Մի փոքրիկ աղջիկ առանց ձեռքերի ուտում է ոտքերով. Այս փոքրիկ աղջիկը ծնվել է առանց ձեռքերի, բայց սովորել է ոտքերով ուտել։
Վերջերս YouTube-ում տեսանյութ է հայտնվել, որում առանց ձեռքերի փոքրիկ աղջիկը սովորում է ուտել՝ օգտագործելով իր ոտքերը։ Մանկական նստատեղին նստած՝ պատառաքաղով ուտում է ափսեից՝ ոտքի մատներով բռնած պատառաքաղը։ Մի քանի անգլալեզու ռեսուրսներ, մասնավորապես Boredpanda-ն, գրել են նրա մասին, ինչն էլ ավելի մեծ ուշադրություն է գրավել նրա ճակատագրի վրա։ Ինչպես պարզել է Metro-ն, ուրախ փոքրիկ աղջկա անունը Վասիլինա է և նա մեկուկես տարեկան է։ Մոսկվացի ամուսինները նրան մանկատնից տարել են իրենց ընտանիք։
Բժիշկները դեռ չգիտեն, թե ինչ է նրա հետ: Միայն ասում են, որ դա գենետիկ հիվանդություն չէ»,- Metro-ին ասել է աղջկա մայրը՝ Էլմիրա Կնուտսենը։ -Ըստ նրանց՝ նման երեխա կարող է ծնվել ցանկացած ծնողի մոտ, այսինքն՝ ոչ հարբեցողների կամ թմրամոլների։ Խոսվում էր, որ դրա վրա կարող էր ազդել շրջակա միջավայրի իրավիճակը, որտեղ նա ծնվել է, սակայն պաշտոնական հաստատում չկա, քանի որ նմանատիպ երեխաներ ծնվել են էկոլոգիապես անվտանգ տարածքներում։
Կնուտսենների ընտանիքն այժմ չորս երեխա ունի։ Բացի Վասիլինայից, Էլմիրան և նրա ամուսինը մանկատնից տարել են նաև տղային՝ Դենիսին, ով նույնպես թերզարգացած վերջույթների հետ կապված խնդիրներ ուներ։ Երեք երեխա մեծացնելու փորձը ընտանիքում հավատ է ներշնչել, որ նրանք կկարողանան ներս տանել Վասիլինային և տալ նրան իրենց ողջ սերն ու ուժը՝ դաստիարակելով նրան լավագույն ձևով։
Այն բանից հետո, երբ Դենիսը եկավ մեզ մոտ, մենք գիտեինք, որ ուրիշին ենք տանելու։ Երբ տեսանք, որ Վասիլինան Եկատերինբուրգից է և ձեռքեր չունի, մեզ համար դժվար չէր պատկերացնել, որ կարող ենք վերցնել նրան։ ԲԱՅՑ մեր նպատակն է, որ հնարավորինս շատ որբեր ընտանիք գտնեն։ Այսպիսով, մենք սպասեցինք: Մի քանի ընտանիքներ ցանկություն են հայտնել վերցնել Վասիլինային։ Բայց ամեն անգամ ինչ-որ բան չէր ստացվում: Նրա առաջին տարեդարձից երկու օր առաջ մենք Վասիլինային տուն տարանք։ Երկու ամիս անց նա պաշտոնապես դարձավ մեր դուստրը։ Նա ընդամենը մեկուկես տարեկան է և հիմա նոր է սովորում։ Շատ երեխաներ այս տարիքում այնքան էլ ճարպիկ չեն նույնիսկ ձեռքերով աշխատելիս։ Նրան դիտողները ասում են, որ այս տարիքում նրա ոտքերը ավելի լավ են աշխատում, քան երեխաների ձեռքերը։ Նա կարող է պահել գդալ, ատամի խոզանակ: Հմտորեն աշխատել համակարգչով: Մեր տղան էլ մատներ չունի, բայց գրիչով է գրում, լեգոներով խաղում»,- ասաց Էլմիրան։
