فتاة صغيرة بلا ذراعين تأكل بساقيها. ولدت هذه الفتاة الصغيرة بلا ذراعين لكنها تعلمت أن تأكل بساقيها.
ظهر مؤخرًا مقطع فيديو على YouTube على استضافة فيديو ، تتعلم فيه فتاة صغيرة بلا ذراعين تناول الطعام باستخدام ساقيها. تجلس في مقعد طفل ، وتأكل من طبق به شوكة ، وتمسك أدوات المائدة بأصابعها. كتبت عنها العديد من المصادر باللغة الإنجليزية ، ولا سيما Boredpanda ، مما جذب المزيد من الانتباه إلى مصيرها. كما تمكنت مترو من معرفة ذلك ، فإن اسم الطفلة المبهجة هو Vasilina وهي تبلغ من العمر سنة ونصف. أخذها زوجان في موسكو إلى عائلتها من دار للأيتام.
لا يزال الأطباء لا يعرفون ما هو الخطأ معها. قالت والدة الفتاة إلميرا كنوتسن لمترو الأن إنهم يقولون فقط إن هذا ليس مرضًا وراثيًا. -وفقًا لهم ، يمكن أن يولد مثل هذا الطفل لأي والد ، أي ليس لمدمني الكحول أو مدمني المخدرات. كان هناك حديث عن أن الوضع البيئي في المنطقة التي ولدت فيها يمكن أن يكون قد أثر على ذلك ، لكن لا يوجد تأكيد رسمي لذلك ، حيث وُلد أطفال مماثلون في مناطق آمنة بيئيًا.
عائلة كنوتسن لديها الآن أربعة أطفال. بالإضافة إلى Vasilina من دار الأيتام Elmira ، مع زوجها ، أخذوا أيضًا الصبي Denis ، الذي كان يعاني أيضًا من مشاكل تخلف الأطراف. غرست تجربة تربية ثلاثة أطفال في الأسرة الإيمان بأنهم يستطيعون أخذ Vasilina لهم ومنحها كل حبهم وقوتهم ، وتربيتها بأفضل طريقة.
بعد أن جاء دينيس إلينا ، علمنا أننا سنأخذ شخصًا آخر. عندما رأينا أن فاسيلينا كانت من يكاترينبورغ ولم يكن لديها سلاح ، لم يكن من الصعب علينا أن نتخيل أننا يمكن أن نحملها. لكن هدفنا هو أن يجد أكبر عدد ممكن من الأيتام أسرة. لذلك انتظرنا. أعربت عدة عائلات عن رغبتها في أخذ فاسيلينا. لكن في كل مرة لا يضيف شيء. قبل يومين من عيد ميلادها الأول ، أخذنا فاسيلينا إلى المنزل. بعد شهرين ، أصبحت ابنتنا رسميًا. عمرها عام ونصف فقط وهي الآن تدرس. كثير من الأطفال في هذا العمر ليسوا بارعين للغاية حتى بأيديهم. يقول من يتابعونها إن ساقيها تعملان بشكل أفضل من أيدي الأطفال في هذا العمر. يمكنها حمل ملعقة وفرشاة أسنان. من الجيد العمل على الكمبيوتر. قال إلميرا: "ابننا أيضًا ليس لديه أصابع ، لكنه يكتب بالقلم ويلعب لعبة الليغو".
وفقًا للوالدين ، بعد أن أخذوا Vasilina ، بدأ الكثير من المستخدمين على الشبكات الاجتماعية في متابعة مصيرها. حتى أن الناس كتبوا وسألوا عنها. ألهمت الآخرين ، لذلك استمرت العائلة في تحميل مقاطع الفيديو والصور على الويب من وقت لآخر. ومع ذلك ، فإن هذا ليس مفاجئًا ، نظرًا للطبيعة المبهجة لفاسيلينا وحقيقة أنها حتى في تلك السن تجد بسهولة لغة مشتركة مع الآخرين.
