Kolları olmayan küçük bir kız bacaklarıyla yiyor. Bu küçük kız kolsuz doğdu ama yemek yemeyi bacaklarıyla öğrendi.

Son zamanlarda, YouTube video barındırmada, kolları olmayan küçük bir kızın bacaklarını kullanarak yemek yemeyi öğrendiği bir video yayınlandı. Çocuk koltuğuna oturarak, çatalı ayak parmaklarıyla tutarak tabaktan çatalla yemek yiyor. Başta Boredpanda olmak üzere birçok İngilizce kaynak onun hakkında yazdı ve bu da kaderine daha fazla dikkat çekti. Metro'nun öğrendiğine göre neşeli bebeğin adı Vasilina ve bir buçuk yaşında. Moskovalı bir çift tarafından bir yetimhaneden ailesinin yanına alındı.

Doktorlar hala onun nesi olduğunu bilmiyorlar. Kızın annesi Elmira Knutsen, Metro'ya sadece bunun genetik bir hastalık olmadığını söylüyorlar. -Onlara göre, herhangi bir ebeveynden böyle bir çocuk doğabilir, yani alkoliklerden veya uyuşturucu bağımlılarından değil. Doğduğu bölgedeki ekolojik durumun bunu etkilemiş olabileceği söylendi, ancak benzer çocuklar ekolojik olarak güvenli bölgelerde doğduğu için bunun resmi bir teyidi yok.

Knutsen ailesinin artık dört çocuğu var. Elmira yetimhanesinden Vasilina'ya ek olarak, kocasıyla birlikte, uzuvlarının az gelişmesiyle ilgili sorunları olan Denis adlı çocuğu da aldılar. Üç çocuk yetiştirme deneyimi, ailede Vasilina'yı ellerine alıp tüm sevgilerini ve güçlerini ona verebilecekleri inancını aşılayarak onu en iyi şekilde yetiştirdiler.

Denis bize geldikten sonra başka birini alacağımızı biliyorduk. Vasilina'nın Yekaterinburglu olduğunu ve kolları olmadığını görünce onu kucağımıza alabileceğimizi hayal etmemiz zor olmadı. ANCAK hedefimiz, mümkün olduğu kadar çok yetimin bir aile bulması. Biz de bekledik. Birkaç aile Vasilina'yı alma arzusunu dile getirdi. Ama her seferinde bir şeyler olmadı. İlk doğum gününden iki gün önce Vasilina'yı eve götürdük. İki ay sonra resmen kızımız oldu. O sadece bir buçuk yaşında ve şimdi sadece okuyor. Bu yaştaki birçok çocuk ellerinde bile çok hünerli değildir. Onu takip edenler bacaklarının bu yaştaki çocukların ellerinden daha iyi çalıştığını söylüyor. Kaşık tutabilir, diş fırçası tutabilir. Bilgisayarda çalışmak iyidir. Oğlumuzun da parmakları yok ama kalemle yazıyor, lego oynuyor” dedi Elmira.

Ebeveynlere göre, Vasilina'yı aldıktan sonra sosyal ağlardaki birçok kullanıcı onun kaderini takip etmeye başladı. Hatta insanlar yazıp sordular. Başkalarına ilham verdi, bu nedenle aile zaman zaman Web'e video ve fotoğraf yüklemeye devam etti. Bununla birlikte, Vasilina'nın neşeli doğası ve o yaşta bile başkalarıyla kolayca ortak bir dil bulması göz önüne alındığında, bu şaşırtıcı değil.

Diğer çocuklarla iyi iletişim kurar. Elbette herkes iyi tepki vermiyor ama henüz bir sorun olmadı, ayrıca Vasilina hala küçük. Ayrıca parlak gülümsemesi, elleriyle ilgili sorunlardan kolayca uzaklaşır. İşte ergenlik çağındaki oğlumuz, kendini başkaları aracılığıyla fark etmeye ve algılamaya başlıyor, bu yüzden utangaç ve Vasilina bunu henüz anlamıyor. Ancak çevredeki çocuklar bu tür şeylere çabucak alışırlar, - dedi kızın annesi.

