Mała dziewczynka bez rąk je nogami. Ta mała dziewczynka urodziła się bez rąk, ale nauczyła się jeść nogami.

Niedawno na YouTube video hosting pojawił się film, w którym mała dziewczynka bez rąk uczy się jeść nogami. Siedząc w dziecięcym foteliku, je z talerza widelcem, trzymając sztućce palcami. Pisało o niej kilka anglojęzycznych źródeł, w szczególności Boredpanda, co jeszcze bardziej zwróciło uwagę na jej los. Jak dowiedział się Metro, wesołe dziecko ma na imię Vasilina i ma półtora roku. Została zabrana do rodziny z sierocińca przez moskiewskie małżeństwo.

Lekarze nadal nie wiedzą, co jest z nią nie tak. Mówią tylko, że to nie jest choroba genetyczna - powiedziała Metro matka dziewczynki, Elmira Knutsen. -Według nich takie dziecko może urodzić się każdemu rodzicowi, to znaczy nie alkoholikowi czy narkomanowi. Krążyły pogłoski, że mogła na to wpłynąć sytuacja ekologiczna w okolicy, w której się urodziła, ale nie ma na to oficjalnego potwierdzenia, ponieważ podobne dzieci urodziły się na terenach bezpiecznych ekologicznie.

Rodzina Knutsen ma teraz czworo dzieci. Oprócz Wasiliny z sierocińca Elmira wraz z mężem zabrali też chłopca Denisa, który również miał problemy z niedorozwojem kończyn. Doświadczenie wychowywania trójki dzieci zaszczepiło w rodzinie przekonanie, że mogą zabrać do siebie Wasilinę i dać jej całą swoją miłość i siłę, wychowując ją w najlepszy sposób.

Po tym, jak Denis przyszedł do nas, wiedzieliśmy, że weźmiemy kogoś innego. Kiedy zobaczyliśmy, że Wasilina pochodzi z Jekaterynburga i nie ma rąk, nietrudno nam było wyobrazić sobie, że możemy ją odebrać. ALE naszym celem jest, aby jak najwięcej sierot znalazło rodzinę. Więc czekaliśmy. Kilka rodzin wyraziło chęć zabrania Wasiliny. Ale za każdym razem coś się nie zgadzało. Dwa dni przed jej pierwszymi urodzinami zabraliśmy Wasilinę do domu. Dwa miesiące później oficjalnie została naszą córką. Ma dopiero półtora roku i dopiero się uczy. Wiele dzieci w tym wieku nie jest zbyt sprawnych nawet w rękach. Ci, którzy ją śledzą, mówią, że jej nogi pracują lepiej niż ręce dzieci w tym wieku. Potrafi trzymać łyżkę, szczoteczkę do zębów. Dobrze jest pracować na komputerze. Nasz syn też nie ma palców, ale pisze długopisem, gra w Lego” – powiedziała Elmira.

Według rodziców, po tym, jak zabrali Wasilinę, wielu użytkowników sieci społecznościowych zaczęło śledzić jej los. Ludzie nawet o to pisali i pytali. Inspirowała innych, więc rodzina od czasu do czasu przesyłała filmy i zdjęcia do sieci. Nie jest to jednak zaskakujące, biorąc pod uwagę pogodny charakter Wasiliny i fakt, że nawet w tym wieku z łatwością odnajduje wspólny język z innymi.

Dobrze współpracuje z innymi dziećmi. Oczywiście nie wszyscy reagują dobrze, ale jeszcze nie było problemów, a Wasilina wciąż jest mała. Ponadto jej promienny uśmiech łatwo odwraca uwagę od problemów z rękami. Oto nasz syn dorastania, zaczyna się realizować i postrzegać przez innych, więc jest nieśmiały, ale Wasilina jeszcze tego nie rozumie. Ale okoliczne dzieci szybko przyzwyczajają się do takich rzeczy - powiedziała matka dziewczynki.

Jak zauważa Elmira, pomimo całej krytyki w społeczeństwie, państwo im pomaga. W szczególności organizowała bezpłatne operacje dla Denisa i Wasiliny, zapewniała bezpłatne protezy oraz kuchnię mleczarską. Rząd dawał też lekarstwa i wyjazdy do sanatoriów, ale rodzina jeszcze z tego wszystkiego nie korzystała. I oczywiście jest bezpłatny transport publiczny i korzyści z opłacania czynszu i elektryczności.

