O fetiță fără brațe mănâncă cu picioarele. Această fetiță s-a născut fără brațe, dar a învățat să mănânce cu picioarele.

Recent, pe YouTube a apărut un videoclip în care o fetiță fără brațe învață să mănânce folosindu-și picioarele. Așezată într-un scaun pentru copii, ea mănâncă dintr-o farfurie cu o furculiță, ținând tacâmurile cu degetele de la picioare. Mai multe resurse în limba engleză, în special Boredpanda, au scris despre ea, ceea ce a atras și mai multă atenție asupra soartei ei. După cum a aflat Metro, fetița veselă o cheamă Vasilina și are un an și jumătate. Un cuplu din Moscova a luat-o în familia lor dintr-un orfelinat.

Medicii încă nu știu ce e în neregulă cu ea. Ei spun doar că nu este o boală genetică”, a declarat mama fetei, Elmira Knutsen, pentru Metro. -Potrivit acestora, un astfel de copil se poate naste de la orice parinte, adica nu de alcoolici sau dependenti de droguri. S-a vorbit că acest lucru ar fi putut fi influențat de situația de mediu din zona în care s-a născut, dar nu există o confirmare oficială în acest sens, deoarece copii similari s-au născut în zone sigure pentru mediu.

Familia Knutsen are acum patru copii. Pe lângă Vasilina, Elmira și soțul ei au mai luat de la orfelinat un băiat, Denis, care avea și probleme cu membrele subdezvoltate. Experiența creșterii a trei copii a insuflat familiei credința că vor reuși să o primească pe Vasilina și să-i dea toată dragostea și puterea lor, crescând-o în cel mai bun mod.

După ce Denis a venit la noi, am știut că vom lua pe altcineva. Când am văzut că Vasilina este din Ekaterinburg și că nu are brațe, nu ne-a fost greu să ne imaginăm că o putem lua. DAR scopul nostru este ca cât mai mulți orfani să-și găsească o familie. Așa că am așteptat. Mai multe familii și-au exprimat dorința de a o lua pe Vasilina. Dar de fiecare dată ceva nu mergea. Cu două zile înainte de prima ei aniversare, am luat-o acasă pe Vasilina. Două luni mai târziu, a devenit oficial fiica noastră. Are doar un an și jumătate și abia acum învață. Mulți copii de la această vârstă nu sunt foarte abili chiar și atunci când lucrează cu mâinile. Cei care o urmăresc spun că picioarele ei funcționează mai bine decât brațele copiilor la această vârstă. Poate ține o lingură, o periuță de dinți. Lucrați cu dibăcie la computer. Nici fiul nostru nu are degete, dar scrie cu un pix și se joacă cu Lego”, a spus Elmira.

Potrivit părinților ei, după ce au luat-o pe Vasilina, o mulțime de utilizatori de pe rețelele de socializare au început să-i urmărească soarta. Oamenii chiar au scris și au întrebat despre ea. Ea i-a inspirat pe alții, așa că familia a continuat să posteze videoclipuri și fotografii online din când în când. Acest lucru, însă, nu este surprinzător, având în vedere caracterul vesel al Vasilinei și faptul că chiar și la acea vârstă găsește cu ușurință un limbaj comun cu ceilalți.

El comunică normal cu alți copii. Desigur, nu toată lumea reacționează bine, dar nu au fost probleme până acum, plus că Vasilina este încă mică. În plus, zâmbetul ei strălucitor distrage cu ușurință atenția de la problemele cu mâinile. Fiul nostru este adolescent, începe să se realizeze și să se perceapă prin cei din jur, așa că este timid, dar Vasilina nu înțelege încă acest lucru. Dar copiii din jur se obișnuiesc repede cu astfel de lucruri, a spus mama fetei.