يتفاعل بشكل جيد مع الأطفال الآخرين. بالطبع ، لا يتفاعل الجميع بشكل جيد ، ولكن لا توجد مشاكل حتى الآن ، بالإضافة إلى أن فاسيلينا لا يزال صغيرًا. بالإضافة إلى ذلك ، ابتسامتها المشرقة تصرف الانتباه بسهولة عن مشاكل يديها. ها هو ابننا في سن المراهقة ، يبدأ في إدراك نفسه وإدراك نفسه من خلال الآخرين ، لذلك فهو خجول ، وفاسيلينا لا يفهم هذا بعد. قالت والدة الفتاة ، لكن الأطفال المحيطين بها يعتادون بسرعة على مثل هذه الأشياء.
كما يشير الميرا ، على الرغم من كل الانتقادات في المجتمع ، فإن الدولة تساعدهم. على وجه الخصوص ، نظمت عمليات جراحية مجانية لدينيس وفاسيلينا ، وقدمت أطرافًا اصطناعية مجانية ومطبخًا لمنتجات الألبان. كما أعطت الحكومة الأدوية ورحلات إلى المصحات ، لكن الأسرة لم تستخدم كل هذا بعد. وبالطبع هناك مواصلات عامة مجانية ومزايا لدفع الإيجار والكهرباء.
نحن لا نخطط للتحرك. نحن نحب روسيا ، ونحب كل شيء هنا ونعتقد أننا يجب أن نعيش هنا. نأمل فقط أن يتغير مجتمعنا وبحلول الوقت الذي يكبر فيه أطفالي ، سيكون الموقف تجاه الأشخاص ذوي الإعاقة مختلفًا. إنه يتغير بالفعل عند مقارنته بما كان عليه قبل 5 سنوات. آمل أنه عندما يكبرون ، في روسيا ، عندما يولد طفل معاق ، سيتوقف الأطباء عن عرض تركه ".
وردا على سؤال حول ما دفع مع ذلك إلى أخذ الأطفال من دار الأيتام ، وخاصة الأطفال الذين يعانون من مشاكل صحية ، أشارت الميرة إلى أن كل شيء بدأ بالإيمان بالله ، وبعد ذلك تغذي ثقتها بأفعال مماثلة من قبل الآخرين ، فضلا عن الأمثلة الحية. من الثبات.
كنا متحمسين لأخذ طفل من دار الأيتام عندما آمنت بالله وبدأت في قراءة الكتاب المقدس ، رأيت أن الإيمان الحقيقي هو رعاية الأيتام. قبل الزواج ، ذهبت للمساعدة في دور الأيتام ، وحاولت أن أفعل شيئًا. وعندما تزوجت أنا وزوجي ، أدركنا أنه يمكننا نقل الطفل إلى العائلة. عندما صلينا من أجل دينيس وفكرنا فيما إذا كنا سنأخذه أم لا ، قدمنا لنا كتابًا من تأليف نيك فويتشيتش. قرأناه وألهمنا بحياته وأدركنا أن دينيس مميز وأن الله لديه أيضًا خطة خاصة له. بالإضافة إلى ذلك ، عند التواصل مع عائلة أخرى لديها مثل هذا الطفل أيضًا ، أدركنا أنه هو نفسه تمامًا مثل أي عائلة أخرى ".
تبنى هذا الزوجان الجميلان فتاة ولدت بلا أطراف. ثم ظنوا أنهم سيغيرون حياة الطفل ، لكنهم لم يستطيعوا حتى تخيل مدى تغييرها لحياتهم.
في سن 6 أشهر ، تخلت الأم عن الفتاة المعوقة ، وتم إرسالها إلى دار للأيتام. لحسن الحظ ، عثر زوجان من ولاية يوتا على صورتها أثناء البحث في صور الأطفال للتبني في عام 2014.
"ابتسامتها هي أجمل ما رأيته في حياتي. قالت والدة أدريانا بالتبني "كان عليها فقط أن تكون جزءًا من عائلتنا".
كان للزوجين بالفعل طفلان: فتيات تتراوح أعمارهن بين 11 و 13 عامًا ، بالإضافة إلى ذلك ، تبنوا الصبي جوشوا ، لذا فإن أخذ طفل ثالث إلى الأسرة ، وحتى من ذوي الإعاقة ، يعني نفقات مالية كبيرة للأسرة. وزن الزوجان الإيجابيات والسلبيات ، ثم قررا التقدم.