Նրա ծնողների խոսքով՝ Վասիլինային տանելուց հետո սոցիալական ցանցերում բազմաթիվ օգտատերեր սկսել են հետևել նրա ճակատագրին։ Մարդիկ նույնիսկ գրում ու հարցնում էին նրա մասին։ Նա ոգեշնչում էր ուրիշներին, ուստի ընտանիքը շարունակում էր ժամանակ առ ժամանակ տեսանյութեր և լուսանկարներ տեղադրել համացանցում: Սա, սակայն, զարմանալի չէ՝ հաշվի առնելով Վասիլինայի կենսուրախ բնավորությունը և այն փաստը, որ նույնիսկ այդ տարիքում նա հեշտությամբ ընդհանուր լեզու է գտնում ուրիշների հետ։
Նա նորմալ շփվում է մյուս երեխաների հետ։ Իհարկե, ոչ բոլորն են լավ արձագանքում, բայց մինչ այժմ խնդիրներ չեն եղել, գումարած՝ Վասիլինան դեռ փոքր է։ Բացի այդ, նրա պայծառ ժպիտը հեշտությամբ շեղում է ձեռքերի հետ կապված խնդիրներից: Մեր տղան դեռահաս է, նա սկսում է գիտակցել իրեն և ընկալել իրեն շրջապատողների միջոցով, ուստի ամաչկոտ է, բայց Վասիլինան դեռ չի հասկանում դա։ Բայց շրջապատի երեխաներն արագ ընտելանում են նման բաների, ասում է աղջկա մայրը։
Ինչպես նշում է Էլմիրան, չնայած հասարակության բոլոր քննադատություններին, պետությունն օգնում է նրանց։ Մասնավորապես, անվճար վիրահատություններ է կազմակերպել Դենիսի և Վասիլինայի համար, տրամադրել անվճար պրոթեզավորում և կաթնամթերքի խոհանոց։ Կառավարությունը նաև դեղորայք է տրամադրել և ուղևորություններ դեպի առողջարաններ, սակայն ընտանիքը դեռ չի օգտվել այս ամենից։ Եվ, իհարկե, կա անվճար ճանապարհորդություն հասարակական տրանսպորտով և արտոնություններ վարձավճարով և էլեկտրականությամբ:
Մենք չենք նախատեսում տեղափոխվել. Մենք սիրում ենք Ռուսաստանը, մեզ ամեն ինչ դուր է գալիս այստեղ և հավատում ենք, որ այստեղ պետք է ապրենք։ Պարզապես հույս ունենք, որ մեր հասարակությունը կփոխվի, և մինչև երեխաներս մեծանան, հաշմանդամություն ունեցող մարդկանց նկատմամբ վերաբերմունքը այլ կլինի։ Այն արդեն փոխվում է, եթե համեմատենք 5 տարի առաջ եղածի հետ։ Հուսով եմ, որ երբ նրանք մեծանան, Ռուսաստանում, երբ հաշմանդամ երեխա ծնվի, բժիշկները կդադարեն նրան լքելու առաջարկները»,- հավելեց նա։
Պատասխանելով հարցին, թե ինչն է իրեն դրդել մանկատնից վերցնել երեխաներին, հատկապես՝ առողջական խնդիրներ ունեցող երեխաներին, Էլմիրան նշել է, որ ամեն ինչ սկսվել է առ Աստված հավատքից, այնուհետև իր վստահությունը սնվել է շրջապատի նմանատիպ գործողություններով, ինչպես նաև ապրելով. տոկունության օրինակներ.