După cum notează Elmira, în ciuda tuturor criticilor din societate, statul îi ajută. În special, a organizat operațiuni gratuite pentru Denis și Vasilina, a oferit proteze gratuite și o bucătărie de lactate. Guvernul a oferit și medicamente și excursii la sanatorie, dar familia nu a folosit încă toate acestea. Și, desigur, există călătorii gratuite în transportul public și beneficii la chirie și electricitate.

Nu avem de gând să ne mișcăm. Iubim Rusia, ne place totul aici și credem că ar trebui să trăim aici. Sperăm doar că societatea noastră se va schimba și, când copiii mei vor crește, atitudinea față de persoanele cu dizabilități va fi diferită. Se schimbă deja dacă îl comparăm cu ceea ce era acum 5 ani. Sper că atunci când vor crește, în Rusia, când se va naște un copil cu dizabilități, medicii să nu se mai ofere să-l părăsească”, a adăugat ea.

Răspunzând la întrebarea despre ce a determinat-o să ia copii de la orfelinat, în special copii care au probleme de sănătate, Elmira a remarcat că totul a început cu credința în Dumnezeu, iar apoi încrederea ei a fost alimentată de acțiuni similare ale celor din jur, precum și de traiul. exemple de forță.

Ceea ce ne-a determinat să luăm copilul din orfelinat a fost că atunci când am crezut în Dumnezeu și am început să citesc Scriptura, am văzut că adevărata credință este îngrijirea orfanilor. Înainte să mă căsătoresc, am fost să ajut la orfelinate și am încercat să fac ceva. Și când eu și soțul meu ne-am căsătorit, ne-am dat seama că putem primi un copil în familie. Când ne rugăm pentru Denis și ne gândim dacă să-l luăm sau nu, ni s-a dat o carte de Nick Vujicic. L-am citit și ne-a inspirat cu viața lui și ne-am dat seama că Denis este special și și Dumnezeu are un plan special pentru el. În plus, când am comunicat cu o altă familie care avea și ea un astfel de copil, ne-am dat seama că era absolut la fel ca oricare altul”, a conchis Elmira.

Acest frumos cuplu căsătorit a adoptat o fată care s-a născut fără membre. Apoi s-au gândit că vor schimba viața bebelușului, dar nici nu și-au putut imagina cât de mult le va schimba viața.

La vârsta de 6 luni, mama a abandonat-o pe fata cu handicap, iar aceasta a fost trimisă la un orfelinat. Din fericire, un cuplu din Utah a dat peste fotografia ei în timp ce se uita prin fotografii cu copii disponibili pentru adopție în 2014.

„Zâmbetul ei este cel mai frumos pe care l-am văzut vreodată în viața mea. Trebuia doar să facă parte din familia noastră”, a spus mama adoptivă Adrianna.

Cuplul avea deja doi copii: fete de 11 și 13 ani, în plus, au adoptat un băiat, Joshua, așa că a lua un al treilea copil în familie, și chiar unul cu dizabilități, înseamnă o cheltuială financiară serioasă pentru familie. Cuplul a cântărit argumentele pro și contra și apoi a decis să aplice.

„Cel mai important lucru este că știam că o vom iubi din toată inima”, își amintește Adrianna.

Cuplul și-a urmat fiica adoptivă în Filipine în 2015.

„Am fost foarte nervoși înainte de întâlnire; nu am vrut să o jignim pe Maria sau să o sperii cu reacția noastră. I-au arătat fotografia noastră, dar probabil că era la fel de îngrijorată ca și noi. Când ne-am întâlnit, ea părea fericită și ne-a zâmbit.”

O profesoară dintr-un orfelinat nu și-a putut reține lacrimile la vederea inimilor iubitoare care se unesc. Atunci a devenit clar pentru toată lumea - Maria își găsise o familie.

Toți s-au mutat împreună în SUA. Mariei i-a luat mult timp să se obișnuiască cu noile condiții. Fratele ei Iosua a ajutat-o ​​cu asta. Ambii sunt din Filipine, așa că au reușit să găsească rapid o limbă comună.

