Маленька дівчинка без рук ніжками їсть. Ця маленька дівчинка народилася без рук, але навчилася їсти за допомогою ніг

Нещодавно на відеохостингу в YouTube з'явилося відео, на якому маленька дівчинка без рук вчиться їсти, використовуючи свої ноги. Сидячи в дитячому кріслі, вона їсть із тарілки вилкою, тримаючи прилади пальцями ніг. Декілька англомовних ресурсів, зокрема Boredpanda, написали про неї, чим привернули ще більше уваги до її долі. Як вдалося дізнатися Metro, життєрадісне маля звуть Василина і їй півтора роки. Її до своєї сім'ї з дитячого будинку взяла московська сімейна пара.

Лікарі й досі не знають, що з нею. Кажуть лише те, що це не генетичне захворювання, – розповіла Metro мама дівчинки Ельміра Кнутсен. -За їхніми словами, така дитина може народитися у будь-якого батька, тобто не у алкоголіків чи наркоманів. Були розмови, що на це могла вплинути екологічна обстановка в районі, де вона народилася, але офіційно цьому підтверджень немає, оскільки і в екологічно благополучних районах народжувалися такі діти.

У сім'ї Кнутсенів зараз чотири дитини. Крім Василини з дитячого будинку Ельміра разом із чоловіком взяли також хлопчика Дениса, який також мав проблеми з недорозвиненістю кінцівок. Досвід виховання трьох хлопців вселив у сім'ю віру, що вони зможуть взяти до себе Василину і дати їй усю свою любов і сили, виростивши її найкращим чином.

Після того, як Денис з'явився у нас, ми знали, що візьмемо ще когось. Коли ми побачили, що Василина з Єкатеринбурга і те, що вона не має рук, нам не важко було уявити, що ми можемо її забрати. А наша мета - щоб якнайбільше сиріт здобули сім'ю. Тож ми чекали. Декілька сімей висловлювали бажання взяти Василину. Але щоразу щось не складалося. За два дні до першого дня народження ми забрали Василину додому. За два місяці вона офіційно стала нашою дочкою. Їй лише півтора роки і вона зараз тільки вчиться. Багато дітей у цьому віці не дуже спритно навіть руками працюють. Хто стежить за нею – каже, що у неї ніжки працюють краще, ніж ручки у дітей у цьому віці. Вона може тримати ложку, зубну щітку. Спритно на комп'ютері працювати. У нашого сина також немає пальців, але він пише ручкою, грає в лего, - заявила Ельміра.

За словами батьків, після того, як вони взяли Василину, за її долею стало стежити дуже багато користувачів у соцмережах. Люди навіть писали та питали про неї. Вона надихала інших, тому сім'я продовжувала час від часу викладати відео та фото у Мережу. У цьому, втім, немає нічого дивного, якщо врахувати веселий характер Василини і те, що вона навіть у такому віці легко знаходить спільну мову з оточуючими.

З іншими дітьми контактує нормально. Звичайно, не всі добре реагують, але проблем поки що не було, плюс Василина поки що маленька. До того ж її промениста усмішка легко відволікає від проблем із руками. Ось син у нас підліткового віку, він починає усвідомлювати себе і сприймати себе через оточуючих, тому він соромиться, а Василина поки що не розуміє це. Але діти, що оточують, швидко звикають до таких речей, - розповіла мати дівчинки.

Як зазначає Ельміра, незважаючи на всю критику в суспільстві, держава їм допомагає. Зокрема, воно організовувало безкоштовні операції для Дениса та Василини, надавало безкоштовно протези та молочну кухню. Також уряд давав ліки та поїздки в санаторії, але всім цим поки що родина не користувалася. Ну і, звичайно ж, є безкоштовний проїзд у громадському транспорті та пільги з оплати квартплати та електрики.

Ми не плануємо переїжджати. Ми любимо Росію, нам тут все подобається і віримо, що маємо тут жити. Ми просто сподіваємося, що наше суспільство змінюватиметься і на момент, коли мої діти виростуть, ставлення до людей з обмеженими можливостями буде інше. Воно вже змінюється, якщо порівняти з тим, що було 5 років тому. Сподіваюся, що коли вони виростуть, то у Росії при народженні дитини інваліда лікарі перестануть пропонувати залишити її, – додала вона.

