos parem de se oferecer para deixá-la”, acrescentou.

Respondendo à pergunta sobre o que, no entanto, levou a tirar crianças do orfanato, especialmente crianças com problemas de saúde, Elmira observou que tudo começou com a fé em Deus e, depois disso, sua confiança foi alimentada por ações semelhantes de outras pessoas, bem como exemplos vivos de fortaleza.

Fomos motivados a levar uma criança do orfanato quando acreditei em Deus e comecei a ler as escrituras, vi que a verdadeira fé é cuidar dos órfãos. Antes do casamento, fui ajudar em orfanatos, tentei fazer alguma coisa. E quando meu marido e eu nos casamos, percebemos que poderíamos levar a criança para a família. Quando oramos por Denis e pensamos se o levaríamos ou não, fomos presenteados com um livro de Nick Vuychich. Lemos e ele nos inspirou com sua vida e percebemos que Denis é especial e Deus também tem um plano especial para ele. Além disso, ao nos comunicarmos com outra família que também teve um filho assim, percebemos que ele é absolutamente igual a qualquer outro ”, finalizou Elmira.

Este lindo casal adotou uma menina que nasceu sem membros. Então eles pensaram que mudariam a vida do bebê, mas não podiam nem imaginar o quanto ela mudaria suas vidas.

Aos 6 meses, a mãe abandonou a menina deficiente, que foi enviada para um orfanato. Felizmente, um casal de Utah tropeçou em sua foto enquanto olhava fotos de crianças para adotar em 2014.

“O sorriso dela é o mais lindo que já vi na minha vida. Ela só tinha que fazer parte da nossa família", disse a mãe adotiva de Adrianna.

O casal já tinha dois filhos: meninas de 11 e 13 anos, além disso, adotaram o menino Josué, então levar um terceiro filho para a família, e mesmo com deficiência, significa sérios gastos financeiros para a família. O casal pesou os prós e os contras e decidiu se candidatar.

“Mais importante, sabíamos que a amaríamos de todo o coração”, lembra Adrianna.

O casal seguiu sua filha adotiva para as Filipinas em 2015.

“Antes da reunião, estávamos muito nervosos, não queríamos ofender Maria ou assustá-la com nossa reação. Ela viu nossa foto, mas ela deve ter ficado preocupada assim como nós. Quando nos conhecemos, ela parecia feliz e sorriu para nós.”

A professora do orfanato não conseguiu conter as lágrimas ao ver como os corações amorosos se unem. Então ficou claro para todos - Mary encontrou uma família.

Juntos, eles se mudaram para os EUA. Demorou muito para Mary se acostumar com as novas condições. Seu irmão Joshua a ajudou com isso. Ambos são das Filipinas, então conseguiram encontrar rapidamente um idioma comum.

Após um ano de residência de Maria na família, seus pais gravaram um vídeo no qual contavam como estavam lidando com a situação. Eles esperavam que este vídeo inspirasse as pessoas ao redor do mundo a ajudar os órfãos pobres.

A menina cresce como uma criança muito gentil e brilhante. Ela é muito generosa e até faz seus pais alimentarem seu ursinho de pelúcia antes que seus pais comecem a alimentá-la.

“Apesar de sua deficiência, Maria quer as mesmas coisas que todas as outras crianças, só que de uma maneira diferente”, diz Adrianna Stewart.

Quando a menina tinha três anos, ela começou a frequentar um jardim de infância local, desenvolvendo a fala e fazendo exercícios físicos. A menina cresce como uma verdadeira fã da música dos anos 80.

Usando dispositivos especiais projetados especificamente para ela, a menina aprendeu a desenhar, brincar no computador e comer sozinha. Ela também andou a cavalo várias vezes com o pai.

“Primeiro pensamos que algumas coisas estão além de seu poder e depois observamos como ela lida”, diz Adrianna.

Uma das clínicas desenhou especialmente para a menina uma prótese, com a qual ela pode controlar sua cadeira de rodas.

“Ela inspirou toda a nossa família. Graças a Maria, aprendemos que nunca se deve desistir. Como se viu, uma pessoa é muito mais capaz do que pensávamos anteriormente.

Logo, a família de Maria recebeu notícias terríveis - Joshua foi diagnosticado com leucemia mielóide. Os médicos deram uma chance de 65% de sobrevivência.