După un an de ședere a Mariei în familie, părinții ei au realizat un videoclip în care povesteau cum se descurcă. Ei sperau că acest videoclip va inspira oamenii din întreaga lume să-i ajute pe orfanii săraci.

Fata crește și devine un copil foarte bun și luminos. Este foarte generoasă și chiar își face părinții să-i hrănească ursulețul înainte ca părinții ei să înceapă să o hrănească.

„În ciuda dizabilității sale, Maria își dorește același lucru ca toți ceilalți copii, doar într-un mod diferit”, spune Adrianna Stewart.

Când copilul a împlinit trei ani, a început să meargă la o grădiniță locală, să dezvolte vorbirea și să facă exerciții fizice. Fata crește o adevărată fană a muzicii anilor 80.

Folosind dispozitive speciale care au fost concepute special pentru ea, fata a învățat să deseneze, să se joace pe computer și să mănânce singură. De asemenea, a călărit de mai multe ori cu tatăl ei.

„La început credem că există unele lucruri pe care nu le poate face, apoi vedem cum se descurcă”, spune Adrianna.

Una dintre clinici a dezvoltat special o proteză pentru fată, cu care își poate controla căruciorul.

„Ea a inspirat întreaga noastră familie. Datorită Mariei, ne-am dat seama că nu trebuie să renunțăm niciodată. După cum se dovedește, omul este mult mai capabil decât am crezut anterior.”

În curând, familia Mariei a primit vești groaznice - Joshua a fost diagnosticat cu leucemie mieloidă. Medicii au dat 65% șanse de supraviețuire.

„Lumea noastră tocmai ajunsese la armonie când cancerul a izbucnit în ea și a distrus totul.”

Maria nu și-a abandonat fratele în spital. Ei vizitează aproape în fiecare zi. În ciuda veștilor groaznice, familia Stewart gândește pozitiv.

Capul familiei, Jason Stewart, a scris: „Nu știm ce ne rezervă viitorul, dar sperăm cu adevărat la un rezultat favorabil”.

A învăța să hrănești un copil în mod independent poate fi una dintre cele mai dificile etape ale educației parentale. Încercați să dați unui copil o lingură și un castron cu mâncare și se va transforma imediat într-un dezastru. Această viziune asupra situației este valabilă pentru marea majoritate a copiilor, dar nu și pentru micuța rusoaică Vasilina Knutsen din Moscova. Vasilina s-a născut fără brațe, dar nu a lăsat ca boala ei să decidă ce poate și ce nu poate face. Și a dovedit acest lucru încă o dată, învățând să mănânce independent folosindu-și picioarele.

În urmă cu mai bine de un an, fotografii emoționante ale Vasilinei s-au răspândit pe internet, cu informații că bebelușul de la orfelinat căuta o nouă familie.

Elmira Knutsen din Moscova a devenit mama adoptivă a Vasilinei

"Vasilina nu are mâini. Dar Dumnezeu nu face greșeli", a spus Elmira.

Acum Vasilina are totul pentru fericire - mama, tata și trei frați, dintre care unul, de asemenea adoptat, nu are doar brațe, ci și picioare.

Deputatul Dumei de Stat Igor Lebedev a spus că părinții nu ar trebui să dea naștere copiilor cu patologii de dezvoltare, comentând un videoclip în care o fetiță mănâncă fără brațe, ținând o furculiță cu picioarele. Corespondentul special al vieții s-a întâlnit cu mama fetei și cu însăși Vasilina, eroina videoclipului.

Gawli!!! - strigă Vasilina și apucă o greblă de plastic verde din cutia cu nisip. Fata le ține cu degetele de la piciorul stâng și ridică cu dibăcie matrița de pește cu piciorul drept. Scoate încet nisip în matriță și îl trântește cu călcâiul stâng. Întoarceți-l o dată - și tortul este gata. „Miau”, rezumă Vasilina. Poate că înseamnă ceva mai semnificativ decât „miau”, dar la vârsta ei este greu să deslușești mesajul.