Відповідаючи на запитання про те, що все-таки спонукало брати дітей з дитбудинку, тим більше дітей, які мають проблеми зі здоров'ям, Ельміра зазначила, що все почалося з віри в Бога, а після її впевненість підживлювали аналогічні вчинки оточуючих, а також живі приклади стійкості духу.

З дитбудинку взяти дитину нас спонукало те, що коли я повірила в Бога і почала читати писання, то побачила, що справжня віра – це турбота про сиріт. До заміжжя я ходила допомагати в дитбудинки, намагалася щось робити. А коли ми побралися з чоловіком, то зрозуміли, що можемо прийняти дитину до родини. Коли ми молилися за Дениса і думали про те, брати його чи ні, то нам подарували книгу Ніка Вуйчича. Ми її прочитали і він нас надихнув своїм життям, і ми усвідомили, що Денис особливий і на нього у Бога також є особливий план. Плюс при спілкуванні з іншою сім'єю, яка теж мала таку дитину, ми зрозуміли, що вона абсолютно така ж, як і будь-яка інша, – зробила висновок Ельміра.

Ця гарна сімейна пара удочерила дівчинку, яка народилася без кінцівок. Тоді вони думали, що змінять життя малюка, але навіть уявити не могли, наскільки воно змінить їхнє життя.

У віці 6 місяців мати відмовилася від дівчинки-інваліда і її відправили до дитячого будинку. Завдяки щасливому випадку на її фото натрапила подружня пара з Юти, коли переглядала фотографії дітей, яких можна усиновити в 2014 році.

«Її усмішка – найкрасивіша з тих, що я бачила у своєму житті. Вона просто мала стати частиною нашої родини», — сказала прийомна мама Адріанна.

У пари вже було двоє дітей: дівчатка 11 і 13 років, крім того, вони усиновили хлопчика Джошуа, тому взяти в сім'ю третю дитину та ще й з обмеженими можливостями, отже, серйозні фінансові витрати для сім'ї. Подружжя зважило всі за і проти, після чого вирішило подати заявку.

"Найголовніше - ми знали, що полюбимо її всім серцем", - згадує Адріанна.

Пара вирушила за своєю прийомною дочкою на Філіппіни у 2015 році.

«Перед зустріччю ми дуже нервували, ми не хотіли своєю реакцією образити Марію чи налякати її. Їй показали наше фото, але вона, мабуть, переживала так само, як і ми. Під час зустрічі вона виглядала щасливою і посміхалася нам».

Вихователька в дитячому будинку не змогла стримати сліз, побачивши, як об'єднуються люблячі серця. Тоді всім стало ясно – Марія знайшла сім'ю.

Усі разом вони переїхали до США. Потрібно було чимало часу, щоб Марія звикла до нових умов. У цьому їй допоміг її брат Джошуа. Вони обидва з Філіппін, тому змогли швидко порозумітися.

Через рік проживання Марії у родині батьки зняли відео, в якому розповіли, як вони впораються. Вони сподівалися, що цей ролик надихне людей у ​​всьому світі допомагати нещасним сиротам.

Дівчинка росте дуже доброю і світлою дитиною. Вона дуже щедра і навіть змушує батьків годувати її плюшевого ведмедика перед тим, як батьки почнуть годувати її.

«Незважаючи на свою інвалідність, Марія хоче того ж, що й інші діти, тільки по-іншому», — каже Адріанна Стюарт.

Коли малечі виповнилося три роки, вона стала відвідувати місцевий дитячий садок, розвиває мову і займається фізичними вправами. Дівчинка росте справжньою фанаткою музики 80-х.

Використовуючи спеціальні пристрої, які були розроблені спеціально для неї, дівчинка навчилася малювати, грати на комп'ютері та самостійно їсти. Також вона кілька разів каталася на коні разом із батьком.

"Спочатку ми думаємо, що якісь речі їй не під силу, а потім спостерігаємо, як вона справляється", - каже Адріанна.

Одна з клінік спеціально розробила для дівчинки протез, за ​​допомогою якого вона може керувати своїм візком.

«Вона надихнула всю нашу родину. Завдяки Марії ми зрозуміли, що ніколи не можна здаватись. Як виявилося, людина, набагато здатніша, ніж ми раніше думали».