Այն, ինչը մեզ դրդեց երեխային մանկատնից վերցնելու այն էր, որ երբ ես հավատացի Աստծուն և սկսեցի կարդալ Սուրբ Գիրքը, տեսա, որ իրական հավատքը որբերի հանդեպ հոգատարությունն է: Մինչ ամուսնանալս գնացել էի մանկատներում օգնելու, ինչ-որ բան փորձում էի անել։ Եվ երբ ես ու ամուսինս ամուսնացանք, հասկացանք, որ կարող ենք երեխա ընդունել ընտանիքում: Երբ մենք աղոթում էինք Դենիսի համար և մտածում էինք տանել նրան, թե ոչ, մեզ նվիրեցին Նիկ Վույիչիչի գիրքը։ Մենք կարդացինք այն, և նա մեզ ոգեշնչեց իր կյանքով և հասկացանք, որ Դենիսը առանձնահատուկ է, և Աստված նույնպես հատուկ ծրագիր ունի նրա համար: Գումարած, մեկ այլ ընտանիքի հետ շփվելիս, որը նույնպես նման երեխա ուներ, հասկացանք, որ նա բացարձակապես նույնն է, ինչ բոլորը»,- եզրափակեց Էլմիրան։
Այս գեղեցիկ ամուսնական զույգը որդեգրել է մի աղջկա, ով ծնվել է առանց վերջույթների։ Հետո նրանք մտածեցին, որ կփոխեն փոքրիկի կյանքը, բայց չէին էլ կարող պատկերացնել, թե որքանով նա կփոխի իրենց կյանքը։
6 ամսականում մայրը լքել է հաշմանդամ աղջկան, և նրան ուղարկել մանկատուն։ Բախտի բերումով Յուտա նահանգից մի զույգ հանդիպեց նրա լուսանկարին, երբ դիտում էր 2014 թվականին որդեգրման համար հասանելի երեխաների լուսանկարները:
«Նրա ժպիտը ամենագեղեցիկն է, որ երբևէ տեսել եմ իմ կյանքում: Նա պարզապես պետք է լիներ մեր ընտանիքի մի մասը»,- ասաց որդեգրած մայրը՝ Ադրիաննան:
Զույգն արդեն ուներ երկու երեխա՝ 11 և 13 տարեկան աղջիկներ, բացի այդ, նրանք որդեգրել են տղա՝ Ջոշուային, ուստի երրորդ երեխային ընտանիք վերցնելը և նույնիսկ հաշմանդամություն ունեցողը լուրջ ֆինանսական ծախս է նշանակում ընտանիքի համար։ Զույգը կշռադատել է դրական ու բացասական կողմերը, իսկ հետո որոշել դիմել։
«Ամենակարևորն այն է, որ մենք գիտեինք, որ կսիրենք նրան մեր ամբողջ սրտով», - հիշում է Ադրիաննան:
Զույգը իր որդեգրած աղջկան հետևել է Ֆիլիպիններ 2015 թվականին։
«Մենք շատ նյարդայնացած էինք հանդիպումից առաջ, չէինք ուզում վիրավորել Մարիային կամ վախեցնել նրան մեր արձագանքով։ Նրան ցույց տվեցին մեր լուսանկարը, բայց նա, հավանաբար, նույնքան անհանգստացած էր, որքան մենք։ Երբ մենք հանդիպեցինք, նա ուրախ տեսք ուներ և ժպտաց մեզ»։
Մանկատան ուսուցչուհին չկարողացավ զսպել արցունքները՝ տեսնելով, թե ինչպես են միավորվում սիրող սրտերը: Հետո բոլորին պարզ դարձավ՝ Մարիան ընտանիք էր գտել։
Նրանք բոլորը միասին տեղափոխվել են ԱՄՆ։ Մարիայից շատ ժամանակ պահանջվեց նոր պայմաններին ընտելանալու համար։ Այդ հարցում նրան օգնեց եղբայրը՝ Հեսուն։ Նրանք երկուսն էլ Ֆիլիպիններից են, ուստի կարողացան արագ ընդհանուր լեզու գտնել:
Մարիայի ընտանիքում մեկ տարի մնալուց հետո նրա ծնողները տեսահոլովակ են նկարահանել, որտեղ պատմում են, թե ինչպես են դիմանում։ Նրանք հույս ունեին, որ այս տեսահոլովակը կոգեշնչի մարդկանց ամբողջ աշխարհում՝ օգնելու աղքատ որբերին:
Աղջիկը մեծանում է, դառնում է շատ բարի ու լուսավոր երեխա։ Նա շատ առատաձեռն է և նույնիսկ ստիպում է իր ծնողներին կերակրել իր փափուկ արջուկին, նախքան ծնողները կսկսեն կերակրել իրեն:
«Չնայած իր հաշմանդամությանը, Մարիան ցանկանում է նույնը, ինչ բոլոր մյուս երեխաները, պարզապես այլ կերպ», - ասում է Ադրիաննա Ստյուարտը:
Երբ երեխան դարձավ երեք տարեկան, նա սկսեց հաճախել տեղի մանկապարտեզ, զարգացնել խոսքը և ֆիզիկական վարժություններ անել: Աղջիկը մեծանում է 80-ականների երաժշտության իսկական երկրպագու։
Օգտագործելով հատուկ սարքեր, որոնք նախատեսված էին հատուկ իր համար, աղջիկը սովորեց նկարել, խաղալ համակարգչով և ինքնուրույն ուտել: Նա նաև մի քանի անգամ հոր հետ ձի է նստել։
«Սկզբում մենք մտածում ենք, որ կան որոշ բաներ, որոնք նա չի կարող անել, և հետո տեսնում ենք, թե ինչպես է նա հաղթահարում», - ասում է Ադրիաննան:
Կլինիկաներից մեկը աղջկա համար հատուկ պրոթեզ է մշակել, որով նա կարող է կառավարել իր մանկասայլակը։
«Նա ոգեշնչեց մեր ամբողջ ընտանիքին: Մարիայի շնորհիվ մենք հասկացանք, որ երբեք չպետք է հանձնվենք։ Ինչպես պարզվում է, տղամարդը շատ ավելի ընդունակ է, քան մենք նախկինում կարծում էինք»։
Շուտով Մարիայի ընտանիքը սարսափելի լուր ստացավ՝ Ջոշուային ախտորոշեցին միելոիդ լեյկոզ։ Բժիշկները ողջ մնալու 65% հնարավորություն են տվել։
«Մեր աշխարհը նոր էր ներդաշնակվել, երբ քաղցկեղը ներխուժեց նրա մեջ և ոչնչացրեց ամեն ինչ»:
Մարիան հիվանդանոցում չի լքել եղբորը. Նրանք այցելում են գրեթե ամեն օր։ Չնայած սարսափելի նորություններին, Ստյուարտների ընտանիքը դրական է մտածում։
Ընտանիքի ղեկավար Ջեյսոն Ստյուարտը գրել է. «Մենք չգիտենք, թե ինչ է սպասվում մեզ ապագայում, բայց մենք իսկապես հույս ունենք բարենպաստ արդյունքի»:
Երեխային ինքնուրույն կերակրել սովորելը կարող է լինել դաստիարակության ամենադժվար փուլերից մեկը: Փորձեք երեխային մի գդալ և մի աման սնունդ տալ, և դա անմիջապես կվերածվի աղետի: Իրավիճակի այս տեսակետը ճիշտ է երեխաների ճնշող մեծամասնության համար, բայց ոչ մոսկվացի փոքրիկ ռուս աղջկա Վասիլինա Կնուտսենի համար։ Վասիլինան ծնվել է առանց ձեռքերի, բայց նա թույլ չի տվել, որ իր հիվանդությունը որոշի, թե ինչ կարող է անել, ինչ չի կարող անել: Եվ սա նա ևս մեկ անգամ ապացուցեց՝ սովորելով ինքնուրույն ուտել՝ օգտագործելով ոտքերը։
Ավելի քան մեկ տարի առաջ համացանցում տարածվեցին Վասիլինայի հուզիչ լուսանկարները, որտեղ տեղեկություն էր հայտնվել, որ մանկատան երեխան նոր ընտանիք է փնտրում։
Մոսկվայից Էլմիրա Կնուտսենը դարձավ Վասիլինայի որդեգրած մայրը
"Վասիլինան ձեռքեր չունի. Բայց Աստված չի սխալվում- ասաց Էլմիրան։
Այժմ Վասիլինան ամեն ինչ ունի երջանկության համար՝ մայրիկ, հայրիկ և երեք եղբայր, որոնցից մեկը, նույնպես որդեգրված, ոչ միայն ձեռքեր չունի, այլև ոտքեր։
Պետդումայի պատգամավոր Իգոր Լեբեդևն ասել է, որ ծնողները չպետք է ծնեն զարգացման պաթոլոգիաներով երեխաներ՝ մեկնաբանելով տեսանյութը, որտեղ փոքրիկ աղջիկը ուտում է առանց ձեռքերի՝ ոտքերով պատառաքաղը բռնած։ Life-ի հատուկ թղթակիցը հանդիպել է աղջկա մոր եւ անձամբ՝ տեսանյութի հերոսուհու՝ Վասիլինայի հետ։
