Une petite fille sans bras mange avec ses jambes. Cette petite fille est née sans bras mais a appris à manger avec ses jambes.

Récemment, une vidéo est apparue sur l'hébergement de vidéos YouTube, dans laquelle une petite fille sans bras apprend à manger en utilisant ses jambes. Assise dans un siège enfant, elle mange dans une assiette avec une fourchette en tenant les couverts avec ses orteils. Plusieurs ressources de langue anglaise, en particulier Boredpanda, ont écrit à son sujet, ce qui a attiré encore plus d'attention sur son sort. Comme Metro a réussi à le découvrir, le nom du joyeux bébé est Vasilina et elle a un an et demi. Elle a été prise dans sa famille d'un orphelinat par un couple de Moscou.

Les médecins ne savent toujours pas ce qui ne va pas avec elle. Ils disent seulement qu'il ne s'agit pas d'une maladie génétique, a déclaré à Metro la mère de la fille, Elmira Knutsen. -Selon eux, un tel enfant peut naître de n'importe quel parent, c'est-à-dire pas d'alcooliques ou de toxicomanes. Il a été dit que la situation écologique dans la région où elle est née aurait pu affecter cela, mais il n'y a aucune confirmation officielle de cela, puisque des enfants similaires sont nés dans des zones écologiquement sûres.

La famille Knutsen a maintenant quatre enfants. En plus de Vasilina de l'orphelinat Elmira, avec son mari, ils ont également emmené le garçon Denis, qui avait également des problèmes de sous-développement des membres. L'expérience d'élever trois enfants a inculqué à la famille la conviction qu'ils pouvaient emmener Vasilina à eux et lui donner tout leur amour et leur force, en l'élevant de la meilleure façon.

Après l'arrivée de Denis, nous savions que nous prendrions quelqu'un d'autre. Quand nous avons vu que Vasilina était d'Ekaterinbourg et qu'elle n'avait pas de bras, il ne nous a pas été difficile d'imaginer que nous pourrions la récupérer. MAIS notre objectif est que le plus d'orphelins possible trouvent une famille. Alors nous avons attendu. Plusieurs familles ont exprimé le désir de prendre Vasilina. Mais à chaque fois quelque chose ne collait pas. Deux jours avant son premier anniversaire, nous avons ramené Vasilina à la maison. Deux mois plus tard, elle est officiellement devenue notre fille. Elle n'a qu'un an et demi et elle étudie actuellement. Beaucoup d'enfants de cet âge ne sont pas très habiles même avec leurs mains. Ceux qui la suivent disent que ses jambes fonctionnent mieux que les mains des enfants de cet âge. Elle peut tenir une cuillère, une brosse à dents. C'est bien de travailler sur un ordinateur. Notre fils n'a pas non plus de doigts, mais il écrit avec un stylo, joue au Lego », a déclaré Elmira.

Selon les parents, après avoir pris Vasilina, de nombreux utilisateurs des réseaux sociaux ont commencé à suivre son destin. Les gens ont même écrit et posé des questions à ce sujet. Elle a inspiré les autres, alors la famille a continué à télécharger des vidéos et des photos sur le Web de temps en temps. Ceci, cependant, n'est pas surprenant, étant donné la nature joyeuse de Vasilina et le fait que même à cet âge, elle trouve facilement une langue commune avec les autres.

Il interagit bien avec les autres enfants. Bien sûr, tout le monde ne réagit pas bien, mais il n'y a pas encore eu de problèmes, et Vasilina est encore petite. De plus, son sourire radieux détourne facilement l'attention des problèmes avec ses mains. Voici notre fils de l'adolescence, il commence à se réaliser et à se percevoir à travers les autres, il est donc timide, et Vasilina ne le comprend pas encore. Mais les enfants environnants s'habituent rapidement à de telles choses, - a déclaré la mère de la fille.