Elmira'nın da belirttiği gibi toplumdaki tüm eleştirilere rağmen devlet onlara yardım ediyor. Özellikle Denis ve Vasilina için ücretsiz ameliyatlar düzenledi, ücretsiz protezler ve mandıra mutfağı sağladı. Devlet ayrıca ilaçlar ve sanatoryumlara geziler verdi, ancak aile henüz tüm bunları kullanmadı. Ve tabii ki, ücretsiz toplu taşıma ve kira ve elektrik ödemeleri için avantajlar var.

Taşınmayı planlamıyoruz. Rusya'yı seviyoruz, buradaki her şeyi seviyoruz ve burada yaşamamız gerektiğine inanıyoruz. Sadece toplumumuzun değişeceğini ve çocuklarım büyüdüğünde engelli insanlara karşı tutumun farklı olacağını umuyoruz. 5 yıl öncesine göre şimdiden değişiyor. Umarım onlar büyüdüğünde, Rusya'da engelli bir çocuk doğduğunda doktorlar onu terk etmeyi önermekten vazgeçerler" dedi.

Yine de çocukları, özellikle sağlık sorunları olan çocukları yetimhaneden almaya iten şeyin ne olduğu sorusuna Elmira, her şeyin Allah'a imanla başladığını ve bundan sonra başkalarının benzer eylemlerinin yanı sıra canlı örneklerle güveninin arttığını kaydetti. metanet.

Allah'a inanıp kutsal kitabı okumaya başladığımda yetimhaneden bir çocuk almaya motive olduk, gerçek imanın yetimlere bakmak olduğunu gördüm. Evlenmeden önce yetimhanelere yardıma gittim, bir şeyler yapmaya çalıştım. Ve kocam ve ben evlendiğimizde çocuğu aileye alabileceğimizi anladık. Denis için dua edip onu alıp almamayı düşündüğümüzde bize Nick Vuychich'in bir kitabı hediye edildi. Okuduk ve bize hayatıyla ilham verdi ve anladık ki Denis özeldir ve Tanrı'nın da onun için özel bir planı vardır. Artı, böyle bir çocuğu olan başka bir aileyle iletişim kurarken, onun kesinlikle diğerleriyle aynı olduğunu fark ettik, ”diye bitirdi Elmira.

Bu güzel çift, doğuştan uzuvları olmayan bir kızı evlat edinmiştir. Sonra bebeğin hayatını değiştireceklerini düşündüler ama hayatlarını ne kadar değiştireceğini hayal bile edemediler.

6 aylıkken anne engelli kızını terk etti ve yetimhaneye gönderildi. Şans eseri, Utah'tan bir çift, 2014'te evlat edinilecek çocukların fotoğraflarına bakarken onun fotoğrafına rastladı.

"Gülüşü hayatımda gördüğüm en güzel gülüş. Adrianna'nın üvey annesi, "Ailemizin bir parçası olması gerekiyordu" dedi.

Çiftin halihazırda iki çocuğu vardı: 11 ve 13 yaşındaki kızlar, ayrıca Joshua adlı bir çocuğu evlat edindiler, bu nedenle aileye üçüncü bir çocuğu ve hatta engelli almak, aile için ciddi mali masraflar anlamına geliyor. Çift artıları ve eksileri tarttı ve ardından başvurmaya karar verdi.

Adrianna, "En önemlisi, onu tüm kalbimizle seveceğimizi biliyorduk" diye hatırlıyor.

Çift, evlatlık kızlarını 2015 yılında Filipinler'e kadar takip etti.

“Görüşmeden önce çok gergindik, tepkimizle Maria'yı gücendirmek ya da onu korkutmak istemedik. Fotoğrafımız ona gösterildi ama o da bizim gibi endişelenmiş olmalı. Tanıştığımızda mutlu görünüyordu ve bize gülümsedi.”

Yetimhanedeki öğretmen, sevgi dolu kalplerin nasıl birleştiğini görünce gözyaşlarını tutamadı. Sonra herkes anladı - Mary bir aile buldu.

Birlikte ABD'ye taşındılar. Mary'nin yeni koşullara alışması uzun zaman aldı. Kardeşi Joshua ona bu konuda yardım etti. İkisi de Filipinli, bu yüzden çabucak ortak bir dil bulabildiler.

Maria'nın ailede bir yıl ikamet etmesinden sonra, ebeveynleri, bu durumla nasıl başa çıktıklarını anlattıkları bir video çekti. Bu videonun dünyanın dört bir yanındaki insanlara yoksul yetimlere yardım etmeleri için ilham vermesini umuyorlardı.