Nie planujemy przeprowadzki. Kochamy Rosję, lubimy tu wszystko i wierzymy, że powinniśmy tu mieszkać. Mamy tylko nadzieję, że nasze społeczeństwo się zmieni i kiedy moje dzieci dorosną, stosunek do osób niepełnosprawnych będzie inny. To już się zmienia w porównaniu z tym, co było 5 lat temu. Mam nadzieję, że kiedy dorosną, w Rosji, kiedy urodzi się niepełnosprawne dziecko, lekarze przestaną go proponować – dodała.

Odpowiadając na pytanie, co jednak skłoniło do zabrania dzieci z sierocińca, zwłaszcza dzieci z problemami zdrowotnymi, Elmira zauważyła, że ​​wszystko zaczęło się od wiary w Boga, a potem jej zaufanie podsycane było podobnymi działaniami innych, a także żywymi przykładami hartu ducha.

Byliśmy zmotywowani, aby zabrać dziecko z sierocińca, kiedy uwierzyłem w Boga i zacząłem czytać Pismo Święte, zobaczyłem, że prawdziwa wiara to opieka nad sierotami. Przed ślubem chodziłem do pomocy w sierocińcach, próbowałem coś zrobić. A kiedy mój mąż i ja pobraliśmy się, zdaliśmy sobie sprawę, że możemy zabrać dziecko do rodziny. Kiedy modliliśmy się za Denisa i zastanawialiśmy się, czy go zabrać, czy nie, otrzymaliśmy książkę Nicka Vuychicha. Przeczytaliśmy to, a on zainspirował nas swoim życiem i zdaliśmy sobie sprawę, że Denis jest wyjątkowy i Bóg ma dla niego również specjalny plan. Dodatkowo, komunikując się z inną rodziną, która również miała takie dziecko, zdaliśmy sobie sprawę, że jest absolutnie taki sam jak każdy inny ”- podsumowała Elmira.

Ta piękna para adoptowała dziewczynę, która urodziła się bez kończyn. Potem pomyśleli, że zmienią życie dziecka, ale nie mogli sobie nawet wyobrazić, jak bardzo zmieni ona ich życie.

W wieku 6 miesięcy matka porzuciła niepełnosprawną dziewczynkę i trafiła do domu dziecka. Na szczęście para z Utah natknęła się na jej zdjęcie, przeglądając zdjęcia dzieci do adopcji w 2014 roku.

„Jej uśmiech jest najpiękniejszy, jaki w życiu widziałem. Po prostu musiała być częścią naszej rodziny – powiedziała przybrana matka Adrianny.

Para miała już dwoje dzieci: dziewczynki w wieku 11 i 13 lat, dodatkowo adoptowali chłopca Joshua, więc przyjęcie do rodziny trzeciego dziecka, a nawet niepełnosprawnego, oznacza poważne wydatki finansowe dla rodziny. Para rozważyła zalety i wady, a następnie zdecydowała się złożyć wniosek.

„Co najważniejsze, wiedzieliśmy, że będziemy ją kochać z całego serca” – wspomina Adrianna.

Para pojechała za swoją adoptowaną córką na Filipiny w 2015 roku.

„Przed spotkaniem byliśmy bardzo zdenerwowani, nie chcieliśmy urazić Marii ani przestraszyć jej naszą reakcją. Pokazano jej nasze zdjęcie, ale musiała się martwić tak samo jak my. Kiedy się spotkaliśmy, wyglądała na szczęśliwą i uśmiechała się do nas”.

Nauczycielka w sierocińcu nie mogła powstrzymać łez na widok jedności kochających serc. Wtedy stało się jasne dla wszystkich - Mary znalazła rodzinę.

Razem przenieśli się do USA. Przyzwyczajenie się do nowych warunków zajęło Mary dużo czasu. Pomógł jej w tym jej brat Joshua. Oboje pochodzą z Filipin, więc szybko znaleźli wspólny język.

