கைகள் இல்லாத ஒரு சிறுமி கால்களால் சாப்பிடுகிறாள். இந்தச் சிறுமி கைகள் இல்லாமல் பிறந்தாலும் கால்களால் சாப்பிடக் கற்றுக்கொண்டாள்.

சமீபத்தில், YouTube வீடியோ ஹோஸ்டிங்கில் ஒரு வீடியோ தோன்றியது, அதில் கைகள் இல்லாத ஒரு சிறுமி தனது கால்களைப் பயன்படுத்தி சாப்பிட கற்றுக்கொள்கிறாள். ஒரு குழந்தை இருக்கையில் அமர்ந்து, அவள் ஒரு தட்டில் ஒரு முட்கரண்டி கொண்டு சாப்பிடுகிறாள், அவள் கால்விரல்களால் கட்லரியைப் பிடித்துக் கொள்கிறாள். பல ஆங்கில மொழி வளங்கள், குறிப்பாக போரெட்பாண்டா, அவளைப் பற்றி எழுதியது, இது அவளுடைய தலைவிதிக்கு இன்னும் அதிக கவனத்தை ஈர்த்தது. மெட்ரோ கண்டுபிடித்தது போல், மகிழ்ச்சியான குழந்தையின் பெயர் வாசிலினா மற்றும் அவளுக்கு ஒன்றரை வயது. மாஸ்கோ தம்பதியினரால் அனாதை இல்லத்தில் இருந்து அவர் தனது குடும்பத்திற்கு அழைத்துச் செல்லப்பட்டார்.

அவளுக்கு என்ன பிரச்சனை என்று மருத்துவர்களுக்கு இன்னும் தெரியவில்லை. இது ஒரு மரபணு நோய் அல்ல என்று மட்டுமே அவர்கள் கூறுகிறார்கள், - சிறுமியின் தாய் எல்மிரா நுட்சென் மெட்ரோவிடம் கூறினார். -அவர்களின் கூற்றுப்படி, அத்தகைய குழந்தை எந்த பெற்றோருக்கும் பிறக்கலாம், அதாவது குடிகாரர்கள் அல்லது போதைப்பொருள் அடிமைகளுக்கு அல்ல. அவர் பிறந்த பகுதியின் சுற்றுச்சூழல் நிலைமை இதைப் பாதித்திருக்கலாம் என்று பேசப்பட்டது, ஆனால் இது போன்ற அதிகாரப்பூர்வமான உறுதிப்படுத்தல் இல்லை, ஏனெனில் சுற்றுச்சூழல் ரீதியாக பாதுகாப்பான பகுதிகளில் இதே போன்ற குழந்தைகள் பிறந்தன.

நட்சென் குடும்பத்திற்கு இப்போது நான்கு குழந்தைகள் உள்ளனர். அனாதை இல்லத்தைச் சேர்ந்த எல்மிராவைச் சேர்ந்த வாசிலினாவைத் தவிர, அவரது கணவருடன் சேர்ந்து, அவர்கள் சிறுவன் டெனிஸையும் அழைத்துச் சென்றனர், அவருக்கும் கைகால்கள் வளர்ச்சியடையாத பிரச்சினைகள் இருந்தன. மூன்று குழந்தைகளை வளர்க்கும் அனுபவம், வாசிலினாவை அவர்களிடம் அழைத்துச் சென்று, அவளுக்கு எல்லா அன்பையும் வலிமையையும் கொடுத்து, அவளை சிறந்த முறையில் வளர்க்க முடியும் என்ற நம்பிக்கையை குடும்பத்தில் விதைத்தது.

டெனிஸ் எங்களிடம் வந்த பிறகு, நாங்கள் வேறொருவரை அழைத்துச் செல்வோம் என்று எங்களுக்குத் தெரியும். வாசிலினா யெகாடெரின்பர்க்கைச் சேர்ந்தவர் என்பதையும், அவளுக்கு கைகள் இல்லை என்பதையும் பார்த்தபோது, ​​​​அவளை அழைத்துச் செல்ல முடியும் என்று கற்பனை செய்வது எங்களுக்கு கடினமாக இல்லை. ஆனால் முடிந்தவரை பல அனாதைகளுக்கு ஒரு குடும்பத்தைக் கண்டுபிடிப்பதே எங்கள் குறிக்கோள். அதனால் காத்திருந்தோம். பல குடும்பங்கள் வாசிலினாவை அழைத்துச் செல்ல விருப்பம் தெரிவித்தன. ஆனால் ஒவ்வொரு முறையும் ஏதாவது ஒன்று சேரவில்லை. அவளுடைய முதல் பிறந்தநாளுக்கு இரண்டு நாட்களுக்கு முன்பு, நாங்கள் வாசிலினாவை வீட்டிற்கு அழைத்துச் சென்றோம். இரண்டு மாதங்களுக்குப் பிறகு, அவர் அதிகாரப்பூர்வமாக எங்கள் மகளானார். அவளுக்கு ஒன்றரை வயதுதான் ஆகிறது, இப்போதுதான் படிக்கிறாள். இந்த வயதில் பல குழந்தைகள் தங்கள் கைகளால் கூட மிகவும் திறமையானவர்கள் அல்ல. இந்த வயதில் குழந்தைகளின் கைகளை விட இவரது கால்கள் சிறப்பாக செயல்படுவதாக அவரை பின்தொடர்பவர்கள் கூறுகின்றனர். அவள் ஒரு ஸ்பூன், ஒரு பல் துலக்குதலை வைத்திருக்க முடியும். கணினியில் வேலை செய்வது நல்லது. எங்கள் மகனுக்கும் விரல்கள் இல்லை, ஆனால் அவர் பேனாவால் எழுதுகிறார், லெகோ விளையாடுகிறார், ”என்று எல்மிரா கூறினார்.