Kız çok kibar ve zeki bir çocuk olarak büyüyor. O çok cömert ve hatta ailesi onu beslemeye başlamadan önce ailesine oyuncak ayısını yediriyor.

Adrianna Stewart, “Engelli olmasına rağmen, Maria diğer tüm çocuklarla aynı şeyleri istiyor, sadece farklı bir şekilde istiyor” diyor.

Küçük kız üç yaşındayken yerel bir anaokuluna gitmeye, konuşma geliştirmeye ve fiziksel egzersizler yapmaya başladı. Kız, 80'ler müziğinin gerçek bir hayranı olarak büyüyor.

Kız, kendisi için özel olarak tasarlanmış özel cihazlar kullanarak resim yapmayı, bilgisayarda oynamayı ve kendi başına yemek yemeyi öğrendi. Ayrıca babasıyla birkaç kez ata bindi.

Adrianna, "İlk başta bazı şeylerin gücünün ötesinde olduğunu düşünüyoruz ve sonra nasıl başa çıktığını izliyoruz" diyor.

Kliniklerden biri, kıza tekerlekli sandalyesini kontrol edebileceği özel bir protez tasarladı.

“Bütün ailemize ilham verdi. Maria sayesinde asla pes etmemeniz gerektiğini öğrendik. Anlaşıldığı üzere, bir kişi daha önce düşündüğümüzden çok daha yetenekli.

Kısa süre sonra Maria'nın ailesi korkunç bir haber aldı - Joshua'ya miyeloid lösemi teşhisi kondu. Doktorlar %65 yaşama şansı verdi.

"Kanser içine girip her şeyi mahvettiği için dünyamız daha yeni uyum sağlamıştı."

Maria, erkek kardeşini hastanede bırakmadı. Neredeyse her gün ziyaret ediyorlar. Kötü habere rağmen, Stewart ailesi olumlu düşünüyor.

Ailenin reisi Jason Stewart şunları yazdı: "Gelecekte bizi neyin beklediğini bilmiyoruz, ancak olumlu bir sonuç için çok umutluyuz."

Çocuğa kendi başına yemek yemeyi öğretmek, ebeveynliğin en zor aşamalarından biridir. Çocuğa bir kaşık ve bir kase yemek vermeyi deneyin ve bu hemen bir felakete dönüşür. Bu durum çocukların büyük çoğunluğu için geçerli ama Moskovalı küçük Rus kızı Vasilina Knutsen için geçerli değil. Vasilina kolsuz doğdu, ancak hastalığının neyi yapıp yapamayacağına karar vermesine izin vermedi. Ve bacaklarıyla kendi başına yemek yemeyi öğrenerek bunu bir kez daha kanıtladı.

Bir yıldan uzun bir süre önce, Vasilina'nın dokunaklı fotoğrafları, yetimhaneden gelen bebeğin yeni bir aile aradığı bilgisiyle internette yayıldı.

Vasilina'nın üvey annesi Moskova'dan Elmira Knutsen'di.

"Vasilina'nın kalemi yok. Ama Tanrı hata yapmaz" dedi Elmira.

Şimdi Vasilina mutluluk için her şeye sahip - anne, baba ve biri de evlat edinilen üç erkek kardeş sadece kolları değil bacakları da var

Devlet Duma Milletvekili Igor Lebedev, kolları olmayan küçük bir kızın bacaklarıyla çatal tutarak yemek yediği bir videoyu yorumlayarak, ebeveynlerin gelişimsel patolojileri olan çocukları doğurmaması gerektiğini söyledi. Özel muhabir Life, kızın annesi ve videonun kahramanı Vasilina ile bir araya geldi.

Gavli!!! Vasilina bağırır ve kum havuzundan yeşil bir plastik tırmık alır. Kız onları sol ayağının parmaklarıyla tutar ve sağ ayağıyla balık kalıbını ustaca kaldırır. Kalıbın içine yavaşça kum tırmıklıyor, sol topuğuyla sıkıştırıyor. Bir kez döner - ve pasta hazır. "Myavk", - Vasilina'yı özetliyor. Belki "miyav"dan daha fazlasını kastediyor ama onun yaşında mesajı anlamak zor.