Comme le note Elmira, malgré toutes les critiques de la société, l'État les aide. Elle a notamment organisé des chirurgies gratuites pour Denis et Vasilina, fourni des prothèses gratuites et une cuisine laitière. Le gouvernement a également donné des médicaments et des voyages dans des sanatoriums, mais la famille n'a pas encore utilisé tout cela. Et, bien sûr, il y a des transports en commun gratuits et des avantages pour le paiement du loyer et de l'électricité.

Nous ne prévoyons pas de déménager. Nous aimons la Russie, nous aimons tout ici et croyons que nous devrions vivre ici. Nous espérons simplement que notre société changera et que lorsque mes enfants grandiront, l'attitude envers les personnes handicapées sera différente. Il est déjà en train de changer par rapport à ce qu'il était il y a 5 ans. J'espère que quand ils seront grands, en Russie, quand un enfant handicapé naîtra, les médecins cesseront de lui proposer de le quitter », a-t-elle ajouté.

Répondant à la question sur ce qui a néanmoins poussé à retirer des enfants de l'orphelinat, en particulier des enfants qui ont des problèmes de santé, Elmira a noté que tout avait commencé avec la foi en Dieu, et après cela, sa confiance a été alimentée par des actions similaires d'autres personnes, ainsi que des exemples vivants. de courage.

Nous étions motivés pour prendre un enfant de l'orphelinat quand j'ai cru en Dieu et que j'ai commencé à lire les Écritures, j'ai vu que la vraie foi prend soin des orphelins. Avant le mariage, je suis allé aider dans des orphelinats, j'ai essayé de faire quelque chose. Et quand mon mari et moi nous sommes mariés, nous avons réalisé que nous pouvions prendre l'enfant dans la famille. Lorsque nous avons prié pour Denis et réfléchi à l'opportunité de le prendre ou non, on nous a présenté un livre de Nick Vuychich. Nous l'avons lu et il nous a inspiré sa vie et nous avons réalisé que Denis est spécial et que Dieu a aussi un plan spécial pour lui. De plus, en communiquant avec une autre famille qui avait également un tel enfant, nous avons réalisé qu'il était absolument le même que n'importe quel autre », a conclu Elmira.

Ce beau couple a adopté une fille qui est née sans membres. Ensuite, ils ont pensé qu'ils changeraient la vie du bébé, mais ils ne pouvaient même pas imaginer à quel point elle changerait leur vie.

À l'âge de 6 mois, la mère a abandonné la fille handicapée et elle a été envoyée dans un orphelinat. Heureusement, un couple de l'Utah est tombé sur sa photo en parcourant des photos d'enfants à adopter en 2014.

"Son sourire est le plus beau que j'aie jamais vu de ma vie. Elle devait juste faire partie de notre famille", a déclaré la mère adoptive d'Adrianna.

Le couple avait déjà deux enfants: des filles âgées de 11 et 13 ans, en plus, ils ont adopté le garçon Joshua, donc prendre un troisième enfant dans la famille, et même handicapé, signifie de lourdes dépenses financières pour la famille. Le couple a pesé le pour et le contre, puis a décidé de postuler.

"Plus important encore, nous savions que nous l'aimerions de tout notre cœur", se souvient Adrianna.

Le couple a suivi leur fille adoptive aux Philippines en 2015.

"Avant la rencontre, nous étions très nerveux, nous ne voulions pas offenser Maria ou l'effrayer avec notre réaction. On lui a montré notre photo, mais elle a dû être inquiète comme nous. Quand nous nous sommes rencontrés, elle avait l'air heureuse et nous a souri.

L'enseignante de l'orphelinat n'a pas pu retenir ses larmes à la vue de la façon dont les cœurs aimants s'unissent. Ensuite, il est devenu clair pour tout le monde - Mary a trouvé une famille.

Ensemble, ils ont déménagé aux États-Unis. Il a fallu beaucoup de temps à Mary pour s'habituer aux nouvelles conditions. Son frère Joshua l'a aidée avec cela. Ils sont tous les deux originaires des Philippines, ils ont donc pu trouver rapidement une langue commune.