Գավլի!!! - Վասիլինան բղավում է և ավազատուփից վերցնում է կանաչ պլաստիկ փոցխը: Աղջիկը դրանք պահում է ձախ ոտքի մատներով, իսկ աջ ոտքով հմտորեն բարձրացնում է ձկան կաղապարը։ Նա դանդաղ լցնում է ավազը կաղապարի մեջ և ձախ կրունկով սեղմում այն: Շրջեք այն մեկ անգամ, և տորթը պատրաստ է: «Մաու», - ամփոփում է Վասիլինան: Միգուցե նա ավելի բովանդակալից բան է նկատի ունենում, քան «մյաու»-ն, բայց իր տարիքում դժվար է հասկանալ այդ հաղորդագրությունը:
Վասիլինան երկուսուկես տարեկան է։ Նա ծնվել է առանց ձեռքերի։ Ձախն ընդհանրապես չկա, աջի փոխարեն ընդամենը երկու մատով փոքրիկ կցորդ կա։ Հակառակ դեպքում նա սովորական երեխա է՝ անծանոթ մարդկանցից խայտառակվում է, անհնազանդորեն թափահարում է բաց շագանակագույն գլուխը՝ փորձելով աչքերը թաքցնել խոպոպների տակ, բայց երբ մի փոքր ընտելանում է, անմիջապես սկսում է խաղալ և բարձրանալ սլայդներով։
Նա սիրում է սահել առանց մեծահասակների օգնության: Վասիլինան վճռականորեն մոտենում է առաջին աստիճանին, նստում դրա վրա, ոտքերով իրեն մի փոքր խորանում, վեր է կենում և շարժվում դեպի երկրորդ աստիճանը։ Այսպիսով, քայլ առ քայլ այն բարձրանում է հենց գագաթին։ Վերևում արդեն գնդակ կա: Վասիլինան կռանում է, երկու մատով բռնում գնդակը, կզակով սեղմում ու վեր բարձրացնում։ Հիմա նա կարևոր նստած է բլրի վրա, ինչպես փոքրիկ արքայադստերը։ «Մաու», գոռում է նա և այն գցում պլաստմասե խողովակի վրա, որպեսզի ներքևում գտնվող մեծահասակներից մեկը կարողանա բռնել այն և նորից հետ բերել:
Աղջիկը ծիծաղում է, երբ մեծահասակները վազում են խաղահրապարակի վրայով գնդակի համար և հետո վերադարձնում այն: Նա կենսուրախ և ինքնավստահ տեսք ունի:
«Ես ինքս», - բարձրաձայն ասում է աղջիկը մորը և բռնում նրա մանկասայլակը, որի մեջ նստած է արջուկը։ Նա ուսով հրում է մանկասայլակը և աշխույժ քայլում հետևից։ Անցորդները ձեւացնում են, թե ոչ մի արտասովոր բան չեն նկատում, բայց հենց երեխան անցնում է կողքով, կտրուկ ու միաժամանակ երկչոտ շրջում են գլուխները։
Վասիլինայի կենսաբանական ծնողները լքել են նրան դստեր ծնվելուց անմիջապես հետո։ Նրանք հարբեցող կամ անօթևան մարդիկ չէին, նրանք պարզապես վախեցան: Աղջիկը ուրիշ էր, անսովոր։ Ըստ երևույթին, հենց դրա համար էլ ոչ ոք չդատապարտեց երեխային լքելը կամ չփորձեց տարհամոզել ծնողներին։ Թաղային հիվանդանոցում բոլորը լռելյայն հասկացան՝ ի վերջո, առանց ձեռքերի աղջիկը երեւի մանկատան ճանապարհն էր։ Եվ հետո, լավ, եթե բախտդ բերի:
Վասիլինայի բախտը բերել է. նրան չեն թողել մանկատանը, նրան որդեգրել են սիրահար զույգը։ Իսկ փոքրիկը, ի տարբերություն իր շատ հասակակիցների, արագ վարժվեց իր առանձնահատկություններին։
17 վայրկյան տևողությամբ տեսանյութը, որտեղ մեկուկես տարեկան Վասիլինան ճաշում է՝ ոտքերով պատառաքաղը բռնած, դիտել է 78 միլիոն մարդ։ 90 հազար մեկնաբանություն տարբեր լեզուներով, որոնցում նրանք առողջություն են մաղթել աղջկան և հիացել նրա ուժով։