பெற்றோரின் கூற்றுப்படி, அவர்கள் வாசிலினாவை எடுத்துக் கொண்ட பிறகு, சமூக வலைப்பின்னல்களில் நிறைய பயனர்கள் அவரது தலைவிதியைப் பின்பற்றத் தொடங்கினர். மக்கள் கூட அதை பற்றி எழுதி கேட்டார்கள். அவர் மற்றவர்களை ஊக்கப்படுத்தினார், எனவே குடும்பத்தினர் அவ்வப்போது வீடியோக்களையும் புகைப்படங்களையும் வலையில் பதிவேற்றுவதைத் தொடர்ந்தனர். எவ்வாறாயினும், வாசிலினாவின் மகிழ்ச்சியான தன்மை மற்றும் அந்த வயதில் கூட அவர் மற்றவர்களுடன் ஒரு பொதுவான மொழியை எளிதாகக் கண்டுபிடிப்பதில் ஆச்சரியமில்லை.

மற்ற குழந்தைகளுடன் நன்றாக பழகுவார். நிச்சயமாக, எல்லோரும் நன்றாக செயல்படவில்லை, ஆனால் இதுவரை எந்த பிரச்சனையும் இல்லை, மேலும் வாசிலினா இன்னும் சிறியது. கூடுதலாக, அவளது கதிரியக்க புன்னகை அவளது கைகளால் ஏற்படும் பிரச்சினைகளிலிருந்து எளிதில் திசைதிருப்புகிறது. இங்கே எங்கள் இளமைப் பருவத்தின் மகன், அவர் தன்னை உணர்ந்து, மற்றவர்கள் மூலம் தன்னை உணரத் தொடங்குகிறார், அதனால் அவர் வெட்கப்படுகிறார், மேலும் வாசிலினா இதை இன்னும் புரிந்து கொள்ளவில்லை. ஆனால் சுற்றியுள்ள குழந்தைகள் விரைவில் இதுபோன்ற விஷயங்களைப் பழக்கப்படுத்துகிறார்கள், - சிறுமியின் தாய் கூறினார்.

எல்மிரா குறிப்பிடுவது போல், சமூகத்தில் அனைத்து விமர்சனங்களும் இருந்தபோதிலும், அரசு அவர்களுக்கு உதவுகிறது. குறிப்பாக, டெனிஸ் மற்றும் வாசிலினாவிற்கு இலவச அறுவை சிகிச்சைகளை ஏற்பாடு செய்தது, இலவச செயற்கைக் கருவிகள் மற்றும் பால் சமையலறையை வழங்கியது. அரசாங்கம் மருந்துகளையும், சானடோரியங்களுக்கு பயணங்களையும் கொடுத்தது, ஆனால் குடும்பம் இதையெல்லாம் இன்னும் பயன்படுத்தவில்லை. மற்றும், நிச்சயமாக, இலவச பொது போக்குவரத்து மற்றும் வாடகை மற்றும் மின்சாரம் செலுத்தும் நன்மைகள் உள்ளன.

நாங்கள் நகரத் திட்டமிடவில்லை. நாங்கள் ரஷ்யாவை நேசிக்கிறோம், இங்குள்ள அனைத்தையும் நாங்கள் விரும்புகிறோம், நாங்கள் இங்கு வாழ வேண்டும் என்று நம்புகிறோம். எங்கள் சமூகம் மாறும் என்று நாங்கள் நம்புகிறோம், என் குழந்தைகள் வளரும் நேரத்தில், மாற்றுத்திறனாளிகள் மீதான அணுகுமுறை வித்தியாசமாக இருக்கும். 5 ஆண்டுகளுக்கு முன்பு இருந்ததை ஒப்பிடும் போது ஏற்கனவே மாறி வருகிறது. அவர்கள் வளரும்போது, ​​ரஷ்யாவில், ஊனமுற்ற குழந்தை பிறந்தால், மருத்துவர்கள் அவரை விட்டுச் செல்வதை நிறுத்துவார்கள் என்று நான் நம்புகிறேன், ”என்று அவர் மேலும் கூறினார்.

அனாதை இல்லத்தில் இருந்து குழந்தைகளை அழைத்துச் செல்ல தூண்டியது எது என்ற கேள்விக்கு பதிலளித்த எல்மிரா, இது அனைத்தும் கடவுள் நம்பிக்கையுடன் தொடங்கியது என்றும், அதன் பிறகு மற்றவர்களின் செயல்கள் மற்றும் வாழ்க்கை உதாரணங்களால் தனது நம்பிக்கையைத் தூண்டியது என்றும் குறிப்பிட்டார். துணிவு.

நான் கடவுளை நம்பி, வேதத்தை வாசிக்கத் தொடங்கியபோது, ​​அனாதை ஆசிரமத்திலிருந்து ஒரு குழந்தையை அழைத்துச் செல்ல நாங்கள் தூண்டப்பட்டோம், உண்மையான நம்பிக்கை அனாதைகளைப் பராமரிப்பது என்பதைக் கண்டேன். திருமணத்திற்கு முன்பு, நான் அனாதை இல்லங்களுக்கு உதவச் சென்றேன், ஏதாவது செய்ய முயற்சித்தேன். நானும் என் கணவரும் திருமணம் செய்து கொண்டபோது, ​​குழந்தையை குடும்பத்தில் எடுத்துச் செல்லலாம் என்பதை நாங்கள் உணர்ந்தோம். டெனிஸுக்காக ஜெபித்து, அவரை அழைத்துச் செல்லலாமா வேண்டாமா என்று யோசித்தபோது, ​​​​நிக் வுய்ச்சிச்சின் புத்தகம் எங்களுக்கு வழங்கப்பட்டது. நாங்கள் அதைப் படித்தோம், அவர் தனது வாழ்க்கையில் எங்களுக்கு ஊக்கமளித்தார், மேலும் டெனிஸ் சிறப்பு வாய்ந்தவர் என்பதை நாங்கள் உணர்ந்தோம், மேலும் கடவுளுக்கும் அவருக்காக ஒரு சிறப்புத் திட்டம் உள்ளது. கூடுதலாக, அத்தகைய குழந்தையைப் பெற்ற மற்றொரு குடும்பத்துடன் தொடர்பு கொள்ளும்போது, ​​​​அவர் முற்றிலும் மற்றவர்களைப் போலவே இருப்பதை நாங்கள் உணர்ந்தோம், ”என்று எல்மிரா முடித்தார்.