Po roku pobytu Marii w rodzinie, jej rodzice nakręcili film, w którym opowiadali, jak sobie radzą. Mieli nadzieję, że ten film zainspiruje ludzi na całym świecie do pomocy biednym sierotom.

Dziewczyna dorasta jako bardzo miłe i bystre dziecko. Jest bardzo hojna, a nawet zmusza rodziców do karmienia jej misia, zanim rodzice zaczną ją karmić.

„Pomimo swojej niepełnosprawności Maria chce tego samego, co wszystkie inne dzieci, tylko w inny sposób” – mówi Adrianna Stewart.

Kiedy dziewczynka miała trzy lata, zaczęła uczęszczać do lokalnego przedszkola, rozwijać mowę i wykonywać ćwiczenia fizyczne. Dziewczyna dorasta jako prawdziwa fanka muzyki lat 80-tych.

Korzystając ze specjalnych urządzeń, które zostały zaprojektowane specjalnie dla niej, dziewczyna nauczyła się samodzielnie rysować, grać na komputerze i jeść. Kilka razy jeździła też konno z ojcem.

„Na początku myślimy, że niektóre rzeczy przekraczają jej możliwości, a potem obserwujemy, jak sobie radzi” – mówi Adrianna.

Jedna z klinik specjalnie zaprojektowała dla dziewczynki protezę, dzięki której może kontrolować swój wózek inwalidzki.

„Zainspirowała całą naszą rodzinę. Dzięki Marii dowiedzieliśmy się, że nigdy nie należy się poddawać. Jak się okazało, człowiek jest o wiele bardziej zdolny, niż wcześniej myśleliśmy.

Wkrótce rodzina Marii otrzymała straszną wiadomość - u Joshuy zdiagnozowano białaczkę szpikową. Lekarze dawali 65% szans na przeżycie.

„Nasz świat właśnie doszedł do harmonii, gdy wdarł się do niego rak i wszystko zniszczył”.

Maria nie zostawiła brata w szpitalu. Odwiedzają prawie codziennie. Pomimo strasznych wieści, rodzina Stewartów myśli pozytywnie.

Głowa rodziny, Jason Stewart, napisał: „Nie wiemy, co nas czeka w przyszłości, ale mamy nadzieję na pomyślny wynik”.

Nauczenie dziecka samodzielnego jedzenia to jeden z najtrudniejszych etapów rodzicielstwa. Spróbuj podać dziecku łyżkę i miskę z jedzeniem, a od razu przeradza się to w katastrofę. Ten pogląd na sytuację jest prawdziwy dla większości dzieci, ale nie dla małej rosyjskiej dziewczynki Vasiliny Knutsen z Moskwy. Vasilina urodziła się bez rąk, ale nie pozwoliła swojej chorobie zdecydować, co może, a czego nie może zrobić. I udowodniła to po raz kolejny, ucząc się samodzielnego jedzenia nogami.

Ponad rok temu wzruszające zdjęcia Wasiliny rozeszły się po Internecie, z informacją, że dziecko z sierocińca szuka nowej rodziny.

Przybraną matką Wasiliny była Elmira Knutsen z Moskwy

"Vasilina nie ma długopisów. Ale Bóg nie popełnia błędów- powiedziała Elmira.

Teraz Vasilina ma wszystko na szczęście - mama, tata i trzech braci, z których jeden, również adoptowany, ma nie tylko ręce, ale także nogi

Deputowany do Dumy Państwowej Igor Lebiediew powiedział, że rodzice nie powinni rodzić dzieci z patologiami rozwojowymi, komentując film, w którym mała dziewczynka bez rąk je, trzymając widelec za nogi. Specjalny korespondent Life spotkał się z matką dziewczynki i samą Wasiliną - bohaterką filmu.

Gawli!!! Wasilina krzyczy i wyciąga z piaskownicy zieloną plastikową grabie. Dziewczyna trzyma je palcami lewej stopy, a prawą zręcznie unosi rybną pleśń. Powoli grabi piasek do formy, ubija go lewą piętą. Odwraca się raz - i ciasto jest gotowe. „Myavk” – podsumowuje Wasilina. Być może ma na myśli coś więcej niż „miau”, ale w jej wieku ciężko jest rozszyfrować przesłanie.