Après un an de résidence de Maria dans la famille, ses parents ont filmé une vidéo dans laquelle ils racontaient comment ils s'en sortaient. Ils espéraient que cette vidéo inciterait les gens du monde entier à aider les orphelins pauvres.

La fille grandit comme une enfant très gentille et brillante. Elle est très généreuse et oblige même ses parents à nourrir son ours en peluche avant que ses parents ne commencent à la nourrir.

"Malgré son handicap, Maria veut les mêmes choses que tous les autres enfants, mais d'une manière différente", explique Adrianna Stewart.

Lorsque la petite fille avait trois ans, elle a commencé à fréquenter un jardin d'enfants local, à développer la parole et à faire des exercices physiques. La fille grandit en tant que véritable fan de la musique des années 80.

À l'aide d'appareils spéciaux spécialement conçus pour elle, la jeune fille a appris à dessiner, à jouer à l'ordinateur et à manger seule. Elle a également monté plusieurs fois à cheval avec son père.

"Au début, nous pensons que certaines choses sont au-delà de son pouvoir, puis nous regardons comment elle s'en sort", explique Adrianna.

L'une des cliniques a spécialement conçu une prothèse pour la jeune fille, avec laquelle elle peut contrôler son fauteuil roulant.

« Elle a inspiré toute notre famille. Grâce à Maria, nous avons appris qu'il ne faut jamais abandonner. Il s'est avéré qu'une personne est beaucoup plus capable que nous ne le pensions auparavant.

Bientôt, la famille de Maria a reçu une terrible nouvelle - Joshua a reçu un diagnostic de leucémie myéloïde. Les médecins ont donné 65% de chances de survie.

"Notre monde venait de s'harmoniser, alors que le cancer y a fait irruption et a tout détruit."

Maria n'a pas laissé son frère à l'hôpital. Ils visitent presque tous les jours. Malgré la terrible nouvelle, la famille Stewart pense positivement.

Le chef de famille, Jason Stewart, a écrit : "Nous ne savons pas ce qui nous attend dans le futur, mais nous avons bon espoir d'une issue favorable."

Apprendre à un enfant à manger seul est l'une des étapes les plus difficiles de la parentalité. Essayez de donner à un enfant une cuillère et un bol de nourriture, et cela se transforme immédiatement en catastrophe. Cette vision de la situation est vraie pour la grande majorité des enfants, mais pas pour la petite fille russe Vasilina Knutsen de Moscou. Vasilina est née sans bras, mais elle n'a pas laissé sa maladie décider de ce qu'elle pouvait et ne pouvait pas faire. Et elle l'a prouvé une fois de plus en apprenant à manger toute seule avec ses jambes.

Il y a plus d'un an, des photos touchantes de Vasilina se sont répandues sur Internet, avec des informations selon lesquelles le bébé de l'orphelinat est à la recherche d'une nouvelle famille.

La mère adoptive de Vasilina était Elmira Knutsen de Moscou

"Vasilina n'a pas de stylos. Mais Dieu ne fait pas d'erreurs" dit Elmire.

Maintenant, Vasilina a tout pour le bonheur - maman, papa et trois frères, dont l'un, également adopté, a non seulement des bras, mais aussi des jambes

Le député de la Douma d'État, Igor Lebedev, a déclaré que les parents ne devraient pas donner naissance à des enfants atteints de pathologies du développement, commentant une vidéo où une petite fille sans bras mange, tenant une fourchette avec ses jambes. L'envoyée spéciale Life a rencontré la mère de la fille et Vasilina elle-même - l'héroïne de la vidéo.

Gavli!!! Vasilina crie et attrape un râteau en plastique vert dans le bac à sable. La jeune fille les tient avec les doigts de son pied gauche et, avec son pied droit, soulève habilement le moule à poisson. Ratisse lentement le sable dans le moule, enfonce-le avec son talon gauche. Retourne, une fois - et le gâteau est prêt. "Myavk", - résume Vasilina. Peut-être qu'elle veut dire quelque chose de plus que "miaou", mais à son âge, il est difficile de comprendre le message.