تتذكر Adrianna "الأهم من ذلك ، أننا كنا نعلم أننا نحبها من كل قلوبنا".
تبع الزوجان ابنتهما بالتبني إلى الفلبين في عام 2015.
"قبل الاجتماع ، كنا متوترين للغاية ، ولم نرغب في الإساءة إلى ماريا أو إخافتها برد فعلنا. لقد عُرضت عليها صورتنا ، لكن لابد أنها كانت قلقة مثلنا تمامًا. عندما التقينا ، بدت سعيدة وابتسمت لنا ".
لم تستطع المعلمة في دار الأيتام أن تكتم دموعها على مرأى كيف تتحد القلوب المحبة. ثم أصبح واضحًا للجميع - ماري وجدت عائلة.
معا انتقلوا إلى الولايات المتحدة. لقد استغرق الأمر وقتًا طويلاً حتى تعتاد ماري على الظروف الجديدة. ساعدها شقيقها جوشوا في ذلك. كلاهما من الفلبين ، لذلك كانا قادرين على إيجاد لغة مشتركة بسرعة.
بعد عام من إقامة ماريا في الأسرة ، صور والداها مقطع فيديو يخبرون فيه كيف يتعاملون مع الأمر. كانوا يأملون أن يلهم هذا الفيديو الناس في جميع أنحاء العالم لمساعدة الأيتام الفقراء.
تكبر الفتاة كطفل لطيف ومشرق للغاية. إنها كريمة جدًا وتجبر والديها على إطعام دبدوبها قبل أن يبدأ والداها في إطعامها.
تقول Adrianna Stewart: "على الرغم من إعاقتها ، تريد ماريا نفس الأشياء مثل جميع الأطفال الآخرين ، بطريقة مختلفة فقط".
عندما كانت الطفلة تبلغ من العمر ثلاث سنوات ، بدأت في الذهاب إلى روضة أطفال محلية ، وتطوير النطق وممارسة التمارين البدنية. تكبر الفتاة كمشجع حقيقي لموسيقى الثمانينيات.
باستخدام أجهزة خاصة تم تصميمها خصيصًا لها ، تعلمت الفتاة الرسم واللعب على الكمبيوتر وتناول الطعام بمفردها. كما ركبت حصانًا عدة مرات مع والدها.
تقول Adrianna: "في البداية ، نعتقد أن بعض الأشياء تفوق قوتها ، ثم نشاهد كيف تتكيف".
صممت إحدى العيادات بشكل خاص طرفًا اصطناعيًا للفتاة ، يمكنها من خلاله التحكم في كرسيها المتحرك.
"لقد ألهمت عائلتنا بأكملها. بفضل ماريا ، علمنا أنه لا يجب أن تستسلم أبدًا. كما اتضح ، فإن الشخص أكثر قدرة بكثير مما كنا نعتقد في السابق.
سرعان ما تلقت عائلة ماريا أخبارًا مروعة - تم تشخيص إصابة جوشوا بسرطان الدم النخاعي. أعطى الأطباء فرصة 65٪ للبقاء على قيد الحياة.
"كان عالمنا للتو في وئام ، حيث اقتحمه السرطان ودمر كل شيء."
لم تترك ماريا شقيقها في المستشفى. يزورون كل يوم تقريبًا. على الرغم من الأخبار السيئة ، تفكر عائلة ستيوارت بإيجابية.
كتب رب الأسرة ، جيسون ستيوارت ، "لا نعرف ما الذي ينتظرنا في المستقبل ، لكننا نأمل بشدة في نتيجة إيجابية".