இந்த அழகான ஜோடி, கைகால்கள் இல்லாமல் பிறந்த ஒரு பெண்ணை தத்தெடுத்தது. பின்னர் அவர்கள் குழந்தையின் வாழ்க்கையை மாற்றுவார்கள் என்று நினைத்தார்கள், ஆனால் அவர்கள் தங்கள் வாழ்க்கையை எவ்வளவு மாற்றுவார்கள் என்று அவர்களால் நினைத்துக்கூட பார்க்க முடியவில்லை.

6 மாத வயதில், தாய் ஊனமுற்ற சிறுமியை கைவிட்டார், மேலும் அவர் ஒரு அனாதை இல்லத்திற்கு அனுப்பப்பட்டார். அதிர்ஷ்டவசமாக, உட்டாவைச் சேர்ந்த ஒரு ஜோடி 2014 இல் தத்தெடுக்கும் குழந்தைகளின் புகைப்படங்களைப் பார்க்கும்போது அவரது புகைப்படத்தைக் கண்டது.

“அவளுடைய புன்னகை என் வாழ்க்கையில் நான் பார்த்ததில் மிக அழகானது. அவர் எங்கள் குடும்பத்தின் ஒரு பகுதியாக இருக்க வேண்டும்," என்று அட்ரியானாவின் வளர்ப்பு தாய் கூறினார்.

தம்பதியருக்கு ஏற்கனவே இரண்டு குழந்தைகள் இருந்தனர்: 11 மற்றும் 13 வயதுடைய பெண்கள், கூடுதலாக, அவர்கள் யோசுவா என்ற பையனைத் தத்தெடுத்தனர், எனவே மூன்றாவது குழந்தையை குடும்பத்தில் எடுத்துக்கொள்வது மற்றும் குறைபாடுகள் இருந்தாலும், குடும்பத்திற்கு கடுமையான நிதி செலவுகள் என்று பொருள். தம்பதியினர் நன்மை தீமைகளை எடைபோட்டனர், பின்னர் விண்ணப்பிக்க முடிவு செய்தனர்.

"மிக முக்கியமாக, நாங்கள் அவளை முழு மனதுடன் நேசிப்போம் என்று எங்களுக்குத் தெரியும்" என்று அட்ரியானா நினைவு கூர்ந்தார்.

இந்த ஜோடி 2015 இல் பிலிப்பைன்ஸுக்கு தங்களின் வளர்ப்பு மகளைத் தொடர்ந்து சென்றது.

"சந்திப்புக்கு முன், நாங்கள் மிகவும் பதட்டமாக இருந்தோம், நாங்கள் மரியாவை புண்படுத்தவோ அல்லது எங்கள் எதிர்வினையால் அவளை பயமுறுத்தவோ விரும்பவில்லை. அவளுக்கு எங்கள் புகைப்படம் காட்டப்பட்டது, ஆனால் அவள் எங்களைப் போலவே கவலைப்பட்டிருக்க வேண்டும். நாங்கள் சந்தித்தபோது, ​​​​அவள் மகிழ்ச்சியுடன் எங்களைப் பார்த்து சிரித்தாள்.

அன்பான இதயங்கள் ஒன்றிணைவதைப் பார்த்து அனாதை இல்லத்தில் உள்ள ஆசிரியையால் கண்ணீரை அடக்க முடியவில்லை. பின்னர் அனைவருக்கும் தெளிவாகத் தெரிந்தது - மேரி ஒரு குடும்பத்தைக் கண்டுபிடித்தார்.

அவர்கள் ஒன்றாக அமெரிக்கா சென்றார்கள். மேரி புதிய நிலைமைகளுக்குப் பழகுவதற்கு நீண்ட நேரம் பிடித்தது. இதற்கு அவளது சகோதரர் ஜோசுவா உதவினார். அவர்கள் இருவரும் பிலிப்பைன்ஸைச் சேர்ந்தவர்கள், எனவே அவர்கள் ஒரு பொதுவான மொழியை விரைவாகக் கண்டுபிடிக்க முடிந்தது.

குடும்பத்தில் மரியா வசிக்கும் ஒரு வருடத்திற்குப் பிறகு, அவரது பெற்றோர் ஒரு வீடியோவை படம்பிடித்தனர், அதில் அவர்கள் எப்படி சமாளிக்கிறார்கள் என்று சொன்னார்கள். ஏழை அனாதைகளுக்கு உதவ இந்த வீடியோ உலகெங்கிலும் உள்ள மக்களை ஊக்குவிக்கும் என்று அவர்கள் நம்பினர்.

பெண் மிகவும் கனிவான மற்றும் பிரகாசமான குழந்தையாக வளர்கிறாள். அவள் மிகவும் தாராளமானவள், அவளுடைய பெற்றோர் அவளுக்கு உணவளிக்கத் தொடங்குவதற்கு முன்பு அவளுடைய கரடி கரடிக்கு அவளது பெற்றோரை உணவளிக்க வைக்கிறாள்.

"அவரது இயலாமை இருந்தபோதிலும், மரியா மற்ற எல்லா குழந்தைகளையும் போலவே அதே விஷயங்களை விரும்புகிறார், வித்தியாசமான வழியில் மட்டுமே" என்று அட்ரியானா ஸ்டீவர்ட் கூறுகிறார்.

சிறுமிக்கு மூன்று வயதாக இருந்தபோது, ​​அவள் உள்ளூர் மழலையர் பள்ளியில் கலந்துகொள்ள ஆரம்பித்தாள், பேச்சை வளர்த்து, உடல் பயிற்சிகள் செய்தாள். பெண் 80களின் இசையின் உண்மையான ரசிகராக வளர்கிறாள்.

அவருக்காக பிரத்யேகமாக வடிவமைக்கப்பட்ட சிறப்பு சாதனங்களைப் பயன்படுத்தி, பெண் வரையவும், கணினியில் விளையாடவும், சொந்தமாக சாப்பிடவும் கற்றுக்கொண்டார். அவளும் தன் தந்தையுடன் பலமுறை குதிரை சவாரி செய்தாள்.