Vasilina a deux ans et demi. Elle est née sans bras. Il n'y en a pas du tout à gauche, au lieu de celui de droite, il n'y a qu'un petit processus avec deux doigts. Sinon, c'est une enfant ordinaire: elle est gênée par les étrangers, secoue désobéissant sa tête blonde claire, essayant de cacher ses yeux sous sa frange, mais quand elle s'y habitue, elle commence immédiatement à jouer et à escalader des collines.

Elle aime gravir la colline sans l'aide d'adultes. Vasilina s'approche résolument de la première marche, s'assied dessus, s'enfonce un peu plus profondément avec ses pieds, se lève et passe à la deuxième marche. Alors, étape par étape, et montez au sommet. Le ballon est déjà au top. Vasilina se penche, attrape le ballon avec deux doigts, le pince avec son menton et le ramasse. Maintenant, elle est assise sur une colline avec dignité, comme une petite princesse. "Miaou", crie-t-elle et le jette dans le tuyau en plastique pour que l'un des adultes en dessous puisse l'attraper et le ramener.

La fille rit alors que les adultes courent dans l'aire de jeux pour récupérer le ballon puis le renvoyer. Elle a l'air gaie et confiante.

"Moi-même", déclare la jeune fille à voix haute à sa mère et attrape sa poussette, dans laquelle est assis un ours en peluche. Elle pousse la poussette avec son épaule et marche rapidement derrière elle. Les passants font semblant de ne rien remarquer d'inhabituel, mais dès que le bébé passe, ils tournent la tête brusquement et en même temps timidement.

Les parents biologiques de Vasilina immédiatement après la naissance de leur fille l'ont abandonnée. Ce n'étaient pas des ivrognes ou des sans-abri - ils avaient juste peur. La fille était différente, inhabituelle. Apparemment, donc, personne n'a condamné le refus de l'enfant et n'a pas tenté d'en dissuader les parents. À l'hôpital de district, tout le monde a compris par défaut - après tout, une fille sans bras, une telle route à coup sûr vers un orphelinat. Et puis, eh bien, plus loin si vous avez de la chance.

Vasilina a eu de la chance: elle n'a pas été abandonnée dans un orphelinat - elle a été adoptée par un couple d'amoureux. Et le bébé, contrairement à tant de ses pairs, s'est rapidement habitué à ses traits.

La vidéo de 17 secondes, où Vasilina, un an et demi, déjeune, tenant une fourchette avec ses pieds, a été regardée par 78 millions de personnes. 90 000 commentaires dans différentes langues, dans lesquels ils souhaitaient la santé de la jeune fille et admiraient sa force.

Mais parmi ces quatre-vingt-dix mille voix, il y avait la voix d'un député de la Douma d'Etat russe. Le chef de la faction LDPR, Igor Lebedev, a partagé sa vision du monde et a écrit: "Pourquoi de tels enfants sont-ils autorisés à naître, car c'est un martyr, pas la vie?! La médecine moderne détermine la pathologie à l'avance." Il vaudrait mieux que vous, les femmes, ne donniez pas du tout naissance à de telles femmes, le choix du peuple résumé dans une courte correspondance avec ses adversaires.

La petite Vasilina ne sait pas encore qu'un oncle adulte du parlement l'a qualifiée de pathologie et préférerait qu'elle ne soit pas née. Elle rit, pousse sa propre poussette avec un ourson devant elle, grimpe la colline elle-même et adore jouer avec les autres enfants. Certes, parfois, les enfants regardent trop attentivement une fille inhabituelle, puis le bébé explique avec un sourire: "Je n'ai pas de stylos." Cependant, dans presque tous les jeux, ce n'est pas un obstacle pour elle.

Factionnel désactivé

L'adjoint Igor Lebedev a deux enfants, tous deux les siens, tous deux nés sans caractéristiques de développement. Selon des informations parues dans certains médias, les enfants étudient en Suisse dans une école américaine d'élite - ils s'en sortent très bien. L'enfance du député Lebedev lui-même, dont le père est Vladimir Zhirinovsky, a également été heureuse et en bonne santé.

