Holčička bez rukou jí nohama. Tato holčička se narodila bez rukou, ale naučila se jíst nohama.

Nedávno se na YouTube objevilo video, na kterém se malá holčička bez rukou učí jíst pomocí nohou. Sedí v dětské sedačce a jí z talíře vidličkou a drží příbory prsty u nohou. Napsalo o ní několik zdrojů v anglickém jazyce, zejména Boredpanda, což přitáhlo ještě větší pozornost k jejímu osudu. Jak Metro zjistilo, veselá holčička se jmenuje Vasilina a je jí jeden a půl roku. Moskevský pár si ji vzal do rodiny z dětského domova.

Lékaři stále nevědí, co s ní je. Říkají pouze, že to není genetické onemocnění,“ řekla pro Metro matka dívky Elmira Knutsen. -Takové dítě se podle nich může narodit každému rodiči, tedy ne alkoholikovi nebo narkomanům. Mluvilo se o tom, že to mohlo být ovlivněno environmentální situací v oblasti, kde se narodila, ale není to oficiálně potvrzeno, protože podobné děti se narodily v ekologicky bezpečných oblastech.

Rodina Knutsenových má nyní čtyři děti. Kromě Vasiliny si Elmira s manželem vzali z dětského domova i chlapce Denise, který měl rovněž problémy s nevyvinutými končetinami. Zkušenost s výchovou tří dětí vštípila rodině víru, že budou moci Vasilinu přijmout a dát jí všechnu svou lásku a sílu a vychovat ji tím nejlepším způsobem.

Když k nám Denis přišel, věděli jsme, že vezmeme někoho jiného. Když jsme viděli, že Vasilina pochází z Jekatěrinburgu a že nemá ruce, nebylo pro nás těžké si představit, že bychom ji mohli vzít. ALE naším cílem je, aby co nejvíce sirotků našlo rodinu. Tak jsme čekali. Několik rodin vyjádřilo přání vzít Vasilinu. Ale pokaždé, když se něco nepovedlo. Dva dny před jejími prvními narozeninami jsme si Vasilinku odvezli domů. O dva měsíce později se oficiálně stala naší dcerou. Je jí teprve rok a půl a teprve se učí. Mnoho dětí v tomto věku není příliš obratných ani při práci rukama. Ti, kteří ji sledují, říkají, že její nohy fungují v tomto věku lépe než ruce dětí. Dokáže držet lžíci, zubní kartáček. Obratně pracujte na počítači. Náš syn také nemá prsty, ale píše perem a hraje si s Legem,“ řekla Elmira.

Podle jejích rodičů poté, co vzali Vasilinu, začala spousta uživatelů na sociálních sítích sledovat její osud. Lidé si o ní dokonce psali a ptali se. Inspirovala ostatní, takže rodina i nadále čas od času zveřejňovala videa a fotografie online. To však není překvapivé, vzhledem k Vasilině veselé povaze a skutečnosti, že i v tomto věku snadno najde společný jazyk s ostatními.

S ostatními dětmi komunikuje normálně. Samozřejmě ne všichni reagují dobře, ale zatím nebyly žádné problémy, navíc Vasilina je ještě malá. Její zářivý úsměv navíc snadno odvede pozornost od problémů s rukama. Náš syn je v pubertě, začíná se uvědomovat a vnímat skrze své okolí, takže je stydlivý, ale Vasilina to ještě nechápe. Ale okolní děti si na takové věci rychle zvyknou, řekla matka dívky.

Jak poznamenává Elmira, přes veškerou kritiku ve společnosti jim stát pomáhá. Zejména organizovala bezplatné operace pro Denise a Vasilinu, poskytovala bezplatnou protetiku a mlékárnu. Vláda také zajistila léky a zájezdy do sanatorií, ale to vše rodina zatím nevyužila. A samozřejmostí je bezplatné cestování MHD a výhody na nájem a elektřinu.

Stěhování neplánujeme. Milujeme Rusko, líbí se nám tu všechno a věříme, že bychom tu měli žít. Jen doufáme, že se naše společnost změní a až moje děti vyrostou, bude i přístup k lidem s postižením jiný. Už se to mění, když to srovnáme s tím, co bylo před 5 lety. Doufám, že až vyrostou, v Rusku, až se narodí postižené dítě, lékaři přestanou nabízet, že ho opustí,“ dodala.