"முதலில் சில விஷயங்கள் அவளுடைய சக்திக்கு அப்பாற்பட்டவை என்று நாங்கள் நினைக்கிறோம், பின்னர் அவள் எப்படி சமாளிக்கிறாள் என்பதைப் பார்க்கிறோம்," என்கிறார் அட்ரியானா.

கிளினிக்குகளில் ஒன்று சிறுமிக்கு ஒரு செயற்கைக் கருவியை பிரத்யேகமாக வடிவமைத்தது, அதன் மூலம் அவளது சக்கர நாற்காலியைக் கட்டுப்படுத்த முடியும்.

"அவர் எங்கள் முழு குடும்பத்தையும் ஊக்கப்படுத்தினார். மரியாவுக்கு நன்றி, நீங்கள் ஒருபோதும் கைவிடக்கூடாது என்பதை நாங்கள் கற்றுக்கொண்டோம். அது மாறியது போல், ஒரு நபர் நாம் முன்பு நினைத்ததை விட மிகவும் திறமையானவர்.

விரைவில், மரியாவின் குடும்பத்திற்கு பயங்கரமான செய்தி கிடைத்தது - ஜோசுவாவுக்கு மைலோயிட் லுகேமியா இருப்பது கண்டறியப்பட்டது. மருத்துவர்கள் உயிர் பிழைப்பதற்கான 65% வாய்ப்பை வழங்கியுள்ளனர்.

"புற்றுநோய் வெடித்து அனைத்தையும் அழித்ததால், எங்கள் உலகம் இணக்கமாக வந்துவிட்டது."

மரியா தன் சகோதரனை மருத்துவமனையில் விடவில்லை. அவர்கள் கிட்டத்தட்ட ஒவ்வொரு நாளும் வருகை தருகிறார்கள். பயங்கரமான செய்தி இருந்தபோதிலும், ஸ்டீவர்ட் குடும்பம் நேர்மறையாக சிந்திக்கிறது.

குடும்பத் தலைவரான ஜேசன் ஸ்டீவர்ட் எழுதினார்: "எதிர்காலத்தில் எங்களுக்கு என்ன காத்திருக்கிறது என்று எங்களுக்குத் தெரியாது, ஆனால் சாதகமான முடிவை நாங்கள் மிகவும் நம்புகிறோம்."

ஒரு குழந்தைக்கு சொந்தமாக சாப்பிட கற்றுக்கொடுப்பது பெற்றோரின் மிகவும் கடினமான கட்டங்களில் ஒன்றாகும். ஒரு குழந்தைக்கு ஒரு ஸ்பூன் மற்றும் ஒரு கிண்ணத்தில் உணவு கொடுக்க முயற்சிக்கவும், அது உடனடியாக ஒரு பேரழிவாக மாறும். நிலைமையைப் பற்றிய இந்த பார்வை பெரும்பாலான குழந்தைகளுக்கு உண்மையாக இருக்கிறது, ஆனால் மாஸ்கோவைச் சேர்ந்த சிறிய ரஷ்ய பெண் Vasilina Knutsen க்கு அல்ல. வசிலினா கைகள் இல்லாமல் பிறந்தார், ஆனால் அவளால் என்ன செய்ய முடியும் மற்றும் என்ன செய்ய முடியாது என்பதை அவள் நோயால் தீர்மானிக்க விடவில்லை. மேலும் தன் கால்களால் தானே சாப்பிடக் கற்றுக்கொண்டதன் மூலம் அதை மீண்டும் ஒருமுறை நிரூபித்தார்.

ஒரு வருடத்திற்கு முன்பு, அனாதை இல்லத்தைச் சேர்ந்த குழந்தை ஒரு புதிய குடும்பத்தைத் தேடுகிறது என்ற தகவலுடன், வாசிலினாவின் புகைப்படங்கள் இணையத்தில் பரவின.

வாசிலினாவின் வளர்ப்புத் தாய் மாஸ்கோவைச் சேர்ந்த எல்மிரா நுட்சென்

"வாசிலினாவிடம் பேனாக்கள் இல்லை. ஆனால் கடவுள் தவறு செய்வதில்லை"எல்மிரா கூறினார்.

இப்போது வாசிலினாவுக்கு மகிழ்ச்சிக்கான அனைத்தும் உள்ளன - அம்மா, அப்பா மற்றும் மூன்று சகோதரர்கள், அவர்களில் ஒருவர், தத்தெடுக்கப்பட்டார், கைகள் மட்டுமல்ல, கால்களும் உள்ளன.

மாநில டுமா துணை இகோர் லெபடேவ், பெற்றோர்கள் வளர்ச்சி நோயியல் கொண்ட குழந்தைகளைப் பெற்றெடுக்கக்கூடாது என்று கூறினார், கைகள் இல்லாத ஒரு சிறுமி சாப்பிடும் வீடியோவில் கருத்துத் தெரிவித்தார், கால்களால் ஒரு முட்கரண்டியைப் பிடித்தார். சிறப்பு நிருபர் லைஃப் சிறுமியின் தாயையும் வாசிலினாவையும் சந்தித்தார் - வீடியோவின் கதாநாயகி.

கவ்லி!!! வாசிலினா கூச்சலிட்டு சாண்ட்பாக்ஸில் இருந்து ஒரு பச்சை நிற பிளாஸ்டிக் ரேக்கைப் பிடிக்கிறார். பெண் தனது இடது காலின் விரல்களால் அவற்றைப் பிடித்து, வலது காலால் மீன் அச்சுகளை நேர்த்தியாக உயர்த்துகிறாள். மெதுவாக அச்சுக்குள் மணலைத் துடைத்து, இடது குதிகாலால் அதை அடிக்கிறான். திரும்பவும், ஒரு முறை - மற்றும் கேக் தயாராக உள்ளது. "Myavk", - வாசிலினாவை சுருக்கமாகக் கூறுகிறது. ஒருவேளை அவள் "மியாவ்" என்பதற்கும் மேலான ஒன்றைக் குறிக்கிறாள், ஆனால் அவளுடைய வயதில் செய்தியை வெளிப்படுத்துவது கடினம்.