Vasilina iki buçuk yaşında. Kolsuz doğdu. Sol hiç yok, sağ yerine sadece iki parmakla küçük bir işlem var. Aksi takdirde sıradan bir çocuktur: yabancılardan utanır, itaatsizce açık sarı kafasını sallar, gözlerini kaküllerinin altına saklamaya çalışır, ancak buna alışınca hemen oynamaya ve tepelere tırmanmaya başlar.

Yetişkinlerin yardımı olmadan tepeye tırmanmayı seviyor. Vasilina kararlı bir şekilde ilk basamağa yaklaşır, üzerine oturur, ayaklarıyla kendini biraz daha derine iter, ayağa kalkar ve ikinci basamağa geçer. Yani, adım adım ve en tepeye yükselin. Top zaten üstte. Vasilina eğilir, topu iki parmağıyla tutar, çenesiyle çimdikler ve alır. Şimdi küçük bir prenses gibi bir tepede onurlu bir şekilde oturuyor. "Miyav," diye bağırıyor ve aşağıdaki yetişkinlerden birinin onu yakalayıp geri getirebilmesi için onu plastik borudan aşağı fırlatıyor.

Yetişkinler topu almak ve sonra geri vermek için oyun alanında ileri geri koştururken kız gülüyor. Neşeli ve kendinden emin görünüyor.

Kız yüksek sesle annesine "Ben kendim," diyor ve içinde bir oyuncak ayının oturduğu bebek arabasını alıyor. Puseti omzuyla dürttü ve arkasından hızlı adımlarla yürüdü. Yoldan geçenler olağandışı bir şey fark etmemiş gibi davranırlar, ancak bebek geçer geçmez başlarını keskin bir şekilde ve aynı zamanda çekingen bir şekilde döndürürler.

Vasilina'nın biyolojik ebeveynleri, kızlarının doğumundan hemen sonra onu terk etti. Sarhoş ya da evsiz değillerdi - sadece korkmuşlardı. Kız farklıydı, sıradışıydı. Görünüşe göre, bu nedenle, hiç kimse çocuğun reddini kınamadı ve ebeveynleri caydırmaya çalışmadı. Bölge hastanesinde, herkes varsayılan olarak anladı - sonuçta, kolsuz bir kız, kesinlikle bir yetimhaneye giden böyle bir yol. Ve sonra, eğer şanslıysan daha da ileri.

Vasilina şanslıydı: yetimhaneye terk edilmedi - sevgi dolu bir çift tarafından evlat edinildi. Ve bebek, akranlarının çoğunun aksine, yüz hatlarına hızla alıştı.

Bir buçuk yaşındaki Vasilina'nın ayağıyla çatalı yemek yerken görüntülendiği 17 saniyelik videoyu 78 milyon kişi izledi. Kıza sağlık diledikleri ve gücüne hayran kaldıkları farklı dillerde 90 bin yorum.

Ancak bu doksan bin oy arasında bir Rus Devlet Duması milletvekilinin sesi de vardı. LDPR fraksiyonunun lideri Igor Lebedev dünya vizyonunu paylaştı ve şöyle yazdı: "Bu tür çocukların doğmasına neden izin veriliyor, çünkü bu bir şehit, hayat değil?! Modern tıp patolojiyi önceden belirler." Siz kadınlar bu tür kadınları hiç doğurmasanız daha iyi olur, halkın tercihi rakipleriyle kısa bir yazışmada özetlenir.

Küçük Vasilina, parlamentodan yetişkin bir amcanın ona patoloji dediğinin ve doğmamasını tercih edeceğinin henüz farkında değil. Gülüyor, önünde bir ayı yavrusuyla kendi bebek arabasını itiyor, tepeye kendisi tırmanıyor ve diğer çocuklarla oynamayı seviyor. Doğru, bazen çocuklar alışılmadık bir kıza çok dikkatli bakarlar ve sonra bebek gülümseyerek açıklar: "Kalemim yok." Ancak hemen hemen tüm oyunlarda bu onun için bir engel değil.

Grup Engelli

Milletvekili Igor Lebedev'in iki çocuğu var, ikisi de gelişimsel özellikler olmadan doğdu. Bazı medya organlarında yer alan haberlere göre çocuklar, İsviçre'de seçkin bir Amerikan okulunda okuyorlar - harika gidiyorlar. Babası Vladimir Zhirinovsky olan milletvekili Lebedev'in çocukluğu da mutlu ve sağlıklıydı.