"Nosso mundo acabou de entrar em harmonia, quando o câncer explodiu e destruiu tudo."

Maria não deixou o irmão no hospital. Eles visitam quase todos os dias. Apesar da terrível notícia, a família Stewart está pensando positivamente.

O chefe da família, Jason Stewart, escreveu: "Não sabemos o que nos espera no futuro, mas temos muita esperança de um desfecho favorável".

Ensinar uma criança a comer sozinha é uma das etapas mais difíceis na criação dos filhos. Tente dar a uma criança uma colher e uma tigela de comida, e isso imediatamente se transforma em um desastre. Essa visão da situação é verdadeira para a grande maioria das crianças, mas não para a garotinha russa Vasilina Knutsen, de Moscou. Vasilina nasceu sem braços, mas não deixou que sua doença decidisse o que ela poderia ou não fazer. E provou mais uma vez aprendendo a comer sozinha com as pernas.

Há mais de um ano, fotos comoventes de Vasilina se espalharam pela Internet, com a informação de que o bebê do orfanato está em busca de uma nova família.

A mãe adotiva de Vasilina era Elmira Knutsen de Moscou

"Vasilina não tem canetas. Mas Deus não erra"Elmira disse.

Agora Vasilina tem tudo para a felicidade - mãe, pai e três irmãos, um dos quais, também adotado, tem não só braços, mas também pernas

O deputado estadual da Duma, Igor Lebedev, disse que os pais não devem dar à luz filhos com patologias do desenvolvimento, comentando um vídeo em que uma menina sem braços come, segurando um garfo com as pernas. O correspondente especial Life se encontrou com a mãe da menina e a própria Vasilina - a heroína do vídeo.

Gavli!!! Vasilina grita e pega um ancinho de plástico verde da caixa de areia. A menina os segura com os dedos do pé esquerdo e com o pé direito levanta habilmente a fôrma de peixe. Lentamente junta areia no molde, bate nele com o calcanhar esquerdo. Vire, uma vez - e o bolo está pronto. "Myavk", - resume Vasilina. Talvez ela queira dizer algo mais do que "miau", mas na idade dela é difícil entender a mensagem.

Vasilina tem dois anos e meio. Ela nasceu sem braços. Não há nenhum esquerdo, em vez do direito, há apenas um pequeno processo com dois dedos. Fora isso, ela é uma criança comum: fica constrangida com estranhos, balança desobedientemente a cabeça loira clara, tentando esconder os olhos sob a franja, mas quando se acostuma, imediatamente começa a brincar e subir ladeiras.

Ela gosta de subir o morro sem a ajuda de adultos. Vasilina se aproxima resolutamente do primeiro degrau, senta-se nele, empurra-se um pouco mais fundo com os pés, levanta-se e passa para o segundo degrau. Então, passo a passo, e suba até o topo. A bola já está por cima. Vasilina se abaixa, agarra a bola com dois dedos, aperta com o queixo e a pega. Agora ela se senta em uma colina com dignidade, como uma princesinha. "Miau", ela grita, e o joga no cano de plástico para que um dos adultos abaixo possa pegá-lo e trazê-lo de volta.

A menina ri enquanto os adultos correm pelo playground para pegar a bola e depois devolvê-la. Ela parece alegre e confiante.

“Eu mesma”, a menina declara em voz alta para a mãe e agarra o carrinho, no qual está sentado um ursinho de pelúcia. Ela cutuca o carrinho com o ombro e anda rapidamente atrás dela. Os transeuntes fingem não perceber nada de anormal, mas assim que o bebê passa, viram a cabeça bruscamente e ao mesmo tempo timidamente.

Os pais biológicos de Vasilina imediatamente após o nascimento de sua filha a abandonaram. Eles não eram bêbados ou sem-teto - eles estavam apenas com medo. A garota era diferente, incomum. Aparentemente, portanto, ninguém condenou a recusa da criança e não tentou dissuadir os pais. No hospital distrital, todos entendiam por padrão - afinal, uma menina sem braços, esse caminho com certeza para um orfanato. E então, bem, mais longe se você tiver sorte.

Vasilina teve sorte: ela não foi abandonada em um orfanato - ela foi adotada por um casal apaixonado. E o bebê, ao contrário de tantos de seus colegas, rapidamente se acostumou com suas feições.