V odpovědi na otázku, co ji vedlo k tomu, aby vzala děti z dětského domova, zejména děti, které mají zdravotní problémy, Elmira poznamenala, že vše začalo vírou v Boha, a pak její důvěru posílily podobné činy lidí kolem ní a také život příklady odvahy.

K odebrání dítěte ze sirotčince nás přimělo to, že když jsem uvěřil v Boha a začal jsem číst Písmo, viděl jsem, že skutečná víra je péče o sirotky. Než jsem se vdala, chodila jsem pomáhat do dětských domovů a snažila se něco dělat. A když jsme se s manželem vzali, uvědomili jsme si, že bychom mohli do rodiny přivítat dítě. Když jsme se za Denise modlili a přemýšleli, jestli ho vzít nebo ne, dostali jsme knihu od Nicka Vujicica. Přečetli jsme si to a on nás inspiroval svým životem a uvědomili jsme si, že Denis je výjimečný a Bůh s ním má také speciální plán. Navíc při komunikaci s další rodinou, která také měla takové dítě, jsme si uvědomili, že je úplně stejný jako každý jiný,“ uzavřela Elmira.

Tento krásný manželský pár adoptoval dívku, která se narodila bez končetin. Pak si mysleli, že změní život dítěte, ale nedokázali si ani představit, jak moc ona změní jejich životy.

V 6 měsících matka postiženou holčičku opustila a byla poslána do dětského domova. Naštěstí pár z Utahu narazil na její fotografii, když si prohlížel fotografie dětí dostupných k adopci v roce 2014.

„Její úsměv je ten nejkrásnější, jaký jsem kdy v životě viděl. Prostě musela být součástí naší rodiny,“ řekla adoptivní maminka Adrianna.

Manželé už měli dvě děti: dívky 11 a 13 let, navíc adoptovali chlapce Joshuu, takže vzít do rodiny třetí dítě, a to dokonce zdravotně postižené, znamená pro rodinu vážné finanční náklady. Pár zvážil pro a proti a pak se rozhodl podat žádost.

„Nejdůležitější je, že jsme věděli, že ji budeme milovat z celého srdce,“ vzpomíná Adrianna.

Pár následoval svou adoptivní dceru na Filipíny v roce 2015.

„Před schůzkou jsme byli velmi nervózní, nechtěli jsme Marii urazit ani ji vyděsit svou reakcí. Ukázali jí naši fotku, ale ona měla pravděpodobně stejné obavy jako my. Když jsme se potkali, vypadala šťastně a usmála se na nás.“

Učitelka v sirotčinci nemohla zadržet slzy při pohledu na spojující se milující srdce. Pak bylo všem jasné – Maria našla rodinu.

Všichni se společně přestěhovali do USA. Marii trvalo hodně času, než si zvykla na nové podmínky. Pomohl jí s tím její bratr Joshua. Oba jsou z Filipín, takže dokázali rychle najít společnou řeč.

Po roce Mariina pobytu v rodině její rodiče natočili video, ve kterém vyprávěli, jak to zvládají. Doufali, že toto video inspiruje lidi po celém světě, aby pomohli chudým sirotkům.

Z dívky vyrůstá velmi hodné a bystré dítě. Je velmi štědrá a dokonce nutí rodiče krmit jejího medvídka dříve, než ji rodiče začnou krmit.

„Navzdory svému postižení chce Maria totéž jako všechny ostatní děti, jen jiným způsobem,“ říká Adrianna Stewart.

Když dítě dosáhlo tří let, začala navštěvovat místní mateřskou školu, rozvíjela řeč a dělala fyzická cvičení. Dívka vyrůstá jako skutečný fanoušek hudby 80. let.

Pomocí speciálních zařízení, která byla navržena přímo pro ni, se dívka naučila kreslit, hrát si na počítači a sama jíst. S otcem také několikrát jezdila na koni.

„Nejdřív si myslíme, že jsou některé věci, které nedokáže, a pak uvidíme, jak se s tím vyrovná,“ říká Adrianna.

Jedna z klinik pro dívku speciálně vyvinula protézu, se kterou může ovládat svůj kočárek.

„Inspirovala celou naši rodinu. Díky Marii jsme si uvědomili, že bychom se nikdy neměli vzdávat. Jak se ukázalo, ten muž je mnohem schopnější, než jsme si dříve mysleli.“

Brzy se Mariina rodina dozvěděla hroznou zprávu – Joshuovi byla diagnostikována myeloidní leukémie. Lékaři dávali 65% šanci na přežití.

"Náš svět se právě dostal do harmonie, když do něj vtrhla rakovina a zničila všechno."