Telefonda sinirli bir şekilde ve sanki kırılmış gibi cevap veriyor. Milletvekili, tesadüfen içine düştüğü bu aşağılık insanların sağlıksız dünyasına sürüklenmek istemiyor gibi görünüyor. Ne de olsa son günlerde milletvekili birçok kişinin hoş olmayan sözlerini dinlemek zorunda kaldı ve o hoş olmayan sözlere alışkın değil. Görünüşe göre Lebedev, bırakın korkunç olmayı, sözlerinde tuhaf bir şey görmüyor. Üstelik gazetecilerin her şeyi şişirdiğinden emin.

Milletvekili Lebedev, küçük Vasilina'ya aşina değil. Ona geleceği olmayan talihsiz kolsuz bir kız diyor.

Lebedev hala bazı insanların doğmaması gerektiğine inanıyor. Ama bu elbette faşizm değil, bu yabancı düşmanlığı değil, zayıfları, sakatları ve ırksal olarak aşağıları öldürme çağrılarına hiç benzemiyor.

Hayır, milletvekili Lebedev tüm bunlara hümanizm diyor.

Bu hamileliği sonlandırmak ve tekrar hamile kalmak için medikal kullanım yollarını da bulabilirsiniz. Bana göre engelli olduğu belli olan kişileri doğurmayı kabul eden kadınlar o an kendilerini düşünüyorlar. Ve çocukları düşünmek zorundasın. Kolsuz, bacaksız engelli bir çocuk nasıl yaşar, söyleyin bana? Elleri olmayan bir kız nasıl evlenir, tanışır, hayal bile edemiyorum!

Lebedev, engelli insanlara iyi davrandığını, ayrıca hiziplerinde kimsenin "ne kaba bir söz ne de yan gözle bakmadığı" engelli bir kişi olduğunu ekliyor. Ve kızın annesini hediye vermeye hazır olduğu ziyarete davet ediyor - girişte bir rampa inşa etmesi için ona yardım teklif ediyor. Ne de olsa Vasilina'nın yaşadığı girişte hiçbir zaman rampa olmadı. Ve sonra bütün bir milletvekili yardım etmek için acele eder.

"O tüm ailemiz için bir hediye"

Elmira Knutsen kırk yaşında - çok daha genç görünüyor. Özellikle küçük bir kızın yanında yürürken. Vasilina ile hiç peltek konuşmuyor ama eşit düzeyde konuşmaya çalışıyor.

Elmira ve Chris Knutsen ilk çocuklarını yedi yıl önce evlat edindiler. Denis yedi yaşındaydı, Hanhart sendromu var - genetik bir hastalık, uzuvların az gelişmesi.

Bir arkadaşımız "bu çocuğa bir aile bulmaya yardım et" sözleriyle yanımıza geldi. Ama sonra hem kocam hem de ben, Rab'bin bizi bir yetim almaya çağırdığına karar verdik.

Vasilina bir buçuk yıl önce alındı. Duyuru Facebook'ta, o zamanki çocuk ombudsmanı Pavel Astakhov'un duvarında bulundu. Elmira, o anda bunun Tanrı'nın bir işareti olduğunu anladığını söylüyor. Kararlarında genellikle daha yüksek güçlere başvurur. Bunun onun görevi olduğunu düşünüyor.

Biz inananlarız ve kocamla birlikte bir meslek olarak İncil'den gerçek imanın yetimlere bakmak olduğu ayetini anlıyoruz. Ve çocukları aileye almaya karar verdik. Rab çağırırsa, bu çağrıyı yerine getirmek için gereken her şeyi sağlar.

Elmira ve Chris Knutsen Moskova'da yaşıyor. Elmira Başkurtyalı, kocası Chris Amerikalı. Kocası iyi para kazanıyor. Kadın da geniş ailesine bakıyor. Uzun yıllardır Knutsen'ler hasta ve yetim çocuklara yardım ediyor.

2000 yılında hayır işleri yapmaya başladık. Sonra Yekaterinburg'da yaşadılar. Yılbaşı gecesi Noel Baba ve Kar Kızı gibi giyinen çift kanserli çocukların yanına geldi: çocuklara hediyeler verdiler ve şarkılar söylediler. O zamandan beri para topluyorlar, gönüllü çalışıyorlar, yardım kampanyalarına katılıyorlar ya da terk edilmiş ya da hasta bebeklere yardım etmek için sponsorlar arıyorlar.