Vasilina ma dwa i pół roku. Urodziła się bez rąk. W ogóle nie ma lewego, zamiast prawego jest tylko mały proces dwoma palcami. Inaczej jest zwykłym dzieckiem: wstydzi się nieznajomych, nieposłusznie kręci jasnoblond głową, starając się ukryć oczy pod grzywką, ale kiedy się do tego przyzwyczai, od razu zaczyna się bawić i wspinać po wzgórzach.

Lubi wspinać się na wzgórze bez pomocy dorosłych. Wasilina zdecydowanie podchodzi do pierwszego stopnia, siada na nim, pcha się nieco głębiej stopami, wstaje i przechodzi do drugiego stopnia. Tak więc krok po kroku i wznieś się na sam szczyt. Piłka jest już na górze. Wasylina pochyla się, chwyta piłkę dwoma palcami, szczypie ją podbródkiem i podnosi. Teraz siedzi z godnością na wzgórzu, jak mała księżniczka. „Miau”, krzyczy i wrzuca go do plastikowej rury, aby jeden z dorosłych na dole mógł go złapać i sprowadzić z powrotem.

Dziewczyna śmieje się, gdy dorośli biegają po placu zabaw tam i z powrotem, aby zdobyć piłkę, a następnie ją oddać. Wygląda na pogodną i pewną siebie.

„Ja” dziewczyna głośno deklaruje matce i chwyta wózek, w którym siedzi pluszowy miś. Trąca wózek ramieniem i żwawo idzie za nią. Przechodnie udają, że nie zauważają niczego niezwykłego, ale gdy tylko dziecko przechodzi obok, ostro i nieśmiało odwracają głowy.

Biologiczni rodzice Wasiliny zaraz po urodzeniu córki porzucili ją. Nie byli pijakami ani bezdomnymi, tylko się bali. Dziewczyna była inna, niezwykła. Najwyraźniej więc nikt nie potępił odmowy dziecka i nie próbował odradzać rodzicom. W szpitalu powiatowym wszyscy zrozumieli domyślnie - wszak dziewczyna bez broni, taka droga na pewno do sierocińca. A potem, cóż, dalej, jeśli masz szczęście.

Vasilina miała szczęście: nie została porzucona w sierocińcu - została adoptowana przez kochającą się parę. A dziecko, w przeciwieństwie do wielu jej rówieśników, szybko przyzwyczaiło się do jej rysów.

17-sekundowy film, w którym półtoraroczna Wasilina je obiad, trzymając widelec w nogach, obejrzało 78 milionów ludzi. 90 tysięcy komentarzy w różnych językach, w których życzyli dziewczynie zdrowia i podziwiali jej siłę.

Ale wśród tych dziewięćdziesięciu tysięcy głosów był głos deputowanego rosyjskiej Dumy Państwowej. Lider frakcji LDPR Igor Lebiediew podzielił się swoją wizją świata i napisał: „Dlaczego takie dzieci mogą się urodzić, bo to męczennik, a nie życie?! Współczesna medycyna z góry określa patologię”. Byłoby lepiej, gdybyście wy, kobiety, w ogóle takich kobiet nie rodziły, podsumował wybór ludu w krótkiej korespondencji z jego przeciwnikami.

Mała Wasilina nie wie jeszcze, że dorosły wujek z parlamentu nazwał ją patologią i wolałby, żeby się nie urodziła. Śmieje się, pcha przed sobą własny wózek z niedźwiadkiem, sama wspina się na wzgórze i uwielbia bawić się z innymi dziećmi. To prawda, że ​​czasami dzieci zbyt uważnie patrzą na niezwykłą dziewczynkę, a potem dziecko wyjaśnia z uśmiechem: „Nie mam długopisów”. Jednak w prawie wszystkich grach nie jest to dla niej przeszkodą.

Frakcyjne niepełnosprawne

Poseł Igor Lebiediew ma dwoje dzieci, oboje własne, oboje urodzili się bez cech rozwojowych. Dzieci, według doniesień niektórych mediów, uczą się w Szwajcarii w elitarnej amerykańskiej szkole – radzą sobie świetnie. Dzieciństwo samego zastępcy Lebiediewa, którego ojcem jest Władimir Żyrinowski, również było szczęśliwe i zdrowe.