Au téléphone, il répond avec irritation et comme offensé. Le député ne semble pas vouloir être entraîné dans ce monde malsain de gens inférieurs, dans lequel il est accidentellement entré. Après tout, ces derniers jours, le député a été contraint d'écouter les remarques désagréables de nombreuses personnes et il n'est pas habitué aux remarques désagréables. Il semble que Lebedev ne voit rien d'étrange dans ses paroles, et encore moins de terrible. De plus, il est sûr que les journalistes ont tout gonflé.

L'adjoint Lebedev ne connaît pas la petite Vasilina. Il l'appelle une malheureuse fille sans bras qui n'a pas d'avenir.

Lebedev croit toujours que certaines personnes ne devraient pas naître. Mais ceci, bien sûr, n'est pas du tout du fascisme, ce n'est pas de la xénophobie, ce n'est pas du tout comme des appels à tuer les faibles, les mutilés et les inférieurs raciaux.

Non, le député Lebedev appelle tout cela de l'humanisme.

Vous pouvez également trouver des moyens d'utilisation médicale pour interrompre cette grossesse et redevenir enceinte. À mon avis, les femmes qui acceptent de donner naissance à des personnes manifestement handicapées pensent à elles-mêmes à ce moment-là. Et il faut penser aux enfants. Un enfant handicapé sans bras, sans jambes, comment peut-il vivre, dis-moi ? Comment une fille sans mains pour se marier, faire connaissance, je ne peux pas imaginer!

Lebedev ajoute qu'il traite bien les handicapés, ils ont aussi un handicapé dans leur faction, à qui personne n'a donné "ni un mot grossier, ni un regard en coin". Et il invite la mère de la fille à lui rendre visite, où il est prêt à offrir un cadeau - il lui propose son aide pour construire une rampe à l'entrée. Après tout, à l'entrée où habite Vasilina, il n'y a jamais eu de rampe. Et puis tout un adjoint se dépêche d'aider.

"Elle est un cadeau pour toute notre famille"

Elmira Knutsen a quarante ans - elle a l'air beaucoup plus jeune. Surtout quand on marche à côté d'une petite fille. Avec Vasilina, elle ne bégaie pas du tout, mais essaie de parler sur un pied d'égalité.

Elmira et Chris Knutsen ont adopté leur premier enfant il y a sept ans. Denis avait sept ans, il a le syndrome de Hanhart - une maladie génétique, un sous-développement des membres.

Nous avons été approchés par un ami avec les mots "aidez à trouver une famille pour ce garçon". Mais ensuite, mon mari et moi avons décidé que le Seigneur nous appelait à prendre un orphelin.

Vasilina a été prise il y a un an et demi. L'annonce a été trouvée sur Facebook, sur le mur du médiateur pour enfants de l'époque, Pavel Astakhov. Elmira dit qu'à ce moment-là, elle a réalisé - c'est un signe de Dieu. Dans ses décisions, elle fait souvent appel à des puissances supérieures. Elle pense que c'est sa mission.

Nous sommes des croyants, et avec mon mari, en tant que vocation, nous comprenons le verset de la Bible selon lequel la vraie foi prend soin des orphelins. Et nous avons décidé de prendre les enfants dans la famille. Si le Seigneur appelle, il fournit tout ce qui est nécessaire pour remplir cet appel.

Elmira et Chris Knutsen vivent à Moscou. Elmira est originaire de Bachkirie, son mari Chris est américain. Le mari gagne beaucoup d'argent. Et la femme prend soin de sa nombreuse famille. Depuis de nombreuses années, les Knutsens aident les enfants malades et orphelins.

Nous avons commencé à faire du travail caritatif en 2000. Ensuite, ils ont vécu à Ekaterinbourg. Le soir du Nouvel An, le couple déguisé en Père Noël et en Snow Maiden est venu voir des enfants atteints de cancer: ils ont offert des cadeaux aux enfants et ont chanté des chansons. Depuis, ils récoltent des fonds, font du bénévolat, participent à des courses caritatives ou recherchent des sponsors pour venir en aide aux bébés abandonnés ou malades.