Elmira ve Chris, Moskova İncil Kilisesi'nden Protestan Hıristiyanlardır. Orada ayrıca cemaat üyeleriyle toplantılar ve özel ihtiyaçları olan bir çocuğu evlat edinmeye karar verenler için seminerler düzenliyorlar. Ailenin zengin bir deneyimi var, anlatacak bir şeyleri var.

Dört çocuğu var: on dört, sekiz, beş ve iki buçuk yaşında. İki oğlu ve iki evlatlık çocuğu. Elmira da onlara kendisinin diyor ama özel olduklarını ekliyor.

Vasilina tüm ailemiz için bir hediyedir. Onunla kim iletişim kurarsa, sevgi ve neşe veriyor gibi görünüyor. O çok neşeli. Ve en büyük oğlum çok iyimser - muhtemelen tanıdığım en iyimser insan.

Ancak hazırlıklı ebeveynler için bile zor olabilir - Rusya'da özel ihtiyaçları olan çocuklara alışkın değiller. Bu tür çocuklar anlaşılmaz ve korkulmaz. Toplumda, birbirine benzemeyen çocukları evde saklamaya veya yetimhanelere teslim etmeye alışkınlar. Doğum günü partisi için çağrılan animatör, partide performans göstermeyi reddedebilir, mağazadaki pazarlamacı kaba bir söz atabilir veya bahçedeki komşular Elmira ve Vasilina ile karşılaştıklarında arkalarını dönebilirler.

Elmira ve Chris düzenli olarak ABD'ye giderler ve orada her şeyin farklı olduğunu görürler. Orada sokaklarda engellilerin yüzü gülüyor. Toplumda görünmeleri daha kolaydır, kendilerini yabancı hissetmezler, kusurlu hissetmezler. Ait olduklarını hissediyorlar. Elmira, Amerika Birleşik Devletleri'nin bu tür değişiklikleri gerçekleştirmesinin yarım asır sürdüğünü ve ülkemizin uzun ve sancılı bir yolculuğun henüz başında olduğunu anlıyor.

Elmira, çocuklarımın engelli olmadığına, sınırsız olanaklara sahip olduğuna inanıyorum, diyor. Vasilina büyüdüğünde, eşit muamele göreceği normal bir okula gidebilmesini gerçekten istiyor. Ancak, en büyük özel çocuğu gibi, kızın da özel bir okula gönderilmesi gerekeceği gerçeğine önceden hazırdır. Oğlan çok iyi İngilizce biliyor. Amerika'ya gitti. Ve şimdi Rusya'da değil, orada yaşamak istediğini söylüyor. Çünkü onlara insan gibi davranılıyor.

Amerika'da bir milletvekilinin, alışılmadık bir çocuk doğurmamak için kadınlara kürtaj yaptırmalarını önermesini hayal etmek zor. Böylece halkın temsilcilerinden biri, alegorik olarak bile, insanları, devletin vatandaşlarını aşağı diyebilir. Amerika Birleşik Devletleri'nin başka özelliklere, başka fiziksel verilere sahip kişilerin ülkede bir geleceği olmadığını varsayması pek olası değildir. Bu tür açıklamalar seçilmiş bir kişi için kara lekedir. Asla başka bir yere seçilmeyecektir. Çünkü kendine saygısı olan, büyük bir ülkenin geleceğini bu tür insanların belirleyeceğini hayal etmek zor. Ama orada, okyanusun ötesinde.

Belki de küçük Vasilina büyüdüğünde bunu fark edecektir.

Onu (Lebedev) çocuklarımla tanıştırmaya hazırım. Belki bu, onun ve onun gibilerin bizim konumumuzu anlamasına bir şekilde yardımcı olur. Elmira, bu tür çocukları doğurmayı seçenlerin durumunu söylüyor.

Ve küçük Vasilina koşar ve annesini pantolon paçasından tutar. Bu çocuk acıma veya sempati uyandırmaz. Bu, muhtemelen bir yerlerde onun ya da onun gibi insanların doğmamasının daha iyi olduğunu söyleyen amcaların olduğu söylenmemesi gereken neşeli küçük bir kız. Ayrıca bu ülkedeki parlak geleceğinden bu amcaların sorumlu olduğunu bilmemesi bu kız için daha iyi.