Незабаром родина Марії отримала страшну новину – у Джошуа виявили мієлоїдний лейкоз. Лікарі давали 65% шанс виживання.

«Наш світ тільки дійшов гармонії, як рак увірвався до нього і все зруйнував».

Марія не покинула свого брата у лікарні. Вони відвідують практично щодня. Незважаючи на жахливі новини, родина Стюартів мислить позитивно.

Глава сімейства Джейсон Стюарт написав: «Ми не знаємо, що чекає на нас у майбутньому, але дуже сподіваємося на сприятливий результат».

Навчитися дитини їсти самостійно можлива один із найскладніших етапів у вихованні. Спробуйте вручити дитині ложку і миску з їжею, і це відразу перетвориться на катастрофу. Таке уявлення ситуації справедливе для більшості дітей, але тільки для маленької російської дівчинки Василини Кнутсен з Москви. Василина з'явилася на світ без рук, але вона не дозволила недузі вирішувати, що вона може робити, а чого ні. І вона довела це вкотре навчившись самостійно їсти за допомогою ніг.

Понад рік тому зворушливі фотографії Василини облетіли інтернет, з інформацією про те, що малеча з дитячого будинку шукає нову родину.

Прийомною мамою Василини стала Ельміра Кнутсен із Москви

"Василина не має ручок. Але Бог не робить помилок", - сказала Ельміра.

Зараз у Василини є все для щастя - мама, тато і троє братів, у одного з яких теж прийомного немає не тільки рук, а й ніг

Депутат Держдуми Ігор Лебедєв заявив, що батькам не варто народжувати дітей із патологіями у розвитку, коментуючи ролик, де маленька дівчинка без рук їсть, тримаючи вилку за допомогою ніг. Спецкор Лайфа зустрівся з мамою дівчинки та самою Василиною - героїнею відеоролика.

Гавлі! - кричить Василина і вистачає із пісочниці зелені пластикові граблі. Дівчинка тримає їх пальцями лівої ноги, а правою ногою спритно піднімає форму-рибку. Неспішно загрібає у форму пісок, трамбує лівою п'ятою. Перевертає, раз – і паску готовий. "Мявк", - резюмує Василина. Можливо, вона має на увазі щось більш вагоме, ніж "мявк", але в її віці розібрати послання складно.

Василині два з половиною роки. Вона народилася без рук. Лівою немає зовсім, замість правої лише невеликий відросток із двома пальцями. В іншому ж вона звичайна дитина: бентежиться незнайомих людей, неслухняно трясе світло-русявою головою, намагаючись сховати погляд під чубчик, але, коли трохи звикає, відразу починає грати і лазити по гірках.

На гірку вона любить забиратися без допомоги дорослих. Василина рішуче підходить до першої сходинки, сідає на неї, штовхає себе ногами трохи вглиб, підводиться і пересувається на другу сходинку. Так, крок за кроком і піднімається аж до верху. Нагорі вже лежить м'ячик. Василина нагинається, вистачає м'яч двома пальчиками, затискає його підборіддям та піднімає. Тепер вона сидить на гірці важливо як маленька принцеса. "Мяяять", - кричить вона і кидає його вниз пластиковою трубою, щоб хтось із дорослих зміг його внизу зловити і принести знову.

Дівчинка сміється, коли дорослі бігають дитячим майданчиком туди-сюди за м'ячем, а потім повертають його. Вона виглядає веселою та впевненою.

"Я сама", - голосно заявляє дівчинка мамі і вистачає свою коляску, в якій сидить плюшевий ведмідь. Вона підштовхує коляску плечем і бадьоро крокує слідом. Перехожі вдають, що не помічають нічого незвичайного, але як тільки маля проходить повз, різко і в той же час несміливо обертають голови.

Біологічні батьки Василини одразу після народження доньки відмовилися від неї. Вони не були п'яницями чи людьми без певного місця проживання – вони просто злякалися. Дівчинка була іншою, незвичайною. Мабуть тому відмову від дитини ніхто не засудив і не спробував батьків відговорити. У районній лікарні всі за умовчанням розуміли - адже дівчинка без рук, така напевно дорога до дитячого будинку. А далі, ну далі, якщо пощастить.