O vídeo de 17 segundos, onde Vasilina, de um ano e meio, almoça, segurando um garfo com os pés, foi assistido por 78 milhões de pessoas. 90 mil comentários em diversos idiomas, nos quais desejavam saúde à menina e admiravam sua força.

Mas entre esses noventa mil votos, havia a voz de um deputado russo da Duma. O líder da facção LDPR, Igor Lebedev, compartilhou sua visão de mundo e escreveu: "Por que essas crianças podem nascer, porque isso é um mártir, não a vida?! A medicina moderna determina a patologia com antecedência." Seria melhor se vocês, mulheres, não dessem à luz essas mulheres, a escolha do povo resumida em uma breve correspondência com seus oponentes.

A pequena Vasilina ainda não sabe que um tio adulto do parlamento a chamou de patologia e prefere que ela não tenha nascido. Ela ri, empurra seu próprio carrinho com um ursinho na frente, sobe o morro sozinha e adora brincar com as outras crianças. É verdade que às vezes as crianças olham para uma garota incomum com muito cuidado e, em seguida, o bebê explica com um sorriso: "Não tenho canetas". No entanto, em quase todos os jogos, isso não é um obstáculo para ela.

Faccional Desativado

O deputado Igor Lebedev tem dois filhos, ambos seus, ambos nasceram sem características de desenvolvimento. As crianças, de acordo com alguns meios de comunicação, estudam na Suíça em uma escola americana de elite - elas estão indo muito bem. A infância do próprio deputado Lebedev, cujo pai é Vladimir Zhirinovsky, também foi feliz e saudável.

Ao telefone, atende irritado e como se estivesse ofendido. O deputado parece não querer ser arrastado para este mundo doentio de gente inferior, no qual se meteu sem querer. Afinal, nos últimos dias o deputado foi obrigado a ouvir comentários desagradáveis ​​​​de muitas pessoas e não está acostumado a comentários desagradáveis. Parece que Lebedev não vê nada de estranho em suas palavras, muito menos terrível. Além disso, ele tem certeza de que os jornalistas inflaram tudo.

O deputado Lebedev não conhece a pequena Vasilina. Ele a chama de uma infeliz garota sem braços que não tem futuro.

Lebedev ainda acredita que algumas pessoas não deveriam nascer. Mas isso, é claro, não é fascismo de forma alguma, isso não é xenofobia, não é nada parecido com apelos para matar os fracos, mutilados e racialmente inferiores.

Não, o deputado Lebedev chama tudo isso de humanismo.

Você também pode encontrar formas de uso médico para interromper esta gravidez e engravidar novamente. Na minha opinião, as mulheres que concordam em dar à luz a pessoas obviamente deficientes pensam em si mesmas naquele momento. E você tem que pensar nas crianças. Uma criança deficiente sem braços, sem pernas, como pode viver, diga-me? Como uma menina sem mãos para se casar, conhecer, não consigo imaginar!

Lebedev acrescenta que trata bem os deficientes, eles também têm um deficiente em sua facção, a quem ninguém deu "nem uma palavra rude, nem um olhar de soslaio". E ele convida a mãe da menina para uma visita, onde ele está pronto para dar um presente - ele oferece a ela sua ajuda na construção de uma rampa na entrada. Afinal, na entrada em que Vasilina mora, nunca houve rampa. E então um deputado inteiro corre para ajudar.

"Ela um presente para toda a nossa família"

Elmira Knutsen tem quarenta anos - ela parece muito mais jovem. Principalmente ao caminhar ao lado de uma filhinha. Com Vasilina, ela não fala nada, mas tenta falar em pé de igualdade.

Elmira e Chris Knutsen adotaram seu primeiro filho há sete anos. Denis tinha sete anos, ele tinha síndrome de Hanhart - uma doença genética, subdesenvolvimento dos membros.

Fomos abordados por um amigo com as palavras "ajude a encontrar uma família para este menino". Mas então eu e meu marido decidimos que o Senhor estava nos chamando para levar um órfão.

Vasilina foi levada há um ano e meio. O anúncio foi encontrado no Facebook, na parede do então ombudsman infantil Pavel Astakhov. Elmira diz que naquele momento ela percebeu - isso é um sinal de Deus. Em suas decisões, ela costuma apelar para poderes superiores. Ela acha que esta é sua missão.