Vasilina are doi ani și jumătate. S-a născut fără brațe. Nu există deloc unul stâng, în loc de cel drept există doar un mic apendice cu două degete. În rest, este un copil obișnuit: este stânjenită de străini, scutură neascultător din capul maro deschis, încercând să-și ascundă ochii sub breton, dar când se obișnuiește puțin, începe imediat să se joace și să urce pe tobogane.

Îi place să urce pe tobogan fără ajutorul adulților. Vasilina se apropie hotărât de prima treaptă, se așează pe ea, se împinge puțin mai adânc cu picioarele, se ridică și trece la treapta a doua. Deci, pas cu pas, se ridică până în vârf. Există deja o minge în vârf. Vasilina se apleacă, apucă mingea cu două degete, o ciupește cu bărbia și o ridică. Acum stă pe deal cu importanță, ca o mică prințesă. „Miau,” țipă ea și o aruncă pe țeava de plastic, astfel încât unul dintre adulții de mai jos să o poată prinde și să o aducă înapoi.

Fata râde în timp ce adulții aleargă înainte și înapoi pe terenul de joacă după minge și apoi o întorc. Arată veselă și încrezătoare.

„Eu însumi”, îi declară fata cu voce tare mamei sale și își apucă căruciorul, în care stă un ursuleț de pluș. Împinge căruciorul cu umărul și merge vioi în spate. Trecătorii se prefac că nu observă nimic neobișnuit, dar de îndată ce bebelușul trece, își întorc capul tăios și în același timp timid.

Părinții biologici ai Vasilinei au abandonat-o imediat după nașterea fiicei lor. Nu erau bețivi sau oameni fără adăpost – erau doar speriați. Fata era diferită, neobișnuită. Din câte se pare, de aceea nimeni nu a condamnat abandonul copilului și nici nu a încercat să-i descurajeze pe părinți. În spitalul raional, toată lumea a înțeles implicit - la urma urmei, o fată fără brațe era probabil drumul către orfelinat. Și apoi, ei bine, mai departe dacă ești norocos.

Vasilina a avut noroc: nu a fost abandonată într-un orfelinat - a fost adoptată de un cuplu de îndrăgostiți. Și copilul, spre deosebire de mulți dintre colegii ei, s-a obișnuit rapid cu particularitățile ei.

Videoclipul de 17 secunde cu Vasilina de un an și jumătate luând prânzul în timp ce ținea o furculiță cu picioarele a fost vizionat de 78 de milioane de oameni. 90 de mii de comentarii în diferite limbi, în care i-au urat fetei sănătate și i-au admirat puterea.

Dar printre aceste nouăzeci de mii de voturi a fost vocea unui deputat al Dumei de Stat a Rusiei. Liderul fracțiunii LDPR, Igor Lebedev, și-a împărtășit viziunea despre lume și a scris: "De ce li se permite să se nască astfel de copii, pentru că acesta este un martir, nu viață?! Medicina modernă determină patologia în avans." Ar fi mai bine dacă voi, femei, nu ați născut deloc astfel de oameni, a rezumat reprezentantul poporului într-o scurtă corespondență cu adversarii săi.

Micuța Vasilina nu știe încă că unchiul ei adult din parlament a numit-o patologie și ar prefera să nu se nască. Ea râde, își împinge propriul cărucior cu un ursuleț în față, se urcă singură pe tobogan și îi place să se joace cu alți copii. Adevărat, uneori copiii se uită prea atent la o fată neobișnuită, iar apoi fetița zâmbește și explică: „Nu am mâini”. Cu toate acestea, în aproape toate jocurile, acest lucru nu este un obstacol pentru ea.

Fracțiune invalidă

Deputatul Igor Lebedev are doi copii, ambii ai săi, ambii născuți fără dizabilități de dezvoltare. Copiii, potrivit unor relatări din presă, învață în Elveția la o școală americană de elită - totul este în regulă pentru ei. Copilăria deputatului Lebedev însuși, al cărui tată este Vladimir Zhirinovsky, a fost, de asemenea, fericită și sănătoasă.