يعد تعليم الطفل أن يأكل بمفرده من أصعب المراحل في تربية الأبناء. حاول أن تمنح الطفل ملعقة ووعاء من الطعام ، وسوف يتحول الأمر على الفور إلى كارثة. هذه النظرة للوضع صحيحة بالنسبة للغالبية العظمى من الأطفال ، ولكنها ليست كذلك بالنسبة للفتاة الروسية الصغيرة فاسيلينا كنوتسن من موسكو. ولدت فاسيلينا بدون ذراعين ، لكنها لم تدع مرضها يقرر ما يمكنها فعله وما لا تستطيع فعله. وقد أثبتت ذلك مرة أخرى من خلال تعلم تناول الطعام بمفردها باستخدام ساقيها.
منذ أكثر من عام ، انتشرت صور Vasilina المؤثرة في جميع أنحاء الإنترنت ، مع معلومات تفيد بأن الطفل من دار الأيتام يبحث عن عائلة جديدة.
كانت والدة فاسيلينا بالتبني إلميرا كنوتسن من موسكو
"لا يوجد لدى فاسيلينا أقلام. لكن الله لا يخطئ"قالت الميرا.
الآن لدى Vasilina كل شيء من أجل السعادة - أمي وأبي وثلاثة أشقاء ، أحدهم ، تم تبنيه أيضًا ، ليس لديه ذراعان فحسب ، بل أرجل أيضًا
قال نائب مجلس الدوما ، إيغور ليبيديف ، إن الآباء لا ينبغي أن يلدوا أطفالًا يعانون من أمراض في النمو ، وعلق على مقطع فيديو حيث تأكل فتاة صغيرة بدون ذراعين ، وتمسك شوكة بساقيها. التقى مراسل خاص لايف مع والدة الفتاة وفاسيلينا نفسها - بطلة الفيديو.
جافلي !!! يصرخ فاسيلينا ويأخذ مجرفة بلاستيكية خضراء من الصندوق الرمل. تمسكهم الفتاة بأصابع قدمها اليسرى ، وبقدمها اليمنى ترفع بمهارة قالب السمكة. ينفخ الرمل ببطء في القالب ، ويضربه بكعبه الأيسر. تقلب مرة واحدة - والكعكة جاهزة. "Myavk" ، - يلخص Vasilina. ربما تعني شيئًا أكثر من "مواء" ، لكن في سنها يصعب فهم الرسالة.
فاسيلينا تبلغ من العمر عامين ونصف. ولدت بلا ذراعين. لا يوجد أحد على الإطلاق ، فبدلاً من اليمين توجد فقط عملية صغيرة بإصبعين. بخلاف ذلك ، فهي طفلة عادية: فهي تشعر بالحرج من الغرباء ، وتهز رأسها الأشقر الفاتح بعصيان ، وتحاول إخفاء عينيها تحت الانفجارات ، ولكن عندما تعتاد على ذلك ، تبدأ على الفور في اللعب وتسلق التلال.
تحب تسلق التل دون مساعدة الكبار. تقترب Vasilina بحزم من الخطوة الأولى ، وتجلس عليها ، وتدفع نفسها بقدميها أعمق قليلاً ، وتنهض وتتحرك إلى الخطوة الثانية. لذا ، خطوة بخطوة ، وانتقل إلى القمة. الكرة بالفعل في القمة. تنحني Vasilina إلى أسفل ، وتلتقط الكرة بإصبعين ، وتقرصها بذقنها وتلتقطها. الآن تجلس على تلة بكرامة ، مثل الأميرة الصغيرة. صرخت: "مواء" ، ورمته في الأنبوب البلاستيكي حتى يتمكن أحد البالغين أدناه من الإمساك به وإعادته.
تضحك الفتاة بينما يركض الكبار حول الملعب ذهابًا وإيابًا للحصول على الكرة ثم إعادتها. تبدو مبتهجة وواثقة.
"أنا نفسي" ، تعلن الفتاة لأمها بصوت عالٍ وتلتقط عربتها التي يجلس عليها دبدوب. تدفع عربة الأطفال بكتفها وتتقدم بخفة وراءها. يتظاهر المارة بعدم ملاحظة أي شيء غير عادي ، ولكن بمجرد مرور الطفل ، فإنهم يديرون رؤوسهم بحدة وفي نفس الوقت بخجل.