Przez telefon odpowiada zirytowany i jakby urażony. Poseł nie wydaje się chcieć być wciągany w ten niezdrowy świat gorszych ludzi, w który przypadkowo się dostał. Przecież w ostatnich dniach poseł został zmuszony do wysłuchiwania nieprzyjemnych uwag wielu osób i nie jest przyzwyczajony do nieprzyjemnych uwag. Wygląda na to, że Lebiediew nie widzi w swoich słowach niczego dziwnego, a co dopiero strasznego. Co więcej, jest pewien, że dziennikarze wszystko napompowali.

Zastępca Lebiediew nie zna małej Wasiliny. Nazywa ją nieszczęsną dziewczyną bez rąk, która nie ma przyszłości.

Lebiediew nadal uważa, że ​​niektórzy ludzie nie powinni się urodzić. Ale to oczywiście wcale nie jest faszyzm, to nie jest ksenofobia, to wcale nie jest wezwanie do zabijania słabych, okaleczonych i gorszych rasowo.

Nie, poseł Lebiediew nazywa to wszystko humanizmem.

Możesz również znaleźć sposoby medycznego zastosowania, aby przerwać ciążę i ponownie zajść w ciążę. Moim zdaniem kobiety, które zgadzają się na urodzenie osób z ewidentną niepełnosprawnością, w tym momencie myślą o sobie. I trzeba myśleć o dzieciach. Niepełnosprawne dziecko bez rąk, bez nóg, jak może żyć, powiedz mi? Jak dziewczyna bez rąk, aby wyjść za mąż, poznać, nie mogę sobie wyobrazić!

Lebiediew dodaje, że dobrze traktuje osoby niepełnosprawne, mają też w swojej frakcji osobę niepełnosprawną, której nikt nie zwrócił „ani niegrzecznego słowa, ani spojrzenia z ukosa”. I zaprasza matkę dziewczynki do odwiedzenia, gdzie jest gotów wręczyć prezent - oferuje jej swoją pomoc w budowie rampy przy wejściu. W końcu przy wejściu, w którym mieszka Vasilina, nigdy nie było rampy. A potem z pomocą spieszy cały zastępca.

"Ona jest prezent dla całej naszej rodziny"

Elmira Knutsen ma czterdzieści lat - wygląda znacznie młodziej. Zwłaszcza idąc obok małej córeczki. Z Wasiliną w ogóle nie sepleni, ale stara się mówić na równych prawach.

Elmira i Chris Knutsen adoptowali swoje pierwsze dziecko siedem lat temu. Denis miał siedem lat, ma zespół Hanharta – chorobę genetyczną, niedorozwój kończyn.

Podszedł do nas przyjaciel ze słowami „pomóż znaleźć rodzinę dla tego chłopca”. Ale wtedy oboje z mężem zdecydowaliśmy, że Pan wzywa nas do przyjęcia sieroty.

Vasilina została zabrana półtora roku temu. Ogłoszenie zostało znalezione na Facebooku, na ścianie ówczesnego rzecznika praw dzieci Pawła Astachowa. Elmira mówi, że w tym momencie zdała sobie sprawę - to znak Boga. W swoich decyzjach często odwołuje się do wyższych mocy. Uważa, że ​​to jest jej misja.

Jesteśmy wierzącymi i wraz z moim mężem jako powołaniem rozumiemy werset z Biblii, że prawdziwa wiara to opieka nad sierotami. I postanowiliśmy zabrać dzieci do rodziny. Jeśli Pan wzywa, zapewnia wszystko, co jest konieczne do wypełnienia tego powołania.

Elmira i Chris Knutsen mieszkają w Moskwie. Elmira pochodzi z Baszkirii, jej mąż Chris jest Amerykaninem. Mąż dobrze zarabia. A kobieta opiekuje się swoją liczną rodziną. Knutsenowie od wielu lat pomagają chorym i osieroconym dzieciom.

Działalność charytatywną rozpoczęliśmy w 2000 roku. Potem mieszkali w Jekaterynburgu. W sylwestra para przebrana za Świętego Mikołaja i Śnieżną Pannę przyszła do dzieci chorych na raka: wręczyła dzieciom prezenty i zaśpiewała piosenki. Od tego czasu zbierają fundusze, wolontariaty, biegają na cele charytatywne lub szukają sponsorów, aby pomóc porzuconym lub chorym dzieciom.