வாசிலினாவுக்கு இரண்டரை வயது. அவள் கைகள் இல்லாமல் பிறந்தாள். இடதுபுறம் எதுவும் இல்லை, வலதுபுறத்திற்குப் பதிலாக இரண்டு விரல்களைக் கொண்ட ஒரு சிறிய செயல்முறை மட்டுமே உள்ளது. இல்லையெனில், அவள் ஒரு சாதாரண குழந்தை: அவள் அந்நியர்களால் வெட்கப்படுகிறாள், கீழ்ப்படியாமல் அவளது இளஞ்சிவப்பு தலையை அசைத்து, கண்களை அவளது பேங்க்ஸின் கீழ் மறைக்க முயற்சிக்கிறாள், ஆனால் அவள் பழகியதும், அவள் உடனடியாக விளையாடி மலைகளில் ஏறத் தொடங்குகிறாள்.

பெரியவர்களின் உதவியின்றி மலை ஏறுவது அவளுக்குப் பிடிக்கும். வாசிலினா உறுதியுடன் முதல் படியை நெருங்கி, அதன் மீது அமர்ந்து, கால்களால் சற்று ஆழமாகத் தள்ளி, எழுந்து இரண்டாவது படிக்குச் செல்கிறாள். எனவே, படிப்படியாக, மிகவும் மேலே உயரவும். பந்து ஏற்கனவே மேலே உள்ளது. வாசிலினா குனிந்து, பந்தை இரண்டு விரல்களால் பிடித்து, கன்னத்தில் கிள்ளி, அதை எடுக்கிறாள். இப்போது அவள் ஒரு குட்டி இளவரசி போல கண்ணியத்துடன் ஒரு மலையில் அமர்ந்திருக்கிறாள். "மியாவ்," என்று அவள் கத்தினாள், மேலும் கீழே உள்ள பெரியவர்களில் ஒருவர் அவரைப் பிடித்து அழைத்து வருவதற்காக பிளாஸ்டிக் குழாயின் கீழே வீசுகிறார்.

பெரியவர்கள் பந்தைப் பெற்றுக்கொண்டு அதைத் திருப்பித் தருவதற்காக விளையாட்டு மைதானத்தைச் சுற்றி முன்னும் பின்னுமாக ஓடும்போது அந்தப் பெண் சிரிக்கிறாள். அவள் மகிழ்ச்சியாகவும் நம்பிக்கையுடனும் இருக்கிறாள்.

"நானே," சிறுமி சத்தமாக தனது தாயிடம் அறிவித்து, தனது இழுபெட்டியைப் பிடிக்கிறாள், அதில் ஒரு கரடி கரடி அமர்ந்திருக்கிறது. அவள் இழுபெட்டியை தன் தோளால் அசைத்து, அவளுக்குப் பின் வேகமாக நடக்கிறாள். வழிப்போக்கர்கள் அசாதாரணமான எதையும் கவனிக்கவில்லை என்று பாசாங்கு செய்கிறார்கள், ஆனால் குழந்தை கடந்து சென்றவுடன், அவர்கள் தலையை கூர்மையாகவும் அதே நேரத்தில் கூச்சமாகவும் திருப்புகிறார்கள்.

வாசிலினாவின் உயிரியல் பெற்றோர்கள் தங்கள் மகள் பிறந்த உடனேயே அவளை கைவிட்டனர். அவர்கள் குடிகாரர்கள் அல்லது வீடற்றவர்கள் அல்ல - அவர்கள் பயந்தார்கள். பெண் வித்தியாசமானவள், அசாதாரணமானவள். வெளிப்படையாக, எனவே, குழந்தையின் மறுப்பை யாரும் கண்டிக்கவில்லை மற்றும் பெற்றோரை தடுக்க முயற்சிக்கவில்லை. மாவட்ட ஆஸ்பத்திரியில், எல்லோரும் இயல்பாகவே புரிந்துகொள்கிறார்கள் - எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, ஆயுதங்கள் இல்லாத ஒரு பெண், ஒரு அனாதை இல்லத்திற்கு நிச்சயமாக அத்தகைய சாலை. நீங்கள் அதிர்ஷ்டசாலி என்றால், சரி, மேலும்.

வாசிலினா அதிர்ஷ்டசாலி: அவள் ஒரு அனாதை இல்லத்தில் கைவிடப்படவில்லை - அவள் ஒரு அன்பான ஜோடியால் தத்தெடுக்கப்பட்டாள். குழந்தை, அவளுடைய பல சகாக்களைப் போலல்லாமல், அவளுடைய அம்சங்களுடன் விரைவாகப் பழகியது.

ஒன்றரை வயது சிறுமி வாசிலினா தனது கால்களால் முட்கரண்டியை பிடித்துக்கொண்டு மதிய உணவு அருந்தும் 17 வினாடி வீடியோவை 78 மில்லியன் மக்கள் பார்த்துள்ளனர். வெவ்வேறு மொழிகளில் 90 ஆயிரம் கருத்துகள், அதில் அவர்கள் சிறுமியின் ஆரோக்கியத்தை விரும்பினர் மற்றும் அவரது வலிமையைப் பாராட்டினர்.

ஆனால் இந்த தொண்ணூறு ஆயிரம் வாக்குகளில், ரஷ்ய மாநில டுமா துணையின் குரல் இருந்தது. LDPR பிரிவின் தலைவரான இகோர் லெபடேவ், உலகத்தைப் பற்றிய தனது பார்வையைப் பகிர்ந்துகொண்டு எழுதினார்: "அத்தகைய குழந்தைகள் ஏன் பிறக்க அனுமதிக்கப்படுகிறார்கள், ஏனென்றால் இது ஒரு தியாகி, வாழ்க்கை அல்ல?! நவீன மருத்துவம் நோயியலை முன்கூட்டியே தீர்மானிக்கிறது." நீங்கள், பெண்களே, அத்தகைய பெண்களைப் பெற்றெடுக்காமல் இருந்தால் நல்லது, மக்களின் விருப்பம் அவரது எதிரிகளுடன் ஒரு குறுகிய கடிதத்தில் சுருக்கப்பட்டுள்ளது.