Василині пощастило: її не кинули в дитячому будинку - її удочерила пара, що любить. І малеча, на відміну від багатьох її однолітків, швидко звикла до своїх особливостей.

17-секундне відео, де півторарічна Василина обідає, тримаючи ногами вилку, подивилося 78 мільйонів людей. 90 тисяч коментарів різними мовами, в яких бажали дівчинці здоров'я та захоплювалися її силою.

Але серед цих 90 тисяч голосів знайшовся голос російського депутата Держдуми. Лідер фракції ЛДПР Ігор Лебедєв поділився своїм баченням світу та написав: "Навіщо таким дітям дозволяють з'являтися на світ, адже це мученик, а не життя?! Сучасна медицина визначає патологію заздалегідь". Краще б ви, жінки, зовсім не народжували таких, резюмував у короткому листуванні народний обранець своїм опонентам.

Маленька Василина ще не в курсі, що дорослий дядько з парламенту назвав її патологією і вважав би за краще, щоб вона не народжувалася. Вона сміється, штовхає перед собою власну коляску з ведмежати, сама підіймається на гірку і любить грати з іншими дітьми. Правда, іноді діти надмірно уважно розглядають незвичну дівчинку, і тоді малеча усміхнено пояснює: "У мене немає ручок". Однак майже у всіх іграх це не перешкода.

Фракційний інвалід

У депутата Ігоря Лебедєва двоє дітей, обидва свої, обидва народилися без особливостей у розвитку. Діти, за повідомленнями у деяких ЗМІ, навчаються у Швейцарії в елітній американській школі – у них все чудово. Дитинство самого депутата Лебедєва, батьком якого є Володимир Жириновський, також було щасливим і здоровим.

По телефону він відповідає роздратовано і ніби скривджено. Депутат ніби не хоче, щоб його знову втягували у цей нездоровий світ неповноцінних людей, куди він випадково потрапив. Адже останніми днями депутат змушений вислуховувати неприємні зауваження від багатьох людей, а до неприємних зауважень він не звик. Схоже, Лебедєв не бачить у своїх словах нічого дивного, не те, що страшного. Більше того, він упевнений – все роздмухали журналісти.

З маленькою Василиною депутат Лебедєв не знайомий. Він називає її нещасною безрукою дівчинкою, яка не має майбутнього.

Лебедєв, як і раніше, вважає, що деяким людям народжуватися не варто. Але це, звичайно, не фашизм ніякий, це не ксенофобія, це зовсім не схоже на заклики вбивати слабких, понівечених та расово неповноцінних.

Ні, це депутат Лебедєв називає гуманізмом.

Можна ж знайти способи медичного застосування, щоб перервати цю вагітність і заново завагітніти. На мій погляд, жінки, які погоджуються народжувати свідомо інвалідів, вони думають цієї секунди про себе. А маємо думати про дітей. Дитині-інвалідові без рук, без ніг, ну як їй жити, скажіть? Як дівчинці без рук вийти заміж, познайомитись, я не уявляю!

Лебедєв додає, що до інвалідів він ставиться добре, є у них і у фракції інвалід, якому ніхто не відважив "ні грубого слова, ні косого погляду". А маму дівчинки він кличе у гості, де готовий подарувати подарунок – пропонує їй свою допомогу у зведенні пандусу біля під'їзду. Адже біля під'їзду, де живе Василина, пандуса зроду не було. А тут цілий депутат поспішає на допомогу.

"Вона подарунок для всієї нашої родини"

Ельміре Кнутсен сорок років - вона виглядає набагато молодшою. Особливо, коли йде поряд із маленькою донькою. Із Василиною вона зовсім не сюсюкається, а намагається говорити на рівних.

Першу дитину Ельміра та Кріс Кнутсен взяли сім років тому. Денису було сім років, у нього синдром Ханхарта – генетичне захворювання, недорозвинення кінцівок.

До нас звернувся один зі словами "допоможіть знайти сім'ю для цього хлопчика". Але потім і чоловік, і я вирішили, що Господь закликає нас взяти сироту.

Василину взяли півтора роки тому. Оголошення знайшли на "Фейсбуці", на стіні тодішнього дитячого омбудсмена Павла Астахова. Ельміра каже, що тієї миті усвідомила - це знак Божий. У своїх рішеннях вона часто апелює до найвищих сил. Вважає, що це її місія.