Maria svého bratra v nemocnici nenechala. Navštěvují téměř každý den. Navzdory hrozným zprávám rodina Stewartových myslí pozitivně.

Hlava rodiny, Jason Stewart, napsal: "Nevíme, co nás čeká v budoucnosti, ale opravdu doufáme v příznivý výsledek."

Naučit se samostatně krmit dítě může být jednou z nejtěžších fází rodičovství. Zkuste dítěti podat lžičku a misku s jídlem a hned se to změní v katastrofu. Tento pohled na situaci platí pro drtivou většinu dětí, ne však pro malou ruskou holčičku Vasilinu Knutsen z Moskvy. Vasilina se narodila bez rukou, ale nedovolila, aby její nemoc rozhodovala o tom, co může a co ne. A znovu to dokázala tím, že se naučila samostatně jíst pomocí nohou.

Před více než rokem se internetem rozšířily dojemné fotografie Vasiliny s informací, že dítě z dětského domova hledá novou rodinu

Elmira Knutsen z Moskvy se stala Vasilininou adoptivní matkou

"Vasilina nemá ruce. Ale Bůh nedělá chyby“ řekla Elmira.

Nyní má Vasilina všechno pro štěstí - mámu, tátu a tři bratry, z nichž jeden, také adoptovaný, nemá nejen ruce, ale ani nohy

Poslanec Státní dumy Igor Lebedev řekl, že rodiče by neměli rodit děti s vývojovými patologiemi, komentoval video, kde malá holčička jí bez rukou a nohama drží vidličku. Zvláštní zpravodaj Life se setkal s matkou dívky a samotnou Vasilinou, hrdinkou videa.

Gawli!!! - vykřikne Vasilina a popadne z pískoviště zelené plastové hrábě. Dívka je přidržuje prsty levé nohy a pravou nohou obratně nadzvedává rybí plíseň. Pomalu nabírá písek do formy a dusí ho levou patou. Jednou otočte – a dort je hotový. "Mňau," shrnuje Vasilina. Možná má na mysli něco smysluplnějšího než „mňau“, ale v jejím věku je těžké poselství rozeznat.

Vasilině je dva a půl roku. Narodila se bez rukou. Levý není vůbec žádný, místo pravého je jen malý přívěsek se dvěma prsty. Jinak je to obyčejné dítě: z cizích lidí je v rozpacích, neposlušně vrtí světle hnědou hlavou, snaží se skrýt oči pod ofinou, ale když si trochu zvykne, hned si začne hrát a lézt na skluzavky.

Ráda šplhá na skluzavce bez pomoci dospělých. Vasilina rozhodně přistoupí k prvnímu schodu, posadí se na něj, zatlačí se nohama trochu hlouběji, vstane a přejde na druhý schod. Krok za krokem tedy stoupá až na samotný vrchol. Nahoře už je koule. Vasilina se sehne, uchopí míč dvěma prsty, sevře ho bradou a zvedne. Teď sedí na kopci s důležitostí, jako malá princezna. "Mňau," zakřičí a hodí ho dolů plastovou trubkou, aby ho jeden z dospělých dole mohl chytit a přinést zpátky.

Dívka se směje, když dospělí běhají sem a tam po hřišti pro míč a pak ho vracejí. Vypadá vesele a sebevědomě.

„Já sama,“ prohlásí dívka hlasitě své matce a popadne svůj kočárek, ve kterém sedí plyšový medvídek. Ramenem tlačí kočárek a svižně jde za ním. Kolemjdoucí se tváří, že si ničeho neobvyklého nevšímají, ale jakmile kolem projde miminko, prudce a zároveň nesměle otočí hlavu.

Biologičtí rodiče Vasiliny opustili hned po narození své dcery. Nebyli to opilci ani bezdomovci – jen se báli. Dívka byla jiná, neobvyklá. Zřejmě proto nikdo neodsuzoval opuštění dítěte ani se nesnažil rodiče odradit. V okresní nemocnici to všichni standardně pochopili - vždyť dívka bez rukou byla asi cesta do dětského domova. A pak, no, dále, pokud budete mít štěstí.

Vasilina měla štěstí: nebyla opuštěna v sirotčinci - adoptoval ji milující pár. A miminko, na rozdíl od tolika vrstevníků, si na její zvláštnosti rychle zvyklo.

Sedmnáctisekundové video, jak jedenapůlletá Vasilina obědvá a drží vidličku nohama, sledovalo 78 milionů lidí. 90 tisíc komentářů v různých jazycích, ve kterých dívce přáli zdraví a obdivovali její sílu.