பாராளுமன்றத்தைச் சேர்ந்த ஒரு வயது வந்த மாமா தன்னை ஒரு நோயியல் என்று அழைத்தார், மேலும் அவர் பிறக்கவில்லை என்று விரும்புவார் என்பது லிட்டில் வாசிலினாவுக்கு இன்னும் தெரியாது. அவள் சிரிக்கிறாள், ஒரு கரடி குட்டியுடன் தனது சொந்த இழுபெட்டியை அவளுக்கு முன்னால் தள்ளுகிறாள், மலையில் ஏறி மற்ற குழந்தைகளுடன் விளையாடுவதை விரும்புகிறாள். உண்மை, சில நேரங்களில் குழந்தைகள் ஒரு அசாதாரண பெண்ணை மிகவும் கவனமாகப் பார்க்கிறார்கள், பின்னர் குழந்தை புன்னகையுடன் விளக்குகிறது: "என்னிடம் பேனாக்கள் இல்லை." இருப்பினும், கிட்டத்தட்ட எல்லா விளையாட்டுகளிலும், இது அவளுக்கு ஒரு தடையாக இல்லை.

பிரிவு ஊனமுற்றவர்

துணை இகோர் லெபடேவுக்கு இரண்டு குழந்தைகள் உள்ளனர், இருவரும் அவரது சொந்தம், இருவரும் வளர்ச்சி அம்சங்கள் இல்லாமல் பிறந்தனர். குழந்தைகள், சில ஊடகங்களில் உள்ள அறிக்கைகளின்படி, சுவிட்சர்லாந்தில் ஒரு உயரடுக்கு அமெரிக்க பள்ளியில் படிக்கிறார்கள் - அவர்கள் சிறப்பாக செயல்படுகிறார்கள். துணை லெபடேவின் குழந்தைப் பருவம், அவரது தந்தை விளாடிமிர் ஷிரினோவ்ஸ்கி, மகிழ்ச்சியாகவும் ஆரோக்கியமாகவும் இருந்தார்.

அலைபேசியில், எரிச்சலுடனும், புண்பட்டது போலவும் பதில் சொல்கிறார். தற்செயலாக அவர் நுழைந்த தாழ்ந்த மக்களின் இந்த ஆரோக்கியமற்ற உலகத்திற்குள் இழுக்கப்படுவதை துணை விரும்பவில்லை. எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, கடைசி நாட்களில் துணை பலரிடமிருந்து விரும்பத்தகாத கருத்துக்களைக் கேட்க வேண்டிய கட்டாயம் ஏற்பட்டது, மேலும் அவர் விரும்பத்தகாத கருத்துக்களுக்குப் பழக்கமில்லை. லெபடேவ் தனது வார்த்தைகளில் விசித்திரமான எதையும் பார்க்கவில்லை என்று தோன்றுகிறது, பயங்கரமானது ஒருபுறம் இருக்கட்டும். மேலும், பத்திரிக்கையாளர்கள் எல்லாவற்றையும் ஊதிப் பெருக்கிவிட்டார்கள் என்பதில் உறுதியாக இருக்கிறார்.

துணை லெபடேவ் சிறிய வாசிலினாவை அறிந்திருக்கவில்லை. அவர் அவளை எதிர்காலம் இல்லாத துரதிர்ஷ்டவசமான கையற்ற பெண் என்று அழைக்கிறார்.

சிலர் பிறக்கக்கூடாது என்று லெபடேவ் இன்னும் நம்புகிறார். ஆனால் இது, நிச்சயமாக, பாசிசம் அல்ல, இது இனவெறி அல்ல, இது பலவீனமான, ஊனமுற்ற மற்றும் இனரீதியாக தாழ்ந்தவர்களைக் கொல்லும் அழைப்புகள் போன்றது அல்ல.

இல்லை, துணை லெபடேவ் இதையெல்லாம் மனிதநேயம் என்று அழைக்கிறார்.

இந்த கர்ப்பத்தை நிறுத்துவதற்கும், மீண்டும் கர்ப்பமாக இருப்பதற்கும் மருத்துவப் பயன்பாட்டின் வழிகளையும் நீங்கள் காணலாம். என் கருத்துப்படி, வெளிப்படையாக ஊனமுற்றவர்களைப் பெற்றெடுக்க ஒப்புக் கொள்ளும் பெண்கள் அந்த நேரத்தில் தங்களைப் பற்றி நினைக்கிறார்கள். மேலும் குழந்தைகளைப் பற்றி சிந்திக்க வேண்டும். கை, கால்கள் இல்லாத ஊனமுற்ற குழந்தை எப்படி வாழ முடியும், சொல்லுங்கள்? கைகள் இல்லாத ஒரு பெண் எப்படி திருமணம் செய்துகொள்வது, பழகுவது, என்னால் கற்பனை செய்து பார்க்க முடியாது!

லெபடேவ், ஊனமுற்றவர்களை நன்றாக நடத்துவதாகவும், அவர்களின் பிரிவில் ஒரு ஊனமுற்ற நபரும் இருப்பதாகவும், அவருக்கு யாரும் "முரட்டுத்தனமான வார்த்தையோ, பக்கவாட்டுப் பார்வையோ" கொடுக்கவில்லை. மேலும் அவர் சிறுமியின் தாயை பார்வையிட அழைக்கிறார், அங்கு அவர் பரிசு வழங்கத் தயாராக இருக்கிறார் - நுழைவாயிலில் ஒரு சாய்வுப் பாதையை உருவாக்க அவர் தனது உதவியை வழங்குகிறார். எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, வாசிலினா வசிக்கும் நுழைவாயிலில், ஒரு வளைவில் இல்லை. பின்னர் ஒரு முழு துணை உதவிக்கு விரைகிறது.