Ми люди віруючі, і з чоловіком як покликання вірш розуміємо з Біблії, що істинна віра – це турбота про сирот. І ми вирішили взяти до родини дітей. Якщо Господь покликає, він дає все необхідне для виконання цього покликання.

Ельміра та Кріс Кнутсен живуть у Москві. Ельміра родом із Башкирії, її чоловік Кріс - американець. Чоловік добре заробляє. А жінка доглядає свою численну родину. Вже багато років Кнутсени допомагають хворим дітям та дітям-сиротам.

Благодійністю зайнялися ще 2000-го. Тоді вони мешкали в Єкатеринбурзі. Напередодні Нового року подружжя приходило в костюмах Діда Мороза та Снігуроньки до онкохворих дітей: дарували малюкам подарунки та співали пісні. З того часу вони збирають кошти, працюють волонтерами, беруть участь у благодійних забігах або шукають спонсорів для допомоги покинутим або хворим малюкам.

Ельміра та Кріс християни-протестанти з Московської біблійної церкви. Там же вони проводять зустрічі з парафіянами та семінари: для тих, хто зважиться усиновити дитину з особливостями розвитку. Сім'я має багатий досвід, їм є що розповісти.

У них четверо дітей: чотирнадцяти, восьми, п'яти та двох з половиною років. Два своїх сини, і двоє прийомних дітей. Ельміра також називає їх своїми, але додає, що вони особливі.

Василина – це подарунок для всієї нашої родини. Хто б із нею не спілкувався, таке відчуття, що вона дає любов та радість. Вона дуже радісна. І мій старший син дуже оптимістичний - напевно, найоптимістичніша людина, яку я знаю.

Але навіть підготовленим батькам буває важко - у Росії не звикли до дітей з особливостями розвитку. Таких дітей не розуміють та бояться. У суспільстві звикли ховати несхожих дітей у себе вдома чи здавати у дитячі будинки. Викликаний на день народження аніматор може відмовитись виступати на святі, продавчиня в магазині кине брутальне слово або сусіди по двору відвернуться, зустрівши Ельміру з Василиною.

Ельміра та Кріс регулярно їздять до США та бачать, що там все інакше. Людям із особливостями там усміхаються на вулицях. Їм простіше з'явитися у суспільстві, де вони почуваються чужинцями, не відчувають неповноцінними. Вони почуваються своїми. Ельміра розуміє, що в США на такі зміни пішло півстоліття, а наша країна лише на початку довгого та болісного шляху.

Я вважаю, що мої діти не з обмеженими можливостями, а з безмежними можливостями, – каже Ельміра. Вона дуже хоче, щоб, коли Василина виросте, вона змогла б піти до звичайної школи, де до неї ставилися б, як до рівної. Але наперед вона готова до того, що дівчинку доведеться віддати в приватну школу, як займається її старша, особлива дитина. Хлопчик чудово знає англійську мову. Він бував у Америці. І зараз каже, що хотів би жити там, а не у Росії. Тому що там ставляться по-людськи.

В Америці важко уявити, щоб депутат запропонував жінкам робити аборт, аби не народжувати незвичайну дитину. Щоб хтось із представників народу міг назвати, навіть алегорично, людей, громадян держави неповноцінними. Навряд чи США можуть припустити, що з іншими рисами, іншими фізичними даними немає майбутнього країни. Такі заяви для людини обирається - це чорна мітка. Його ніколи й нікуди більше не виберуть. Тому що складно уявити, щоб такі люди визначали майбутнє великої країни, що поважає себе. Але це там, за океаном.

Можливо, це дізнається маленька Василина, коли зросте.

Я готова познайомити його (Лебедєва) зі своїми дітьми. Може це якось допоможе йому і таким, як він, зрозуміти нашу позицію. Позицію людей, хто обирає давати життя таким діткам, – каже Ельміра.

А маленька Василина підбігає і хапає маму за штанину. Ця дитина не викликає жалості чи співчуття. Це весела маленька дівчинка, якій, мабуть, навіть не варто розповідати про те, що десь є дядьки, які заявляють, що їй чи таким, як вона, краще не народжуватися. Ще цій дівчинці краще не знати, що ці дядьки відповідають за її світле майбутнє у цій країні.