تخلى عنها والدا Vasilina البيولوجيان فور ولادة ابنتهما. لم يكونوا سكاريين أو مشردين - كانوا خائفين فقط. كانت الفتاة مختلفة وغير عادية. لذلك ، على ما يبدو ، لم يستنكر أحد رفض الطفل ولم يحاول إقناع الوالدين. في مستشفى المقاطعة ، فهم الجميع افتراضيًا - بعد كل شيء ، فتاة بلا أسلحة ، مثل هذا الطريق بالتأكيد إلى دار للأيتام. وبعد ذلك ، حسنًا ، إذا كنت محظوظًا.
كانت فاسيلينا محظوظة: لم يتم التخلي عنها في دار للأيتام - تم تبنيها من قبل زوجين محبين. والطفل ، على عكس الكثير من أقرانه ، سرعان ما اعتاد على ملامحها.
وشاهد 78 مليون شخص مقطع الفيديو الذي تبلغ مدته 17 ثانية ، حيث تتناول فاسيلينا البالغة من العمر عام ونصف وتتناول الغداء وهي تحمل شوكة بقدميها. 90 ألف تعليق بلغات مختلفة تمنوا للفتاة الصحة وأعجبوا بقوتها.
لكن من بين هؤلاء التسعين ألف صوت ، كان هناك صوت نائب في مجلس الدوما الروسي. شارك زعيم فصيل الحزب الديمقراطي الليبرالي ، إيغور ليبيديف ، رؤيته للعالم وكتب: "لماذا يُسمح لمثل هؤلاء الأطفال بالولادة ، لأن هذا شهيد وليس حياة؟! الطب الحديث يحدد علم الأمراض مسبقًا". سيكون من الأفضل أنتم ، أيها النساء ، لم تنجبوا مثل هؤلاء النساء على الإطلاق ، لخص اختيار الشعب في مراسلات قصيرة مع خصومه.
لم تدرك ليتل فاسيلينا بعد أن عمًا بالغًا من البرلمان وصفها بعلم الأمراض ويفضل ألا تولد. تضحك ، تدفع عربتها مع شبل الدب أمامها ، تتسلق التل بنفسها وتحب اللعب مع الأطفال الآخرين. صحيح ، في بعض الأحيان ينظر الأطفال بعناية شديدة إلى فتاة غير عادية ، ثم يشرح الطفل بابتسامة: "ليس لدي أقلام". ومع ذلك ، في جميع الألعاب تقريبًا ، لا يمثل ذلك عقبة بالنسبة لها.
فصيل معوق
للنائب إيغور ليبيديف طفلان ، كلاهما ولدا دون سمات تنموية. الأطفال ، وفقًا لتقارير بعض وسائل الإعلام ، يدرسون في سويسرا في مدرسة أمريكية راقية - إنهم يبليون بلاءً حسنًا. كانت طفولة النائب ليبيديف نفسه ، والدها فلاديمير جيرينوفسكي ، سعيدة وصحية أيضًا.
يجيب على الهاتف بانفعال وكأنه منزعج. لا يبدو أن النائب يريد الانجرار إلى هذا العالم غير الصحي للأشخاص الأقل شأناً ، والذي دخل فيه عن طريق الخطأ. بعد كل شيء ، في الأيام الأخيرة ، اضطر النائب إلى الاستماع إلى ملاحظات غير سارة من العديد من الناس ، ولم يعتاد على تصريحات غير سارة. يبدو أن ليبيديف لا يرى في كلماته شيئًا غريبًا ، ناهيك عن الرهيب. علاوة على ذلك ، فهو متأكد من أن الصحفيين بالغوا في كل شيء.
النائب ليبيديف ليس على دراية بفاسيلينا الصغيرة. يسميها الفتاة البائسة التي ليس لها مستقبل.
لا يزال ليبيديف يعتقد أن بعض الناس لا ينبغي أن يولدوا. لكن هذا بالطبع ليس فاشية على الإطلاق ، هذا ليس كرهًا للأجانب ، وهذا ليس على الإطلاق مثل الدعوات لقتل الضعفاء والمشوهين والأدنى عرقيًا.
لا ، النائب ليبيديف يسمي كل هذه النزعة الإنسانية.