"அவள் எங்கள் முழு குடும்பத்திற்கும் ஒரு பரிசு"

Elmira Knutsen வயது நாற்பது - அவள் மிகவும் இளமையாக இருக்கிறாள். குறிப்பாக ஒரு சிறிய மகளின் அருகில் நடக்கும்போது. வாசிலினாவுடன், அவள் லிப் செய்யவில்லை, ஆனால் சமமான நிலையில் பேச முயற்சிக்கிறாள்.

எல்மிரா மற்றும் கிறிஸ் நட்சன் ஏழு ஆண்டுகளுக்கு முன்பு தங்கள் முதல் குழந்தையை தத்தெடுத்தனர். டெனிஸுக்கு ஏழு வயது, அவருக்கு ஹன்ஹார்ட் நோய்க்குறி உள்ளது - ஒரு மரபணு நோய், கைகால்களின் வளர்ச்சியின்மை.

"இந்தப் பையனுக்கு ஒரு குடும்பத்தைக் கண்டுபிடிக்க உதவுங்கள்" என்ற வார்த்தைகளுடன் ஒரு நண்பர் எங்களை அணுகினார். ஆனால் நானும் என் கணவரும் ஒரு அனாதையை அழைத்துச் செல்ல இறைவன் எங்களை அழைக்கிறார் என்று முடிவு செய்தோம்.

வாசிலினா ஒன்றரை ஆண்டுகளுக்கு முன்பு எடுக்கப்பட்டது. இந்த அறிவிப்பு ஃபேஸ்புக்கில், அப்போதைய குழந்தைகள் ஒம்புட்ஸ்மேன் பாவெல் அஸ்டாகோவின் சுவரில் காணப்பட்டது. அந்த நேரத்தில் தான் உணர்ந்ததாக எல்மிரா கூறுகிறார் - இது கடவுளின் அடையாளம். அவளுடைய முடிவுகளில், அவள் அடிக்கடி உயர் அதிகாரங்களுக்கு முறையிடுகிறாள். இதுவே தன் பணி என்று நினைக்கிறாள்.

நாங்கள் விசுவாசிகள், மற்றும் என் கணவருடன், ஒரு தொழிலாக, உண்மையான விசுவாசம் அனாதைகளைப் பராமரிப்பது என்ற பைபிளிலிருந்து வசனத்தை நாங்கள் புரிந்துகொள்கிறோம். மேலும் குழந்தைகளை குடும்பத்திற்கு அழைத்துச் செல்ல முடிவு செய்தோம். கர்த்தர் அழைத்தால், இந்த அழைப்பை நிறைவேற்ற தேவையான அனைத்தையும் அவர் வழங்குகிறார்.

எல்மிரா மற்றும் கிறிஸ் நட்சென் ஆகியோர் மாஸ்கோவில் வசிக்கின்றனர். எல்மிரா பாஷ்கிரியாவைச் சேர்ந்தவர், அவரது கணவர் கிறிஸ் ஒரு அமெரிக்கர். கணவர் நல்ல பணம் சம்பாதிப்பார். மற்றும் பெண் தனது பெரிய குடும்பத்தை கவனித்துக்கொள்கிறார். பல ஆண்டுகளாக, நோயுற்ற மற்றும் அனாதை குழந்தைகளுக்கு நட்சென்ஸ் உதவி செய்து வருகிறது.

2000ல் தொண்டு செய்ய ஆரம்பித்தோம். பின்னர் அவர்கள் யெகாடெரின்பர்க்கில் வசித்து வந்தனர். புத்தாண்டு தினத்தன்று, சாண்டா கிளாஸ் மற்றும் ஸ்னோ மெய்டன் போன்ற உடையணிந்த தம்பதியினர் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளிடம் வந்தனர்: அவர்கள் குழந்தைகளுக்கு பரிசுகளை வழங்கினர் மற்றும் பாடல்களைப் பாடினர். அப்போதிருந்து, அவர்கள் நிதி திரட்டுகிறார்கள், தன்னார்வத் தொண்டு செய்கிறார்கள், தொண்டு நிறுவனங்களில் பங்கேற்பார்கள் அல்லது கைவிடப்பட்ட அல்லது நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு உதவ ஸ்பான்சர்களைத் தேடுகிறார்கள்.

எல்மிரா மற்றும் கிறிஸ் மாஸ்கோ பைபிள் தேவாலயத்தைச் சேர்ந்த புராட்டஸ்டன்ட் கிறிஸ்தவர்கள். அங்கு அவர்கள் பாரிஷனர்களுடன் சந்திப்புகளையும் சிறப்புத் தேவைகள் கொண்ட குழந்தையைத் தத்தெடுக்க முடிவு செய்பவர்களுக்கான கருத்தரங்குகளையும் நடத்துகிறார்கள். குடும்பத்திற்கு பணக்கார அனுபவம் உள்ளது, அவர்கள் சொல்ல ஏதாவது இருக்கிறது.

அவர்களுக்கு நான்கு குழந்தைகள் உள்ளனர்: பதினான்கு, எட்டு, ஐந்து மற்றும் இரண்டரை வயது. இரண்டு மகன்கள் மற்றும் இரண்டு வளர்ப்பு குழந்தைகள். எல்மிராவும் அவற்றை தனது சொந்தம் என்று அழைக்கிறார், ஆனால் அவை சிறப்பு வாய்ந்தவை என்று சேர்க்கிறது.

வாசிலினா எங்கள் முழு குடும்பத்திற்கும் ஒரு பரிசு. அவளுடன் யார் தொடர்பு கொண்டாலும், அவள் அன்பையும் மகிழ்ச்சியையும் தருகிறாள் என்று தெரிகிறது. அவள் மிகவும் மகிழ்ச்சியாக இருக்கிறாள். மேலும் எனது மூத்த மகன் மிகவும் நம்பிக்கையானவன் - அநேகமாக எனக்குத் தெரிந்த மிகவும் நம்பிக்கையான நபர்.