Raspunde la telefon iritat si parca jignit. Este ca și cum deputatul nu vrea să fie atras înapoi în această lume nesănătoasă de oameni inferiori în care s-a găsit accidental. La urma urmei, în ultimele zile deputatul a fost nevoit să asculte replici neplăcute din partea multor persoane și nu este obișnuit cu replici neplăcute. Se pare că Lebedev nu vede nimic ciudat, darămite înfricoșător, în cuvintele sale. Mai mult, este sigur că jurnaliştii au exagerat totul.

Deputatul Lebedev nu este familiarizat cu micuța Vasilina. O numește o fată nefericită, fără brațe, care nu are viitor.

Lebedev încă mai crede că unii oameni nu ar trebui să se nască. Dar acesta, desigur, nu este orice fascism, nu este xenofobie, nu este deloc ca îndemnurile de a-i ucide pe cei slabi, mutilați și inferiori rasial.

Nu, deputatul Lebedev numește toate astea umanism.

Puteți găsi metode medicale pentru a întrerupe această sarcină și a rămâne din nou însărcinată. După părerea mea, femeile care acceptă să nască persoane evident cu dizabilități se gândesc la ele în acea secundă. Și trebuie să ne gândim la copii. Spune-i unui copil cu handicap fără brațe, fără picioare, cum poate trăi? Nu-mi pot imagina cum o fată fără brațe se poate căsători și cunoaște oameni!

Lebedev adaugă că tratează bine persoanele cu dizabilități; aceștia au, de asemenea, o persoană cu dizabilități în facțiunea lor, căreia nimeni nu i-a dat „nici un cuvânt grosolan, nici o privire piezișă”. Și o invită pe mama fetei să o viziteze, unde este gata să facă un cadou - îi oferă ajutorul pentru construirea unei rampe la intrare. Până la urmă, intrarea în care locuiește Vasilina nu a avut niciodată rampă. Și apoi un întreg deputat se grăbește în ajutor.

"Ea un cadou pentru întreaga noastră familie"

Elmira Knutsen are patruzeci de ani - pare mult mai tânără. Mai ales când merge lângă fiica lui cea mică. Ea nu se gângește deloc cu Vasilina, dar încearcă să vorbească pe picior de egalitate.

Elmira și Chris Knutsen au avut primul copil în urmă cu șapte ani. Denis avea șapte ani, avea sindromul Hanhart - o boală genetică, subdezvoltarea membrelor.

Un prieten ne-a abordat cu cuvintele „ajutați să găsiți o familie pentru acest băiat”. Dar apoi atât eu, cât și soțul meu am decis că Domnul ne cheamă să luăm un orfan.

Vasilina a fost luată acum un an și jumătate. Anunțul a fost găsit pe Facebook, pe peretele ombudsmanului copiilor de atunci Pavel Astakhov. Elmira spune că în acel moment și-a dat seama că acesta era un semn de la Dumnezeu. În deciziile ei, ea apelează adesea la puteri superioare. Ea crede că aceasta este misiunea ei.

Suntem credincioși, iar eu și soțul meu înțelegem din Biblie ca o vocație că adevărata credință este îngrijirea orfanilor. Și am decis să luăm copii în familie. Dacă Domnul cheamă, El dă tot ce este necesar pentru a îndeplini această chemare.

Elmira și Chris Knutsen locuiesc la Moscova. Elmira este din Bashkiria, soțul ei Chris este american. Soțul meu face bani frumoși. Iar femeia are grijă de familia ei numeroasă. De mulți ani, familia Knutsens ajută copiii bolnavi și orfanii.

Am început să facem lucrări de caritate încă din 2000. Apoi au locuit în Ekaterinburg. În noaptea de Revelion, cuplul a venit îmbrăcat în Father Frost și Snow Maiden copiilor bolnavi de cancer: le-au oferit copiilor cadouri și au cântat cântece. De atunci, au strâns fonduri, au făcut voluntariat, au participat la curse de caritate sau au căutat sponsori care să-i ajute pe bebelușii abandonați sau bolnavi.