Elmira et Chris sont des chrétiens protestants de l'Église biblique de Moscou. Là, ils organisent également des réunions avec les paroissiens et des séminaires pour ceux qui décident d'adopter un enfant ayant des besoins spéciaux. La famille a une riche expérience, ils ont quelque chose à raconter.

Ils ont quatre enfants : quatorze, huit, cinq et deux ans et demi. Deux fils et deux enfants adoptés. Elmira les appelle aussi les siens, mais ajoute qu'ils sont spéciaux.

Vasilina est un cadeau pour toute notre famille. Quiconque communique avec elle, il semble qu'elle donne de l'amour et de la joie. Elle est très joyeuse. Et mon fils aîné est très optimiste - probablement la personne la plus optimiste que je connaisse.

Mais cela peut être difficile même pour les parents préparés - en Russie, ils ne sont pas habitués aux enfants ayant des besoins spéciaux. Ces enfants ne sont ni compris ni craints. Dans la société, ils sont habitués à cacher des enfants dissemblables à la maison ou à les confier à des orphelinats. L'animateur appelé pour une fête d'anniversaire peut refuser de se produire à la fête, la vendeuse du magasin lancera un mot grossier ou les voisins dans la cour se détourneront lorsqu'ils rencontreront Elmira et Vasilina.

Elmira et Chris voyagent régulièrement aux États-Unis et constatent que tout y est différent. Les personnes handicapées sourient dans les rues là-bas. Il leur est plus facile d'apparaître dans la société, ils ne se sentent pas étrangers, ils ne se sentent pas imparfaits. Ils ont le sentiment d'appartenir. Elmira comprend qu'il a fallu un demi-siècle aux États-Unis pour opérer de tels changements, et notre pays n'est qu'au début d'un long et douloureux voyage.

Je crois que mes enfants ne sont pas handicapés, mais avec des possibilités illimitées, - dit Elmira. Elle veut vraiment que lorsque Vasilina grandisse, elle puisse aller dans une école ordinaire, où elle serait traitée comme une égale. Mais à l'avance, elle est prête pour le fait que la fille devra être envoyée dans une école privée, comme le fait son aîné, un enfant spécial. Le garçon connaît très bien l'anglais. Il est allé en Amérique. Et maintenant, il dit qu'il aimerait vivre là-bas, et non en Russie. Parce qu'ils sont traités comme des êtres humains.

En Amérique, il est difficile d'imaginer un député suggérant aux femmes de se faire avorter pour ne pas donner naissance à un enfant inhabituel. Si bien qu'un des représentants du peuple pouvait appeler, même allégoriquement, le peuple, citoyen de l'État inférieur. Il est peu probable que les États-Unis puissent supposer que les personnes ayant d'autres caractéristiques, d'autres données physiques n'ont pas d'avenir dans le pays. De telles déclarations sont une marque noire pour un élu. Il ne sera jamais choisi ailleurs. Parce qu'il est difficile d'imaginer que de telles personnes détermineraient l'avenir d'un grand pays qui se respecte. Mais c'est là-bas, de l'autre côté de l'océan.

Peut-être que la petite Vasilina le reconnaîtra quand elle sera grande.

Je suis prêt à le présenter (Lebedev) à mes enfants. Peut-être que cela l'aidera, lui et d'autres comme lui, à comprendre notre position. La position des personnes qui choisissent de donner naissance à de tels enfants, explique Elmira.

Et la petite Vasilina accourt et attrape sa mère par la jambe du pantalon. Cet enfant ne cause ni pitié ni sympathie. C'est une petite fille joyeuse à qui il ne faudrait probablement même pas dire qu'il y a des oncles quelque part qui disent qu'il valait mieux pour elle ou pour des gens comme elle ne pas naître. C'est aussi mieux pour cette fille de ne pas savoir que ces oncles sont responsables de son brillant avenir dans ce pays.