Բայց այս իննսուն հազար ձայների մեջ կար ՌԴ Պետդումայի պատգամավորի ձայնը։ LDPR խմբակցության ղեկավար Իգոր Լեբեդևը կիսվել է աշխարհի մասին իր տեսլականով և գրել. «Ինչու՞ են թույլատրվում նման երեխաներ ծնվել, քանի որ սա նահատակ է, ոչ թե կյանք: Ժամանակակից բժշկությունը նախօրոք որոշում է պաթոլոգիան»: Լավ կլիներ, որ դուք՝ կանայքդ, ընդհանրապես նման մարդկանց չծնեիք,- ամփոփեց ժողովրդի ներկայացուցիչն իր ընդդիմախոսներին ուղղված կարճ նամակագրության մեջ։
Փոքրիկ Վասիլինան դեռ տեղյակ չէ, որ խորհրդարանի չափահաս հորեղբայրն իրեն պաթոլոգիա է անվանել և կնախընտրի, որ նա չծնվի։ Նա ծիծաղում է, հրում է սեփական մանկասայլակը, որի առջև դրված է արջուկը, ինքն է բարձրանում սահիկը և սիրում է խաղալ այլ երեխաների հետ: Ճիշտ է, երբեմն երեխաները չափազանց ուշադիր նայում են անսովոր աղջկան, իսկ հետո փոքրիկ աղջիկը ժպտում է և բացատրում. «Ես ձեռքեր չունեմ»: Սակայն գրեթե բոլոր խաղերում դա նրա համար խոչընդոտ չէ։
Խմբակցությունն անվավեր է
Պատգամավոր Իգոր Լեբեդևն ունի երկու երեխա, երկուսն էլ՝ սեփական, երկուսն էլ ծնվել են առանց զարգացման խանգարումների։ Երեխաները, ըստ որոշ լրատվամիջոցների, սովորում են Շվեյցարիայում՝ ամերիկյան էլիտար դպրոցում. նրանց մոտ ամեն ինչ կարգին է։ Երջանիկ ու առողջ է եղել նաև անձամբ պատգամավոր Լեբեդևի մանկությունը, ում հայրը Վլադիմիր Ժիրինովսկին է։
Նա պատասխանում է հեռախոսին դյուրագրգիռ ու կարծես վիրավորված։ Պատգամավորը կարծես չի ուզում հետ քաշվել ստորադաս մարդկանց այս անառողջ աշխարհ, որտեղ պատահաբար հայտնվել է։ Չէ՞ որ վերջին օրերին պատգամավորը ստիպված է եղել լսել շատերի տհաճ արտահայտությունները, իսկ նա սովոր չէ տհաճ արտահայտություններին։ Կարծես թե Լեբեդեւն իր խոսքերում ոչ մի տարօրինակ, առավել եւս սարսափելի բան չի տեսնում։ Ավելին, նա վստահ է, որ լրագրողներն ամեն ինչ ուռճացրել են.
Պատգամավոր Լեբեդևը ծանոթ չէ փոքրիկ Վասիլինային. Նա նրան անվանում է դժբախտ, անթեւ աղջիկ, ով ապագա չունի։
Լեբեդեւը դեռ կարծում է, որ որոշ մարդիկ չպետք է ծնվեն։ Բայց սա, իհարկե, ոչ մի ֆաշիզմ չէ, սա այլատյացություն չէ, սա բոլորովին նման չէ թույլերին, խեղվածներին ու ռասայական առումով ցածրերին սպանելու կոչերին։
Ո՛չ, պատգամավոր Լեբեդևն այս ամենն անվանում է հումանիզմ։
Դուք կարող եք գտնել բժշկական մեթոդներ այս հղիությունը դադարեցնելու և նորից հղիանալու համար։ Իմ կարծիքով, կանայք, ովքեր համաձայնում են ծննդաբերել ակնհայտ հաշմանդամներ, այդ վայրկյանին մտածում են իրենց մասին։ Եվ մենք պետք է մտածենք երեխաների մասին: Առանց ձեռքերի, առանց ոտքերի հաշմանդամ երեխային ասեք՝ ինչպե՞ս ապրի։ Ես չեմ կարող պատկերացնել, թե ինչպես կարող է առանց ձեռքերի աղջիկը ամուսնանալ և հանդիպել մարդկանց:
Լեբեդևը հավելում է, որ ինքը հաշմանդամություն ունեցող մարդկանց հետ լավ է վերաբերվում, իրենց խմբակցությունում կա նաև հաշմանդամ, որին ոչ ոք «ոչ կոպիտ խոսք, ոչ կողքից հայացք» չի տվել։ Եվ նա հրավիրում է աղջկա մորը այցելել, որտեղ նա պատրաստ է նվեր տալ. նա առաջարկում է նրան իր օգնությունը մուտքի մոտ թեքահարթակ կառուցելու գործում: Ի վերջո, մուտքը, որտեղ ապրում է Վասիլինան, երբեք թեքահարթակ չի ունեցել։ Իսկ հետո օգնության է շտապում մի ամբողջ պատգամավոր։
«Նա նվեր մեր ամբողջ ընտանիքի համար»
Էլմիրա Կնուտսենը քառասուն տարեկան է, նա շատ ավելի երիտասարդ տեսք ունի: Հատկապես, երբ նա քայլում է իր փոքրիկ դստեր կողքով։ Նա ընդհանրապես չի գուրգուրում Վասիլինայի հետ, բայց փորձում է հավասար հիմունքներով խոսել:
Էլմիրան և Քրիս Կնուտսենը յոթ տարի առաջ ունեցան իրենց առաջնեկին։ Դենիսը յոթ տարեկան էր, նա ուներ Հանհարթի համախտանիշ՝ գենետիկ հիվանդություն, վերջույթների թերզարգացում։
Ընկերը մոտեցավ մեզ՝ «օգնեք ընտանիք գտնել այս տղայի համար» խոսքերով։ Բայց հետո և՛ ամուսինս, և՛ ես որոշեցինք, որ Տերը կանչում է մեզ որբ ընդունելու:
Վասիլինային տարել են մեկուկես տարի առաջ։ Հայտարարությունը հայտնաբերվել է Facebook-ում՝ այն ժամանակվա երեխաների օմբուդսմեն Պավել Աստախովի պատին։ Էլմիրան ասում է, որ այդ պահին հասկացել է, որ սա Աստծո նշան է։ Իր որոշումներում նա հաճախ դիմում է ավելի բարձր ուժերի: Նա կարծում է, որ դա իր առաքելությունն է։
Մենք հավատացյալներ ենք, և ես և ամուսինս Աստվածաշնչից հասկանում ենք որպես կոչում, որ իսկական հավատքը որբերի խնամքն է: Եվ մենք որոշեցինք երեխաներին ընտանիք վերցնել: Եթե Տերը կանչում է, նա տալիս է այն ամենը, ինչ անհրաժեշտ է այս կոչումը կատարելու համար:
Էլմիրան և Քրիս Կնուտսենն ապրում են Մոսկվայում։ Էլմիրան Բաշկիրիայից է, ամուսինը՝ Քրիսը, ամերիկացի։ Ամուսինս լավ փող է աշխատում. Իսկ կինը հոգ է տանում իր բազմանդամ ընտանիքի մասին։ Երկար տարիներ Կնուտսենները օգնում են հիվանդ երեխաներին և որբերին։
Բարեգործությամբ սկսել ենք զբաղվել դեռ 2000 թվականին։ Հետո նրանք ապրում էին Եկատերինբուրգում։ Ամանորի գիշերը զույգը հայր Ֆրոստի և Ձյունանուշի հագուստով եկավ քաղցկեղով հիվանդ երեխաների մոտ. նրանք երեխաներին նվերներ տվեցին և երգեր երգեցին: Այդ ժամանակից ի վեր նրանք միջոցներ են հավաքում, կամավորական աշխատանք են կատարում, մասնակցում են բարեգործական մրցարշավների կամ փնտրում են հովանավորներ՝ լքված կամ հիվանդ երեխաներին օգնելու համար:
Էլմիրան և Քրիսը Մոսկվայի Աստվածաշնչի եկեղեցու բողոքական քրիստոնյաներ են: Այնտեղ նրանք նաև հանդիպումներ են անցկացնում ծխականների հետ և սեմինարներ՝ նրանց համար, ովքեր որոշում են հատուկ կարիքներով երեխա որդեգրել։ Ընտանիքը մեծ փորձ ունի և պատմելու շատ բան ունի։
Նրանք չորս երեխա ունեն՝ տասնչորս, ութ, հինգ և երկուսուկես տարեկան։ Իմ սեփական որդիներից երկուսը և երկու որդեգրված երեխաներ: Էլմիրան նրանց անվանում է նաև յուրայիններ, բայց ավելացնում է, որ նրանք առանձնահատուկ են.