Elmira și Chris sunt creștini protestanți din Biserica Bibliei din Moscova. Acolo mai țin întâlniri cu enoriașii și seminarii: pentru cei care decid să adopte un copil cu nevoi speciale. Familia are multă experiență și au multe de spus.

Au patru copii: paisprezece, opt, cinci și doi ani și jumătate. Doi dintre propriii mei fii și doi copii adoptați. Elmira le spune și ei ale ei, dar adaugă că sunt speciali.

Vasilina este un cadou pentru întreaga noastră familie. Indiferent cine comunică cu ea, se simte că dă dragoste și bucurie. Ea este foarte veselă. Și fiul meu cel mare este foarte optimist - probabil cea mai optimistă persoană pe care o cunosc.

Dar chiar și părinții pregătiți pot avea dificultăți - în Rusia nu sunt obișnuiți cu copiii cu nevoi speciale. Astfel de copii sunt neînțeleși și de temut. Societatea este obișnuită să ascundă copiii care sunt diferiți acasă sau să-i plaseze în orfelinate. Un animator chemat la o petrecere de aniversare poate refuza să cânte la sărbătoare, o vânzătoare dintr-un magazin va rosti o vorbă grosolană, sau vecinii din curte se vor întoarce când se întâlnesc cu Elmira și Vasilina.

Elmira și Chris călătoresc în mod regulat în SUA și văd că acolo totul este diferit. Persoanele cu nevoi speciale sunt binevenite pe străzi. Le este mai ușor să apară în societate, nu se simt străini, nu se simt inferiori. Ei simt că le aparțin. Elmira înțelege că SUA a avut nevoie de o jumătate de secol pentru a face astfel de schimbări, iar țara noastră este abia la începutul unei călătorii lungi și dureroase.

Eu cred că copiii mei nu sunt cu dizabilități, ci cu posibilități nelimitate”, spune Elmira. Își dorește foarte mult ca atunci când Vasilina va crește, să meargă la o școală obișnuită, unde să fie tratată ca o egală. Dar este pregătită din timp pentru faptul că va trebui să trimită fata la o școală privată, așa cum face copilul ei cel mai mare, special. Băiatul știe engleza perfect. A fost în America. Și acum spune că și-ar dori să locuiască acolo, și nu în Rusia. Pentru că ei tratează oamenii ca pe oameni de acolo.

În America, este greu de imaginat că un deputat ar sugera ca femeile să avorteze pentru a nu da naștere unui copil neobișnuit. Pentru ca unul dintre reprezentanții poporului să poată numi, chiar și alegoric, oameni, cetățeni ai statului, inferiori. Este puțin probabil ca Statele Unite să poată presupune că oamenii cu trăsături diferite și caracteristici fizice diferite nu au viitor în țară. Asemenea declarații sunt un semn negru pentru persoana aleasă. El nu va fi niciodată ales altundeva. Pentru că este greu de imaginat astfel de oameni care determină viitorul unei țări grozave, care se respectă. Dar este acolo, peste ocean.

Poate că micuța Vasilina va ști asta când va crește.

Sunt gata să-l prezint (Lebedev) copiilor mei. Poate că asta îl va ajuta cumva pe el și pe alții ca el să înțeleagă poziția noastră. Poziția oamenilor care aleg să nască astfel de copii”, spune Elmira.

Și micuța Vasilina alergă și o apucă de piciorul mamei. Acest copil nu trezește milă sau simpatie. Aceasta este o fetiță veselă căreia probabil nici nu ar trebui să i se spună că există unchi pe undeva care spun că ar fi fost mai bine ca ea sau oameni ca ea să nu se fi născut. De asemenea, este mai bine ca această fată să nu știe că acești unchi sunt responsabili pentru viitorul ei strălucit în această țară.