يمكنك أيضًا إيجاد طرق للاستخدام الطبي لإنهاء هذا الحمل والحمل مرة أخرى. في رأيي ، فإن النساء اللواتي يوافقن على إنجاب أشخاص معاقين بشكل واضح يفكرون في أنفسهن في تلك اللحظة. وعليك أن تفكر في الأطفال. طفل معاق بلا ذراعين وبلا أرجل كيف يعيش اخبرني؟ كيف فتاة بلا يدين للزواج والتعارف ، لا أستطيع أن أتخيل!
ويضيف ليبيديف أنه يعامل الأشخاص المعاقين جيدًا ، ولديهم أيضًا شخص معاق في فصيلهم ، لم يوجه إليه أحد "لا كلمة وقحة ولا نظرة جانبية". ودعا والدة الفتاة لزيارتها ، حيث يكون مستعدًا لتقديم هدية - يعرض عليها مساعدته في بناء منحدر عند المدخل. بعد كل شيء ، عند المدخل الذي تعيش فيه فاسيلينا ، لم يكن هناك منحدر على الإطلاق. ثم يسارع نائب كامل لتقديم المساعدة.
"هي هدية لعائلتنا كلها "
تبلغ إلميرا كنوتسن أربعين عامًا - تبدو أصغر من ذلك بكثير. خاصة عند المشي بجانب ابنة صغيرة. مع Vasilina ، لا تتذمر على الإطلاق ، لكنها تحاول التحدث على قدم المساواة.
تبنت إلميرا وكريس كنوتسن طفلهما الأول منذ سبع سنوات. كان دينيس يبلغ من العمر سبع سنوات ، ولديه متلازمة هانهارت - مرض وراثي ، تخلف الأطراف.
اتصل بنا أحد الأصدقاء بعبارة "ساعد في العثور على عائلة لهذا الصبي". ولكن بعد ذلك قررت أنا وزوجي أن الرب يدعونا لنأخذ يتيمًا.
تم أخذ Vasilina منذ عام ونصف. تم العثور على الإعلان على Facebook ، على جدار أمين مظالم الأطفال آنذاك بافيل أستاخوف. تقول إلميرا إنها أدركت في تلك اللحظة أن هذه علامة من علامات الله. في قراراتها ، غالبًا ما تلجأ إلى سلطات أعلى. هي تعتقد أن هذه هي مهمتها.
نحن مؤمنون ، ومع زوجي ، كدعوة ، نفهم الآية من الكتاب المقدس أن الإيمان الحقيقي هو رعاية الأيتام. وقررنا اصطحاب الأطفال إلى العائلة. إذا دعا الرب ، فإنه يوفر كل ما هو ضروري لتحقيق هذه الدعوة.
تعيش إلميرا وكريس كنوتسن في موسكو. الميرا من بشكيريا ، زوجها كريس أمريكي. الزوج يكسب المال الجيد. والمرأة تعتني بأسرتها الكبيرة. لسنوات عديدة ، كانت عائلة كنوتسن تساعد الأطفال المرضى والأيتام.
بدأنا العمل الخيري في عام 2000. ثم عاشوا في يكاترينبورغ. في ليلة رأس السنة الجديدة ، ارتدى الزوجان ملابس سانتا كلوز وسنو مايدن للأطفال المصابين بالسرطان: لقد قدموا للأطفال هدايا وغنوا الأغاني. منذ ذلك الحين ، قاموا بجمع الأموال ، والتطوع ، والمشاركة في الأعمال الخيرية أو البحث عن رعاة لمساعدة الأطفال المهجورين أو المرضى.
إلميرا وكريس مسيحيان بروتستانتيان من كنيسة الكتاب المقدس في موسكو. هناك أيضًا يعقدون اجتماعات مع أبناء الرعية وندوات لأولئك الذين يقررون تبني طفل من ذوي الاحتياجات الخاصة. الأسرة لديها خبرة غنية ، ولديهم ما يروونه.