Վասիլինան նվեր է մեր ողջ ընտանիքի համար։ Անկախ նրանից, թե ով է շփվում նրա հետ, թվում է, որ նա սեր և ուրախություն է տալիս: Նա շատ ուրախ է: Եվ իմ ավագ որդին շատ լավատես է, երևի ամենալավատես մարդը, որին ես ճանաչում եմ:
Բայց նույնիսկ պատրաստված ծնողները կարող են դժվար ժամանակ ունենալ՝ Ռուսաստանում նրանք սովոր չեն հատուկ կարիքներով երեխաներին: Նման երեխաներին սխալ են հասկանում և վախենում: Հասարակությունը սովոր է տանը թաքցնել տարբերվող երեխաներին կամ տեղավորել մանկատներում։ Ծննդյան խնջույքի կանչված մուլտիպլիկատորը կարող է հրաժարվել տոնակատարությանը ելույթ ունենալուց, խանութում վաճառողուհին կոպիտ խոսք կասի, կամ բակի հարևանները երես թեքեն, երբ հանդիպեն Էլմիրային և Վասիլինային։
Էլմիրան և Քրիսը պարբերաբար մեկնում են ԱՄՆ և տեսնում, որ այնտեղ ամեն ինչ այլ է։ Փողոցներում դիմավորում են հատուկ կարիքներով մարդկանց։ Նրանց համար ավելի հեշտ է հայտնվել հասարակության մեջ, նրանք իրենց օտար չեն զգում, իրենց թերարժեք չեն զգում։ Նրանք զգում են, որ պատկանում են: Էլմիրան հասկանում է, որ ԱՄՆ-ից կես դար պահանջվեց նման փոփոխությունների համար, իսկ մեր երկիրը երկար ու ցավոտ ճանապարհի սկզբում է միայն։
Ես հավատում եմ, որ երեխաներս ոչ թե հաշմանդամ են, այլ անսահմանափակ հնարավորություններով»,- ասում է Էլմիրան։ Նա շատ է ցանկանում, որ երբ Վասիլինան մեծանա, գնա սովորական դպրոց, որտեղ իրեն հավասարը հավասարի պես վերաբերվեն։ Բայց նա նախապես պատրաստ է նրան, որ աղջկան պետք է ուղարկի մասնավոր դպրոց, ինչպես անում է իր ավագ, առանձնահատուկ երեխան։ Տղան հիանալի գիտի անգլերեն։ Նա եղել է Ամերիկայում։ Իսկ հիմա ասում է, որ կցանկանար այնտեղ ապրել, ոչ թե Ռուսաստանում։ Որովհետև այնտեղ մարդկանց պես են վերաբերվում։
Ամերիկայում դժվար է պատկերացնել, որ պատգամավորը կառաջարկի կանանց աբորտ անել՝ արտասովոր երեխա չծնելու համար։ Որպեսզի ժողովրդի ներկայացուցիչներից մեկը թեկուզ այլաբանորեն ստորադաս անվանի մարդկանց, պետության քաղաքացիներին։ Քիչ հավանական է, որ ԱՄՆ-ը կարող է ենթադրել, որ տարբեր հատկանիշներով և տարբեր ֆիզիկական հատկանիշներով մարդիկ ապագա չունեն երկրում: Նման հայտարարությունները սեւ բիծ են ընտրված անձի համար։ Նա երբեք այլ տեղ չի ընտրվի։ Որովհետև դժվար է պատկերացնել, որ նման մարդիկ որոշում են իրեն հարգող, մեծ երկրի ապագան: Բայց դա այնտեղ է, արտերկրում:
Երևի փոքրիկ Վասիլինան դա իմանա, երբ մեծանա։
Ես պատրաստ եմ նրան (Լեբեդևին) ծանոթացնել երեխաներիս։ Գուցե սա ինչ-որ կերպ օգնի նրան ու իր նմաններին հասկանալ մեր դիրքորոշումը։ Այն մարդկանց դիրքորոշումը, ովքեր ընտրում են նման երեխաներ ծնել»,- ասում է Էլմիրան։
Եվ փոքրիկ Վասիլինան վազում է և բռնում մոր շալվարի ոտքը: Այս երեխան չի առաջացնում խղճահարություն կամ համակրանք: Սա կենսուրախ փոքրիկ աղջիկ է, որին, հավանաբար, նույնիսկ չպետք է ասել, որ ինչ-որ տեղ հորեղբայրներ կան, ովքեր ասում են, որ ավելի լավ կլիներ, որ ինքը կամ իր նմանները չծնվեին: Ավելի լավ է նաև, որ այս աղջիկը չիմանա, որ այս քեռիներն են պատասխանատու այս երկրում իր պայծառ ապագայի համար։