ஆனால் தயாரிக்கப்பட்ட பெற்றோருக்கு கூட கடினமாக இருக்கலாம் - ரஷ்யாவில் அவர்கள் சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட குழந்தைகளுக்குப் பயன்படுத்தப்படுவதில்லை. அத்தகைய குழந்தைகள் புரிந்து கொள்ளப்படுவதில்லை, பயப்படுவதில்லை. சமுதாயத்தில், ஒற்றுமையற்ற குழந்தைகளை வீட்டில் மறைத்து வைப்பது அல்லது அனாதை இல்லங்களில் ஒப்படைக்கப் பழகிக் கொள்கிறார்கள். பிறந்தநாள் விழாவிற்கு அழைக்கப்பட்ட அனிமேட்டர் விருந்தில் பங்கேற்க மறுக்கலாம், கடையில் உள்ள விற்பனையாளர் ஒரு முரட்டுத்தனமான வார்த்தையை வீசுவார், அல்லது எல்மிரா மற்றும் வாசிலினாவை சந்திக்கும் போது முற்றத்தில் உள்ள அயலவர்கள் விலகிவிடுவார்கள்.

எல்மிராவும் கிறிஸும் தொடர்ந்து அமெரிக்காவிற்குச் சென்று அங்கு எல்லாம் வித்தியாசமாக இருப்பதைப் பார்க்கிறார்கள். மாற்றுத்திறனாளிகள் தெருக்களில் புன்னகைக்கிறார்கள். அவர்கள் சமூகத்தில் தோன்றுவது எளிதானது, அவர்கள் அந்நியர்களாக உணரவில்லை, அவர்கள் குறைபாடுகளை உணரவில்லை. அவர்கள் தங்களைச் சேர்ந்தவர்களாக உணர்கிறார்கள். இத்தகைய மாற்றங்களைச் செய்ய அமெரிக்காவுக்கு அரை நூற்றாண்டு தேவைப்பட்டது என்பதையும், நம் நாடு ஒரு நீண்ட மற்றும் வேதனையான பயணத்தின் தொடக்கத்தில் மட்டுமே உள்ளது என்பதையும் எல்மிரா புரிந்துகொள்கிறார்.

எனது குழந்தைகள் குறைபாடுகள் உள்ளவர்கள் அல்ல, வரம்பற்ற சாத்தியக்கூறுகளுடன் இருப்பதாக நான் நம்புகிறேன், - எல்மிரா கூறுகிறார். வாசிலினா வளரும்போது, ​​அவள் ஒரு வழக்கமான பள்ளிக்குச் செல்ல வேண்டும் என்று அவள் உண்மையில் விரும்புகிறாள், அங்கு அவள் சமமாக நடத்தப்பட வேண்டும். ஆனால் முன்கூட்டியே, சிறுமியை தனது மூத்த, சிறப்புக் குழந்தையைப் போலவே, ஒரு தனியார் பள்ளிக்கு அனுப்ப வேண்டும் என்பதற்கு அவள் தயாராக இருக்கிறாள். பையனுக்கு ஆங்கிலம் நன்றாகத் தெரியும். அவர் அமெரிக்கா சென்றுள்ளார். இப்போது அவர் ரஷ்யாவில் அல்ல, அங்கு வாழ விரும்புகிறார் என்று கூறுகிறார். ஏனென்றால் அவர்கள் மனிதர்களைப் போலவே நடத்தப்படுகிறார்கள்.

அமெரிக்காவில், வழக்கத்திற்கு மாறான குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கக்கூடாது என்பதற்காக பெண்களுக்கு கருக்கலைப்பு செய்ய வேண்டும் என்று ஒரு துணை பரிந்துரைப்பது கற்பனை செய்வது கடினம். மக்கள் பிரதிநிதிகளில் ஒருவர், மாநிலத்தின் தாழ்ந்த குடிமக்களை, உருவகமாக கூட அழைக்க முடியும். பிற அம்சங்கள், பிற இயற்பியல் தரவுகள் உள்ளவர்களுக்கு நாட்டில் எதிர்காலம் இல்லை என்று அமெரிக்கா கருதுவது சாத்தியமில்லை. இத்தகைய அறிக்கைகள் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட நபருக்கு ஒரு கரும்புள்ளி. அவர் வேறு எங்கும் தேர்ந்தெடுக்கப்படமாட்டார். ஏனென்றால், சுயமரியாதையுள்ள, மகத்தான நாட்டின் எதிர்காலத்தை இப்படிப்பட்டவர்கள் தீர்மானிப்பார்கள் என்று கற்பனை செய்வது கடினம். ஆனால் அது கடலுக்கு அப்பால் இருக்கிறது.

ஒருவேளை சிறிய வாசிலினா அவள் வளரும்போது இதை அடையாளம் கண்டுகொள்வாள்.

அவரை (லெபடேவ்) என் குழந்தைகளுக்கு அறிமுகப்படுத்த நான் தயாராக இருக்கிறேன். ஒருவேளை இது எப்படியாவது அவருக்கும் அவரைப் போன்றவர்களுக்கும் நம் நிலையைப் புரிந்துகொள்ள உதவும். அத்தகைய குழந்தைகளைப் பெற்றெடுக்கத் தேர்ந்தெடுக்கும் மக்களின் நிலை, எல்மிரா கூறுகிறார்.

மேலும் குட்டி வாசிலினா ஓடிவந்து தன் தாயை கால்சட்டைக் காலால் பிடித்து இழுக்கிறாள். இந்த குழந்தை பரிதாபத்தையோ அனுதாபத்தையோ ஏற்படுத்தாது. இது ஒரு மகிழ்ச்சியான சிறுமி, அவளுக்கு அல்லது அவளைப் போன்றவர்கள் பிறக்காமல் இருப்பது நல்லது என்று சொல்லும் மாமாக்கள் எங்காவது இருக்கிறார்கள் என்று கூட சொல்லக்கூடாது. இந்த நாட்டில் தனது பிரகாசமான எதிர்காலத்திற்கு இந்த மாமாக்கள் தான் காரணம் என்பதை இந்த பெண் அறியாமல் இருப்பது நல்லது.