Ale mezi těmito devadesáti tisíci hlasy byl hlas poslance ruské Státní dumy. Vůdce frakce LDPR Igor Lebeděv sdílel svou vizi světa a napsal: "Proč je dovoleno narodit se takovým dětem, protože tohle je mučedník, ne život?! Moderní medicína určuje patologii předem." Bylo by lepší, kdybyste vy, ženy, takové lidi vůbec nerodily, shrnul zástupce lidu v krátké korespondenci svým odpůrcům.

Malá Vasilina si ještě neuvědomuje, že ji její dospělý strýc z parlamentu označil za patologii a nejraději by, aby se nenarodila. Směje se, tlačí před sebou vlastní kočárek s plyšovým medvídkem, sama šplhá po skluzavce a ráda si hraje s ostatními dětmi. Je pravda, že někdy se děti příliš zblízka dívají na neobvyklou dívku, a pak se holčička usměje a vysvětluje: "Nemám ruce." Téměř ve všech hrách to pro ni však není překážkou.

Frakce je neplatná

Náměstek Igor Lebeděv má dvě děti, obě vlastní, obě se narodily bez vývojových vad. Děti podle některých zpráv z médií studují ve Švýcarsku na elitní americké škole – vše je s nimi v pořádku. Šťastné a zdravé bylo i dětství samotného poslance Lebedeva, jehož otcem je Vladimir Žirinovskij.

Telefon bere podrážděně a jakoby uraženě. Poslanec jako by se nechtěl nechat vtáhnout zpět do tohoto nezdravého světa méněcenných lidí, do kterého se náhodou dostal. Ostatně náměstek je v posledních dnech nucen vyslechnout si nepříjemné poznámky mnoha lidí a na nepříjemné poznámky není zvyklý. Zdá se, že Lebeděv ve svých slovech nevidí nic divného, ​​natož děsivého. Navíc si je jistý, že novináři vše přehnali.

Náměstek Lebeděv malou Vasilinu nezná. Nazývá ji nešťastnou, bezrukou dívkou, která nemá budoucnost.

Lebeděv stále věří, že někteří lidé by se neměli narodit. Ale to samozřejmě není žádný fašismus, to není xenofobie, to vůbec není jako výzvy k zabíjení slabých, zmrzačených a rasově méněcenných.

Ne, náměstek Lebeděv tomu všemu říká humanismus.

Můžete najít lékařské metody, jak toto těhotenství ukončit a znovu otěhotnět. Ženy, které souhlasí s porodem zjevně postižených lidí, podle mě v tu chvíli myslí na sebe. A musíme myslet na děti. Řekněte postiženému dítěti bez rukou, bez nohou, jak může žít? Nedokážu si představit, jak se dívka bez rukou může vdát a setkávat se s lidmi!

Lebeděv dodává, že se k lidem se zdravotním postižením chová dobře, mají ve své frakci i postiženého, ​​kterému nikdo nevěnoval „ani hrubé slovo, ani úkosem“. A pozve na návštěvu dívčinu matku, kde je připraven dát dárek - nabídne jí svou pomoc při stavbě rampy u vchodu. Ostatně vchod, kde Vasilina bydlí, nikdy neměl rampu. A pak se na záchranu vrhne celý zástupce.

"Ona dárek pro celou naši rodinu"

Elmiře Knutsen je čtyřicet let – vypadá mnohem mladší. Zvlášť, když kráčí vedle své malé dcerky. S Vasilinou se vůbec nevrtí, ale snaží se mluvit rovnocenně.

Elmira a Chris Knutsenovi se před sedmi lety narodilo první dítě. Denisovi bylo sedm let, měl Hanhartův syndrom – genetické onemocnění, nevyvinutí končetin.

Kamarád nás oslovil se slovy „pomozte tomuto chlapci najít rodinu“. Ale pak jsme se s manželem rozhodli, že nás Pán volá, abychom přijali sirotka.

Vasilina byla odebrána před rokem a půl. Oznámení bylo nalezeno na Facebooku, na zdi tehdejšího dětského ombudsmana Pavla Astakhova. Elmira říká, že v tu chvíli si uvědomila, že to bylo znamení od Boha. Ve svých rozhodnutích se často obrací na vyšší síly. Věří, že je to její poslání.

Jsme věřící a my s manželem z Bible chápeme jako povolání, že pravá víra je péče o sirotky. A rozhodli jsme se vzít děti do rodiny. Pokud Pán volá, dává vše potřebné k naplnění tohoto povolání.