Somos crentes, e com meu marido, como vocação, entendemos o versículo da Bíblia que a verdadeira fé é cuidar dos órfãos. E decidimos levar as crianças para a família. Se o Senhor chama, ele provê tudo o que é necessário para cumprir esse chamado.

Elmira e Chris Knutsen moram em Moscou. Elmira é da Bashkiria, seu marido Chris é americano. Marido ganha um bom dinheiro. E a mulher cuida de sua grande família. Por muitos anos, os Knutsens têm ajudado crianças doentes e órfãs.

Começamos a fazer trabalhos de caridade em 2000. Então eles viveram em Yekaterinburg. Na véspera de Ano Novo, o casal vestido de Papai Noel e Donzela da Neve atendeu crianças com câncer: deram presentes para as crianças e cantaram canções. Desde então, eles têm levantado fundos, se voluntariado, participado de corridas de caridade ou procurado patrocinadores para ajudar bebês abandonados ou doentes.

Elmira e Chris são cristãos protestantes da Igreja Bíblica de Moscou. Lá eles também realizam encontros com paroquianos e seminários para quem decide adotar uma criança com necessidades especiais. A família tem uma rica experiência, eles têm algo a contar.

Eles têm quatro filhos: quatorze, oito, cinco e dois anos e meio. Dois filhos e dois filhos adotivos. Elmira também os chama de seus, mas acrescenta que são especiais.

Vasilina é um presente para toda a nossa família. Quem se comunica com ela, parece que ela dá amor e alegria. Ela é muito alegre. E meu filho mais velho é muito otimista - provavelmente a pessoa mais otimista que conheço.

Mas pode ser difícil até para pais preparados - na Rússia eles não estão acostumados com crianças com necessidades especiais. Essas crianças não são compreendidas e temidas. Na sociedade, eles costumam esconder crianças diferentes em casa ou entregá-las a orfanatos. O animador convocado para uma festa de aniversário pode se recusar a se apresentar na festa, a vendedora da loja lançará um palavrão ou os vizinhos do quintal se afastarão ao encontrar Elmira e Vasilina.

Elmira e Chris viajam regularmente para os EUA e veem que lá tudo é diferente. Pessoas com deficiência são sorridas nas ruas de lá. É mais fácil para eles aparecerem na sociedade, não se sentem estranhos, não se sentem falhos. Eles sentem que pertencem. Elmira entende que os Estados Unidos levaram meio século para fazer tais mudanças, e nosso país está apenas no início de uma longa e dolorosa jornada.

Acredito que meus filhos não são deficientes, mas com possibilidades ilimitadas, - diz Elmira. Ela realmente deseja que, quando Vasilina crescer, ela possa ir para uma escola regular, onde seja tratada como igual. Mas, com antecedência, ela está pronta para o fato de que a menina terá que ser enviada para uma escola particular, como faz seu filho mais velho e especial. O menino sabe inglês muito bem. Ele esteve na América. E agora ele diz que gostaria de morar lá, e não na Rússia. Porque são tratados como seres humanos.

Nos Estados Unidos, é difícil imaginar um deputado sugerindo que as mulheres façam um aborto para não dar à luz uma criança incomum. Para que um dos representantes do povo pudesse chamar, mesmo alegoricamente, pessoas, cidadãos do estado de inferiores. É improvável que os Estados Unidos possam supor que pessoas com outras características, outros dados físicos não tenham futuro no país. Tais declarações são uma marca negra para uma pessoa eleita. Ele nunca será escolhido em nenhum outro lugar. Porque é difícil imaginar que essas pessoas determinariam o futuro de um grande país que se preze. Mas está ali, do outro lado do oceano.

Talvez a pequena Vasilina reconheça isso quando crescer.

Estou pronto para apresentá-lo (Lebedev) aos meus filhos. Talvez isso de alguma forma ajude ele e outros como ele a entender nossa posição. A posição das pessoas que optam por dar à luz essas crianças, diz Elmira.

E a pequena Vasilina corre e agarra a mãe pela perna da calça. Esta criança não causa pena ou simpatia. Esta é uma garotinha alegre que provavelmente nem deveria saber que existem tios em algum lugar que dizem que era melhor para ela ou para pessoas como ela não ter nascido. Também é melhor para essa garota não saber que esses tios são os responsáveis ​​por seu futuro brilhante neste país.