لديهم أربعة أطفال: أربعة عشر ، وثمانية ، وخمسة ، واثنان ونصف عام. ولدان وطفلين بالتبني. تصفهم Elmira أيضًا بأنها خاصة بها ، لكنها تضيف أنها مميزة.
فاسيلينا هدية لجميع أفراد أسرتنا. من يتواصل معها يبدو أنها تعطي الحب والفرح. إنها سعيدة للغاية. وابني الأكبر متفائل جدًا - ربما يكون الشخص الأكثر تفاؤلاً الذي أعرفه.
ولكن قد يكون الأمر صعبًا حتى بالنسبة للآباء المستعدين - في روسيا لا يعتادون على الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة. هؤلاء الأطفال لا يفهمون ويخافون. في المجتمع ، اعتادوا على إخفاء الأطفال المختلفين في المنزل أو تسليمهم إلى دور الأيتام. قد يرفض رسام الرسوم المتحركة الذي دعا إلى حفلة عيد ميلاد الأداء في الحفلة ، أو ستلقي البائعة في المتجر بكلمة وقحة ، أو سيبتعد الجيران في الفناء عندما يقابلون إلميرا وفاسيلينا.
يسافر إلميرا وكريس بانتظام إلى الولايات المتحدة ويرى كل شيء مختلف هناك. الأشخاص ذوو الإعاقة يبتسمون في الشوارع هناك. من الأسهل عليهم الظهور في المجتمع ، فهم لا يشعرون بأنهم غرباء ، ولا يشعرون بالعيوب. يشعرون وكأنهم ينتمون. تدرك إلميرا أن الأمر استغرق نصف قرن من الولايات المتحدة لإجراء مثل هذه التغييرات ، وبلادنا ما زالت في بداية رحلة طويلة ومؤلمة.
أعتقد أن أطفالي ليسوا من ذوي الإعاقة ، ولكن مع إمكانيات غير محدودة ، - تقول الميرا. إنها تريد حقًا أنه عندما تكبر فاسيلينا ، يمكنها الذهاب إلى مدرسة عادية ، حيث ستُعامل على قدم المساواة. لكنها مستعدة مسبقًا لحقيقة أنه يجب إرسال الفتاة إلى مدرسة خاصة ، كما يفعل ابنها الأكبر الخاص. الولد يعرف اللغة الإنجليزية جيدًا. لقد كان في أمريكا. والآن يقول إنه يود العيش هناك ، وليس في روسيا. لأنهم يعاملون مثل البشر.
في أمريكا ، من الصعب تخيل نائب يقترح أن تقوم النساء بالإجهاض حتى لا ينجبن طفلًا غير عادي. حتى يتمكن أحد ممثلي الشعب من الاتصال ، ولو بشكل مجازي ، بأشخاص ، مواطني الدولة الأقل شأنا. من غير المحتمل أن تفترض الولايات المتحدة أن الأشخاص الذين لديهم ميزات أخرى وبيانات مادية أخرى ليس لديهم مستقبل في البلاد. مثل هذه التصريحات هي علامة سوداء على الشخص المنتخب. لن يتم اختياره في أي مكان آخر. لأنه من الصعب تخيل أن مثل هؤلاء الأشخاص سيقررون مستقبل بلد عظيم يحترم نفسه. لكنها هناك ، عبر المحيط.
ربما ستدرك فاسيلينا الصغيرة هذا عندما تكبر.
أنا مستعد لتقديمه (ليبيديف) لأولادي. ربما سيساعده هذا بطريقة ما وآخرين مثله على فهم موقفنا. تقول الميرا إن موقف الأشخاص الذين يختارون إنجاب مثل هؤلاء الأطفال.
وركضت فاسيلينا الصغيرة وأمسك بوالدتها من ساق البنطال. هذا الطفل لا يسبب الشفقة أو التعاطف. هذه فتاة صغيرة مرحة ربما لا ينبغي حتى إخبارها بوجود أعمام في مكان ما يقولون إنه كان من الأفضل لها أو لأشخاص مثلها ألا يولدوا. من الأفضل أيضًا لهذه الفتاة ألا تعرف أن هؤلاء الأعمام مسؤولون عن مستقبلها المشرق في هذا البلد.