Elmira a Chris Knutsenovi žijí v Moskvě. Elmira pochází z Bashkirie, její manžel Chris je Američan. Můj manžel vydělává dobré peníze. A žena se stará o svou početnou rodinu. Knutsenovi po mnoho let pomáhají nemocným dětem a sirotkům.

S charitativní činností jsme začali v roce 2000. Poté žili v Jekatěrinburgu. Na Silvestra přišli manželé v oblečení jako Otec Frost a Sněhurka k dětem s rakovinou: dávali dětem dárky a zpívali písničky. Od té doby shánějí finanční prostředky, dobrovolníci, účastní se charitativních závodů nebo hledají sponzory na pomoc opuštěným nebo nemocným miminkům.

Elmira a Chris jsou protestantští křesťané z Moskevské biblické církve. Tam také pořádají setkání s farníky a semináře: pro ty, kteří se rozhodnou adoptovat dítě se speciálními potřebami. Rodina má hodně zkušeností a mají si hodně co vyprávět.

Mají čtyři děti: čtrnáct, osm, pět a dva a půl roku. Dva moji vlastní synové a dvě adoptované děti. Elmira je také nazývá svými, ale dodává, že jsou zvláštní.

Vasilina je dárek pro celou naši rodinu. Bez ohledu na to, kdo s ní komunikuje, má pocit, že rozdává lásku a radost. Je velmi radostná. A můj nejstarší syn je velmi optimistický – pravděpodobně nejoptimističtější člověk, kterého znám.

Ale i připravení rodiče to mohou mít těžké – v Rusku nejsou zvyklí na děti se speciálními potřebami. Takové děti jsou nepochopené a obávané. Společnost je zvyklá děti, které jsou jiné, schovávat doma nebo je umisťovat do dětských domovů. Animátor přivolaný na oslavu narozenin může odmítnout vystoupit na oslavě, prodavačka v obchodě pronese sprosté slovo nebo se sousedi na dvoře odvrátí, když potkají Elmiru a Vasilinu.

Elmira a Chris pravidelně cestují do USA a vidí, že je tam všechno jinak. Lidé se speciálními potřebami jsou v ulicích vítáni. Snáze se objevují ve společnosti, necítí se jako cizinci, necítí se méněcenní. Mají pocit, že k sobě patří. Elmira chápe, že Spojeným státům trvalo půl století, než takové změny provedly, a naše země je teprve na začátku dlouhé a strastiplné cesty.

Věřím, že moje děti nejsou postižené, ale s neomezenými možnostmi,“ říká Elmira. Moc si přeje, aby až Vasilina vyroste, mohla chodit do běžné školy, kde by se k ní chovali jako k sobě rovné. Je ale předem připravena na to, že bude muset dívku poslat do soukromé školy, jako to dělá její nejstarší, speciální dítě. Chlapec umí perfektně anglicky. Byl v Americe. A teď říká, že by chtěl žít tam, a ne v Rusku. Protože se tam k lidem chovají jako k lidem.

V Americe je těžké si představit, že by nějaký poslanec navrhoval ženám potrat, aby neporodily neobvyklé dítě. Aby někdo ze zástupců lidu mohl nazvat, byť alegoricky, lidi, občany státu, méněcennými. Je nepravděpodobné, že by Spojené státy mohly předpokládat, že lidé s různými rysy a různými fyzickými vlastnostmi nemají v zemi žádnou budoucnost. Taková prohlášení jsou pro vyvoleného černou skvrnou. Nikde jinde nebude vybrán. Protože je těžké si představit, že takoví lidé určují budoucnost sebeúcty a skvělé země. Ale je to tam, v zámoří.

Snad to malá Vasilina pozná, až vyroste.

Jsem připraven ho (Lebeděva) představit svým dětem. Možná to jemu a jemu podobným nějak pomůže pochopit naši pozici. Postavení lidí, kteří se rozhodli porodit takové děti,“ říká Elmira.

A malá Vasilina přiběhne a popadne maminku za nohavici. Toto dítě nevyvolává lítost ani soucit. Je to veselá holčička, které by se snad ani nemělo říkat, že někde jsou strýcové, kteří říkají, že by pro ni nebo pro lidi jako ona bylo lepší, kdyby se nenarodila. Pro tuto dívku je také lepší nevědět, že tito strýcové jsou zodpovědní za její světlou budoucnost v této zemi.