Elmira i Chris są protestanckimi chrześcijanami z Moskiewskiego Kościoła Biblijnego. Tam też odbywają się spotkania z parafianami i seminaria dla tych, którzy decydują się na adopcję dziecka ze specjalnymi potrzebami. Rodzina ma bogate doświadczenie, ma coś do powiedzenia.

Mają czworo dzieci: czternaście, osiem, pięć i dwa i pół roku. Dwóch synów i dwoje adoptowanych dzieci. Elmira również nazywa je swoimi, ale dodaje, że są wyjątkowe.

Vasilina to prezent dla całej naszej rodziny. Ktokolwiek się z nią komunikuje, wydaje się, że daje miłość i radość. Jest bardzo radosna. A mój najstarszy syn jest bardzo optymistą - prawdopodobnie najbardziej optymistyczną osobą, jaką znam.

Ale może to być trudne nawet dla przygotowanych rodziców - w Rosji nie są przyzwyczajeni do dzieci o specjalnych potrzebach. Takie dzieci nie są rozumiane i obawiają się. W społeczeństwie są przyzwyczajeni do ukrywania w domu niepodobnych dzieci lub oddawania ich do sierocińców. Animator wezwany na urodziny może odmówić występu na imprezie, sprzedawczyni w sklepie rzuci niegrzeczne słowo, albo sąsiedzi na podwórku odwrócą się, gdy spotkają Elmirę i Wasilinę.

Elmira i Chris regularnie podróżują do USA i widzą, że tam wszystko jest inne. Na ulicach uśmiechają się tam osoby niepełnosprawne. Łatwiej im zaistnieć w społeczeństwie, nie czują się obco, nie czują się ułomni. Czują, że należą. Elmira rozumie, że takie zmiany zajęły Stanom Zjednoczonym pół wieku, a nasz kraj jest dopiero na początku długiej i bolesnej podróży.

Wierzę, że moje dzieci nie są niepełnosprawne, ale mają nieograniczone możliwości – mówi Elmira. Naprawdę chce, żeby Wasilina, kiedy dorośnie, mogła pójść do zwykłej szkoły, gdzie byłaby traktowana jak równa. Ale z góry jest gotowa na to, że dziewczynka będzie musiała zostać wysłana do prywatnej szkoły, tak jak robi to jej najstarsze, specjalne dziecko. Chłopiec bardzo dobrze zna angielski. Był w Ameryce. A teraz mówi, że chciałby tam mieszkać, a nie w Rosji. Ponieważ są traktowani jak ludzie.

W Ameryce trudno wyobrazić sobie posła, który sugeruje, że kobiety poddają się aborcji, aby nie urodzić niezwykłego dziecka. Żeby jeden z przedstawicieli ludu mógł nawet alegorycznie nazywać ludzi obywatelami państwa gorszymi. Jest mało prawdopodobne, aby Stany Zjednoczone mogły założyć, że ludzie o innych cechach, innych danych fizycznych nie mają przyszłości w kraju. Takie wypowiedzi są czarną plamą dla wybranej osoby. Nigdy nie zostanie wybrany nigdzie indziej. Bo trudno sobie wyobrazić, by tacy ludzie decydowali o przyszłości szanującego się, wielkiego kraju. Ale jest tam, za oceanem.

Być może mała Vasilina rozpozna to, gdy dorośnie.

Jestem gotów przedstawić go (Lebiediewa) moim dzieciom. Może to w jakiś sposób pomoże jemu i innym jemu podobnym zrozumieć nasze stanowisko. Stanowisko osób, które decydują się na urodzenie takich dzieci – mówi Elmira.

A mała Wasylina podbiega i chwyta mamę za nogawkę spodni. To dziecko nie wzbudza litości ani współczucia. To wesoła mała dziewczynka, której chyba nawet nie powinno się mówić, że gdzieś są wujkowie, którzy twierdzą, że lepiej dla niej lub jej rasy się nie urodzić. Lepiej też, żeby ta dziewczyna nie wiedziała, że ​​ci wujkowie są odpowiedzialni za jej świetlaną przyszłość w tym kraju.